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血红蛋白Q-H病(HbQ-H病)或HbQ—α地中海贫血,自1958年报道的第一例是居住新加坡的华侨后,国外报道的病例不少 相似文献
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儿童息性白血病由于化疗药物和治疗方案的改进和完善,长期存活率明显提高,但仍有许多患儿死于并发症。白血病回盲肠综合征是化疗期间重要并发症之一。1988年我们收治16例白血病,其中3例4次并发本病,特点为突然发热、腹痛、水样腹泻,右下腹部压痛,粒细胞降低0.3×10~9/L 以下,所有病例经保守疗法得到康复,应用广谱抗生素及支持疗法是十分重要的。 相似文献
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应用补体介导细胞毒法体外净化骨髓中残留白血病细胞后,对普通型急性淋巴细胞白血病(CALL)患者4例进行了自身骨髓移植(ABMT)。单个核细胞经单克隆抗体55(McAb 55)加兔补体两次处理后,CALL抗原阳性细胞清除率可达3个对数级,骨髓有核细胞及CFU-GM回收率分别为25.8%~64.8%和40.0%~62.4%,外周血白细胞于移植后第11~13天开始回升,15~29天升至10~9/L以上。第23~53天出洁净室,现无病存活时间分别为8~+、7~+,3~+和1.5个月,远期疗效仍在定期随访中。 相似文献
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1例10岁的重症再生障碍性贫血男孩在分次全身淋巴组织照射后,移植了HLA相合的胞妹骨髓。分次全身淋巴组织照射总剂量为7.5Gy(19.5R/min)。移植骨髓有核细胞数为2.48×10~5/kg(GM-CFU-c为1.8×10~5/kg)。移植前后应用了环孢菌素A,以预防成减轻移植物抗宿主病(GVHD)。移植后很快出现造血植入,在2个月后造血恢复良好。移植后19天发生轻度皮肤GVHD,但很快消退。在整个观察期内,未出现发热、腹泻和肝功能障碍。病人已活存100天以上,全身情况良好。 相似文献
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Two cases of β-thalassemia major treated with fetal liver transplanta-tion(FLT)were reported.A conditioning regimen of total body irradiation pluscyclophosphamide was given,followed by the infusion of suspensions of fetal livercells.The number of nucleated cells(procared from 3 to 4 fetal livers)infused tothe 2 cases was 17.5 and 15.5×10~8/kg respectively.Transient hemopoieticdepression was observed after FLT,and normal hemopoiesis was recoveredaround the 30th day.Karyotypic analysis revealed that the donor typechromosomes was founed in the peripheral blood of both cases from the 20th dayto 123rd day after FLT.Skin biopsy of cass 1 revealed changes of mild GVHD,indicating engrafment of fetal hemopoietic cells and formation of chimeras in thisperiod.Autologous hemopoiesis was reconstituted in both cases two months afterFLT.Blood transfusion was not necessary within the first 5 months after FLT,and in case 1 transfusion was given 3 times only within 21 months after FLT. 相似文献