MiRNA-199a-3p通过mTOR通路与阿霉素联合抑制子宫内膜癌细胞的增殖和促凋亡作用

目的:探讨阿霉素对转染miRNA-199a-3p的子宫内膜癌(EC)的作用及机制。方法:构建pSIREN-miRNA-199a-3p过表达质粒并稳定转染内膜癌细胞系Ishikawa、SPEC-2细胞。应用逆转录PCR(RT-PCR)检测miRNA-199a-3p的表达;MTT、克隆形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测mTOR信号通路相关蛋白表达。结果:上调miRNA-199a-3p可显著抑制子宫内膜癌细胞Ishikawa、SPEC-2的克隆形成能力(P0.01,P0.05);miRNA-199a-3p可增强阿霉素对Ishikawa、SPEC-2细胞的生长抑制(P均0.05)和凋亡诱导作用(P均0.05);Western blot证实,miRNA-199a-3p可显著下调mTOR及其效应蛋白p70S6K的磷酸化水平。结论:miRNA-199a-3p可能通过mTOR通路与阿霉素联合抑制子宫内膜癌细胞的增殖并促进其凋亡,为联合应用miRNA和阿霉素治疗EC提供了实验依据。     

腹腔镜胆道手术在有上腹部手术史患者中的应用探讨(附56例分析)

目的探讨56例有上腹部手术史患者的腹腔镜胆道手术应用情况。方法常规四孔穿刺法,内镜下操作分离粘连、进行探查,切除胆囊或者及进行胆道手术操作。结果56例病例中有6例中转开腹,其余均在腔镜下进行手术。均康复出院。结论对有腔镜外科手术经验的外科医生,有上腹部手术史的腔镜胆道手术不再是禁忌证。     

腹腔镜与开腹手术治疗子宫内膜癌效果比较

目的探讨腹腔镜辅助的子宫内膜癌手术与传统开腹手术临床效果的差异。方法回顾性研究2007年1月至2010年3月在上海交通大学附属第一人民医院妇科行子宫内膜癌腹腔镜手术的51例患者临床资料,选择同期同组医生施行的子宫内膜癌传统开腹手术69例作为对照组,比较两组临床效果。结果腹腔镜组与开腹组在手术时间、术中清扫淋巴结数目上差异无统计学意义。腹腔镜组术中失血少、术后发热率低、肠道恢复快、住院时间短,与开腹组差异有统计学意义(P<0.05)。开腹组切口裂开率高于腹腔镜组,而其他并发症组间差异无统计学意义。结论腹腔镜手术是治疗早期子宫内膜癌稳妥可行的选择。     

大肠早癌自体荧光检测系统研究Ⅰ．大肠癌自体荧光光谱诊断研究

本课题采用氙灯作为激发光源，用固定波长同步荧光扫描法对离体大肠癌及正常大肠组织固体样品进行自体荧光扫描分析，样品来自于３７例大肠癌手术后标本。结果显示：大肠癌组织与正常大肠组织其荧光光谱存在差异，表现在４７０±１．１ｎｍ及６４４．３±５．７ｎｍ处荧光波峰强度差异，前者癌组织荧光强度低于正常大肠组织，而后者癌组织荧光强度高于正常大肠组织（Ｐ＜０．０５），另外４７０±１．１ｎｍ处为荧光波形变异，正常大肠组织表现为２种波形变化（即波型Ⅰ、波型Ⅱ、而大肠癌却只表现为波型Ⅰ）。用二值回归法在ＳＡＳ软件包中建模，确立判别函数，并对新样品进行判别分析，结果：敏感性、特异性、阳性预期值分别为９５．７％、７９．３％、７８．６％。根据上述结果，我们认为大肠癌组织其荧光光谱分析能从正常大肠组织中区分。     

先天性无阴道伴功能性子宫的手术讨论

万小平教授(主持人,妇产科主任医师):这是1例少见的先天性无阴道伴有功能性子宫的患者.患者有强烈的保留子宫的愿望,前后共进行3次手术,最终成功完成阴道成形,并保留了子宫.针对这一罕见病例,我们请整形科和普外科的专家们共间进行病例讨沦,从中总结经验和教训.首先请住院医师介绍病史.     

术前经阴道超声和彩色多普勒血流成像鉴别卵巢肿瘤良恶性质的 …

术前对卵巢肿瘤定性诊断以区别良恶是现代妇科临床处理的重要组成部分。超声形态学诊断方法的标准化和彩色多普勒血流成像技术的日臻完善使卵巢癌术前诊断准确性不断提高。由于某些诊断指标存在交叉现象，需要拓宽研究领域，以大幅度提高阳性预测值。     

5’—碘靛玉红的抗肿瘤作用(摘要)

5′—磺靛玉红(5′—Iodine—Indirubin)是靛玉红苯环5′位碘取代的衍生物。迄今我们合成的衍生物系列中,包括靛玉红构型中N位取代、二个吲哚环之间双键变化、C=O基团的改变和苯环上卤族元素的     

雌、孕激素对人子宫内膜癌KLE细胞中KLK4表达的调控作用

目的:探讨雌激素、孕激素以及三苯氧胺(tamoxifen,TAM)对雌激素受体(estrogen receptor,ER)阴性的人子宫内膜癌KLE细胞中组织激肽释放酶 (kallikrein,KLK) 4 mRNA和蛋白表达的影响.方法:将不同浓度的17-β雌二醇(17-β estradiol,17-βE2)、醋酸甲地孕酮(megestrol acetate,MPA)和TAM作用于KLE细胞,MTT法检测细胞的增殖活性,实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)和Western印迹法检测KLK4 mRNA和蛋白的表达水平.结果:不同浓度的17-βE2对KLE细胞增殖均有促进作用,以10-10 mol/L 17-βE2作用最明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);雌激素可以上调KLE细胞中KLK4 mRNA 和蛋白质的表达,10-10和10-8 mol/L的17-βE2上调作用最明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);MPA可以下调KLE细胞中KLK4 mRNA 和蛋白质的表达,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);TAM不影响KLE细胞中KLK4 mRNA 和蛋白质的表达(P＞0.05).结论:雌、孕激素可以调控ER阴性的人子宫内膜癌KLE细胞中KLK4的表达,提示雌激素可能通过非经典核内受体调控模式影响子宫内膜癌的发生发展.