部分上颌骨缺损的义颌修复

部分上颌骨缺损后以义颌修复为主要手段。本文从修复时间和类型、修复设计及修复效果等方面进行综述,有助于临床提高修复质量。     

部分上颌骨缺损的义颌修复

部分上颌骨缺损后以义颌修复为主要手段。本文从修复时间和类型、修复设计及修复效果等方面进行综述，有助于临床提高修复质量。     

腺淋巴瘤上皮成分的免疫组织化学研究

本文采用免疫组织化学方法（ABC法）对抗糜蛋白酶（α1-Antichymotrypsin／α10-ACT）、抗胰蛋白酶（α1-Antitrypsin／α-AT）、乳铁蛋白（Lactoferrin／LF）、癌胚抗原（Carcinoembryonicantigen／CEA）和转铁蛋白（Transferrin／TF）在22例腺淋巴瘤上皮成份中的分布进行了检测。结果发现，腺淋巴瘤上皮成份的两层细胞具有不同的染色特征。α1-ACT、α-AT、LF、CEA主要分布于腔细胞；TF则主要分布于基底细胞。提示，腔细胞与基底细胞不仅形态、结构不同，功能分化上亦存在差异。此外，腺淋巴瘤上皮成份与正常腮腺腺泡细胞和间管细胞对五种标记蛋白的表达具有相似性。     

树脂化玻璃离子充填材料治疗老年根面龋临床疗效观察

目的：比较光固化复合树脂、玻璃离子水门汀和树脂化玻璃离子3种填充材料的临束效果。方法：对65岁以上270例老年人435颗牙随机分为三组，分别接受3种填充材料治疗，随访1～2年。结果：观察1年，光固化复合树脂、玻璃离子水门汀和树脂化玻璃离子充填的总有效率分别为75．00％、87．84％、94．84％；2年的总有效率分别为71．30％、80．70％、92．00％，统计学分析1年和2年的有效率，树脂化玻璃离子组优于玻璃离子水门汀组、玻璃离子水门汀组优于光固化复合树脂组，差异有显著性（P〈0．05）；树脂化玻璃离子组优于光固化复合树脂组，差异有显著性（P〈0．01）。结论：树脂化玻璃离子较光固化复合树脂和玻璃离子水门汀修复老年根面龋疗效好。     

老年人单纯性收缩压增高心脏受累的超声研究

老年人单纯性收缩压增高心脏受累的超声研究邮政编码１０００３４北京医科大学第一医院内科老年学科王利生，郭凤英，赵玮，何萍，祁芸芸，张树彬本研究以多普勒超声心动图技术对２０例老年人单纯性收缩压增高（平均年龄７２．１±６．９）及２０例同龄（７１±４．０）正...     

p53上调凋亡调控因子在舌鳞癌中的表达及临床意义

目的：观察p53上调凋亡调控因子（p53 up—regulated modulator of apoptosis,PuMA）在舌鳞癌组织、舌癌旁组织及正常舌黏膜组织中的表达,探讨其在舌鳞癌发生、发展中的作用及临床意义。方法：通过免疫组化检测30例舌鳞癌组织、13例舌癌旁组织及10例正常舌黏膜组织中PUMA的表达水平,分析PUMA在舌鳞癌中的表达与临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移之间的关系。采用SPSS17．0软件包对数据进行统计学分析。结果：PUMA在舌鳞癌组织、舌癌旁组织及正常舌黏膜组织中的阳性表达率分别为36．67％、53．85％和80．00％．3组之间PUMA表达均有显著差异（P〈0．05）。淋巴结转移组中PUMA的阳性表达率为18．18％。而无淋巴结转移组中PUMA的阳性表达率为47．37％,2组差异显著（P〈0．05）。而在不同年龄、性别、临床与病理分期、肿瘤分化程度的舌鳞癌组织中,PUMA的表达差异无显著性惨0．05）。结论：PUMA蛋白表达降低在舌鳞癌的发生、发展及转移过程中具有重要作用,对判断舌鳞癌的预后及治疗有一定的指导意义。     

多重RT-PCR方法同时检测29种白血病融合基因

目的 探讨同时检测白血病29种染色体结构畸变形成的融合基因与MIC分型的关系。方法 采用多重巢式RT—PCR方法对191例儿童白血病29种染色体结构畸变形成的融合基因进行分析。结果 191例白血病患骨髓或外周血标本中，86例(45．0％)具有14种染色体结构畸变产生的融合基因，包括SIL/TAL1、MLL/AF1q、E2A／PBX1、MLI/AF6、AML1／ETO、MLL/AF9、TEL/ABL、BCR／ABL、MLL/AF10、dupMLL、MLL/ENL、TEL/AML1、PML/RARα、CBFβ/MYH11。在31例患中检出HOX11原癌基因活化，其中15例(7．8％)伴有其它染色体结构畸变产生的融合基因，16例(8．4％)只检出HOX11原癌基因的活化，未伴有其它融合基因。结论 采用多重巢式RT—PCR方法，可快速分析29种染色体结构畸变产生的融合基因，可同时筛选出29种急性白血病的常见染色体易位，帮助化疗和骨髓移植后微量残留病的检测。     

深圳地区汉族急性白血病儿童GSTP1全编码区基因多态性分析

目的研究深圳地区汉族急性白血病(AL)患儿谷胱甘肽转移酶P1(GSTP1)基因全编码区内的单核苷酸多态性(SNPs)基因型和等位基因频率分布特征。方法用RT-PCR和变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术对108例AL患儿和121例对照儿童的GSTP1全编码区内的SNPs进行筛查分析。结果在GSTP1全编码区内共筛查到3个SNPs位点,包括1个热点突变位点A313G(Ile105Val,rs1695)、1个错义突变位点G439T(Asp147Tyr,rs4986949)和1个同义突变位点T555C(Ser185Ser,rs4891),其在汉族儿童分布等位基因总频率分别为16.4%、1.3%和16.4%,且具有明显的种族差异性。GSTP1 A313G、G439T和T555C多态性各基因型和等位基因频率分布在AL患儿和对照组儿童中差异均无统计学意义(P分别为0.691和0.359;0.898和0.581、0.691和0.359)。结论对深圳地区汉族儿童GSTP1基因全编码区多态性进行筛查分析,确定了GSTP1 A313G,G439T和T555C 3个SNPs位点,其具有种族差异性且与儿童AL发病风险均无关。