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1.
2型糖尿病家系危险因素Logistic回归分析   总被引:6,自引:5,他引:1  
目的研究家系人群中2型糖尿病(T2DM)的危险因素,为制定干预措施提供依据。方法利用葡萄糖耐量试验(OGTT)、PCR-RFLP和免疫法排除其他类型后确定了115个2型糖尿病家系,通过问卷调查和实验室检查收集危险因素的情况,并采用Logistic回归分析方法对新老2型糖尿病患者和糖耐量低减(IGT)患者危险因素进行分析。结果糖尿病患者的多因素分析显示,T2DM患者的年龄(OR=1.043,95%CI 1.024~1.062)、高血脂史(OR=4.471。95%CI 2.149~9.303)、高血压史(OR=2.075,95%CI 1.001~4.301)和腰臀比超标(OR=1.809,95%CI 1.00~4.301)是独立的危险因素,而新诊断患者仅高血压史(OR=6.068,95% CI 1.697~21.689)是独立的危险因素,IGT患者的年龄(OR=1.398,95%CI~1.138~1.717)是危险因素。结论在本研究人群中,高血压、年龄、中心性肥胖可能是2型糖尿病的危险因素。  相似文献
2.
125个家族高发性2型糖尿病的危险因素研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的 研究家族高发性2型糖尿病家系人群中可能的遗传和环境危险因素。方法 对1999~2001年门诊及住院的125个家庭高发性2型糖尿病先证者的家庭成员调查家族信息和环境危险因素,比较2型糖尿病患者、糖耐量减低(IGT)患者与非患者在环境危险因素的差异。采用Falconer法估算遗传度,用Penrose法进行多基因分析研究其遗传危险性。结果 三组人群甘油三酯、体重指数、腰臀比值、高血压史及体力活动史的构成比差异有极显著性(P<0.01),而其他血脂项目及冠心病史差异未见显著性。125个大家系的2型糖尿病遗传度为83.42%±5.84%,提示在这些家系中可能有显性主基因存在。多基因分析研究表明在该人群中,2型糖尿病可能符合多基因遗传模式。结论 2型糖尿病为多基因疾病,环境危险因素和遗传因素及其交互作用可能影响其发病。  相似文献
3.
126例糖尿病足疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
李德  杨萍  沈默宇 《现代预防医学》2009,36(24):4692-4693
[目的]探讨糖尿病足内外科综合治疗的临床疗效体会. [方法]自2005年1月~2008年12月间,126例糖尿病足采用胰岛素控制血糖,积极抗感染,改善微循环,合理清创换药,以及烧伤科植皮、骨科截肢或截趾等综合治疗.本文对其治疗结果进行回顾性分析. [结果]88例(69.8%)经内科治疗后痊愈;38例(30.2%)转外科植皮、截肢或截趾治疗;而其中Wagner分级3级以上者69例,内科治疗好转31例(44.9%),转外科38例(55.1%). [结论]糖尿病足与慢性高血糖及其他多种因素有关,需胰岛素控制血糖、抗生素控制感染基础上进行综合治疗,可提高治愈率,降低致残率:加强糖尿病足教育有助减少糖尿病足的发生.  相似文献
4.
2型糖尿病家系的遗传异质性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 对收集的常州市115家2型糖尿病高发家系人群进行遗传异质性分析,以发现可能存在的2型糖尿病亚型群体。方法 采用遗传流行病学分析软件PPAP对家系人群的胰岛素敏感指数、胰岛分泌功能指数、β细胞功能指数、胰岛素抵抗指数、发病年龄、体质指数和腰围、腰臀比分别进行多个样本的秩和检验、双峰检验和亲属间相关分析。结果 胰岛分泌功能指数及腰围在多个样本的秩和检验和亲属间相关分析中有显著性差异(P=0.029;P=0.031),并且女性低胰岛素敏感指数患者的比例高于男性(88.9%与80.0%,P=0.044),伴有胰岛素抵抗者的比例也高于男性(37.9%与25.2%,P=0.029)。结论 在所研究的家系人群中,胰岛分泌功能和胰岛素抵抗可能存在遗传异质性。  相似文献
5.
胰岛素抵抗对高血压、高血脂和肥胖遗传度影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对常州地区136个2型糖尿病家系人群的血压、血脂等表型的遗传度进行研究,以探讨胰岛素抵抗与高血压、高血脂、肥胖的遗传学关系。方法:对家系人群采用遗传流行病学分析软件S.A.G.E,的ASSOC过程估算收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体质指数、腰臀比的遗传度,并用年龄的胰岛素抵抗指数作为协变量进行调整。结果:S.A.G.E.-ASSOC软件分析显示136个家系人群中,收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体质指数的自然对数值及腰臀比的年龄调整遗传度分别为:0.568895、0.000000、0.000000、1.339752、0.379018、0.497420、0.332000和0.446000。引入协变量胰岛素抵抗指数调整后的遗传度分别为:0.474071、0.540450、0.000000、1.3366202、0.308870、0.495878、0.258000和0.442000。除了低密度脂蛋白外,其他表型的遗传度在引入胰岛素抵抗指数前后的改变均有统计学意义。结论:在本研究人群中,血压、血脂和肥胖存在明显的遗传倾向,各表型的遗传度和胰岛素抵抗指数有显著联系。因此,胰岛素抵抗可能是影响血压、血脂和肥胖机制中的重要因素。  相似文献
6.
家族性2型糖尿病与心血管病危险因素研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究2型糖尿病家系人群的心血管疾病危险因素聚集情况。方法 选择有2个或2个以上2型糖尿病患者的家系115个,共有287例患者为病例组,非糖尿病亲属168人为对照组,进行病例一对照研究。应用X^2检验、二项分类Logistic回归方法分析病例组和对照组的心血管疾病危险因素检出率及聚集性。结果 病例组、对照组心血管疾病危险因素聚集检出率分别为82.2%和53.0%;二项分类Logksdc回归分析显示心血管疾病危险因素聚集是2型糖尿病的独立危险因素,其OR值为2.201。结论 心血管疾病危险因素聚集是家族高发性2型糖尿病的主要危险因素。  相似文献
7.
家族高发性2型糖尿病家系人群的建立与特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一个可用于系统研究2型糖尿病遗传和环境危险因素的高发家系人群。方法:选择可能的家族性2型糖尿病家系140个,全部非患者采血做OGTT确认,并对新老患者用免疫学方法、系谱分析和分子生物学方法排除1型糖尿病、MODY型和线粒体遗传阳性家系,对有2个或2个以上2型糖尿病患者的115个家系进行分析。结果:先证者亲属中2型糖尿病患病率为34.20%,新检出率为8.77%,两代以上有患者的家系数占59.13%,先证者同胞患病率为48.37%,不同性别组的患病率和新检出率无显著差异,在115个家系中未观察到有统计学意义的母系效应。结论:该家系人群家系结构全面,诊断明确,亲属为糖尿病发病高危人群,适合作为进一步研究遗传和环境危险因素的目标人群。  相似文献
8.
77 1例脑梗死住院患者糖脂代谢异常的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 探讨脑梗死患者糖脂代谢异常的状况.方法 收集常州市第二人民医院神经内科和内分泌科2007年4月至2008年4月住院的脑梗死患者771例,未确诊糖尿病的对象均进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)以判断糖代谢状况.结果 脑梗死住院患者中确诊糖尿病的患者为41.8%,糖代谢受损者有23.4%,总的糖代谢异常患病率为65.2%.若不进行OGTT,单纯依靠空腹血糖进行诊断,将有58.5%的糖尿病患者被漏诊.同时发现脑梗死患者中存在脂代谢异常,主要表现为高TG和低HDL-C.结论 脑梗死住院患者中大多数合并糖脂代谢异常,需要通过OGTT及时准确地发现合并糖代谢异常的患者,以减少脑梗死再发.  相似文献
9.
邓向群  成金罗  张允平  沈默宇 《中国医师杂志》2011,13(9):1181-1183,1187
目的 研究血清维生素D水平在2型糖尿病发病过程中的作用。方法采用随机分层抽样,共589例志愿者纳入本研究。根据空腹血糖及口服葡萄糖耐量试验结果将志愿者区分为糖尿病人群及非糖尿病人群。共计249例检测了血清25-羟维生素D水平,应用二元Logistic回归分析糖尿病与相关因素的关系,应用Cox—Staurt趋势检验分析各年龄段血清25-羟维生素D水平,按血清25(OH)D四分位值分层,分别计算糖尿病患病优势比OR值及95%置信区间。结果所有年龄段均存在不同程度的25-羟维生素D缺乏,调节年龄、HOMA.IR、BMI后,血清25.羟维生素D水平与糖尿病发病呈剂量依赖的负相关(r=-0.9271,P〈0.01),当血清25-羟维生素D水平达到94.6nmol/L以上时,糖尿病发病显著降低[OR=0.52,95%CI(0.23—0.78),P〈0.01]。结论血清25-羟维生素D水平与2型糖尿病发病呈明显负相关,血清25-羟维生素D水平降低增加糖尿病发病风险。  相似文献
10.
目的 探讨尾加压素Ⅱ(UTS2)基因变异及其单倍型与2型糖尿病的关系.方法采用病例对照研究,应用聚合酶链式反应-限性性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对UTS2基因多态性进行检测.结果 rs228648、rs2890565、rs228651的基因型在2组之间的分布差异有统计学意义(Prs228648<0.001,Prs2890565=0.021,Prs228651=0.050).GACA单倍型在病例组中的频率(9.3%)显著低于对照组(20.3%,P=0.007),GGTG单倍型在病例组中的频率(4.0%)显著高于对照组(0.6%,P=0.015).标签基因(Tag SNPs)组成的单倍型GT和AT在病例组中的频率(分别为17.4%和11.1%)显著低于对照组(分别为22.6%和15.5%)(P均<0.05).结果 rs228648(G/A)和rs228651(A/G)的位点变异与2型糖尿病的发生呈正关联,rs2890565(C/T)的TT基因型与2型糖尿病的发生成负关联.U152基因多态性及其单倍型与2型糖尿病的易感性有关.  相似文献
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