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1.
目的: 探讨应用超声靶向破坏微泡 (UTMD) 技术介导小鼠肝癌细胞株JNK1基因的表达、细胞迁移和侵袭抑制的作用,阐明其作用机制。方法: 构建并筛选RNA干扰效果最好的短发夹RNA(shRNA)。将小鼠肝癌细胞株Hca-F分为正常Hca-F细胞组、shRNA质粒组、脂质体组、超声微泡结合超声辐照组及脂质体结合超声微泡加超声辐照组。采用倒置荧光显微镜观察各组细胞转染率,荧光定量PCR和Western blotting 法检测JNK1基因mRNA和蛋白表达水平,CCK-8法检测各组细胞的细胞活性,应用Transwell 实验检测各组细胞的体外迁移能力。结果: 脂质体结合超声微泡加超声辐照组细胞转染率高于shRNA质粒组、脂质体组和超声微泡结合超声辐照组(均P<0.05),脂质体组和超声微泡结合超声辐照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。脂质体结合超声微泡加超声辐照组JNK1 mRNA和蛋白表达水平低于其他各组(P<0.05);脂质体结合超声微泡加超声辐照组细胞活性和平均穿膜细胞数均低于其他各组(P<0.05)。结论: UTMD技术结合脂质体转染法可以提高小鼠肝癌细胞株JNK1 shRNA的转染效率,增强其对基因表达、细胞活力、迁移和侵袭能力的抑制。 相似文献
2.
3.
目的:探讨药物性静脉炎发生及有效改善的护理措施.方法:对引起静脉炎的原因进行分析,并积极采取相应的护理措施.具体方法将60例在输注各种药物后引起静脉炎的患者分成两个对照组.A组和B组.A组采用传统的健康教育方法.B组采用新的干预法.结果:B组的患者,明显的比A组患者减轻了静脉炎的发生率及疼痛.结论:及时有效地早期综合护理干预可减少静脉炎的发生,减轻和缓解静脉炎的疼痛的发生. 相似文献
4.
目的 探讨应用超声靶向破坏微泡(UTMD)技术介导shRNA抑制小鼠肝癌细胞株JNK1基因表达的能力。方法 构建并筛选shRNA最佳表达载体。体外培养肝癌细胞Hca-F,共分为5组:A组为空白对照组;B组为shRNA质粒组;C组为脂质体组;D组为超声微泡+超声辐照组;E组为脂质体+超声微泡+超声辐照组。应用倒置荧光显微镜观察转染率;荧光定量PCR检测JNK1的mRNA水平;Western-Blot检测JNK1的蛋白质表达。结果 获得了shRNA干扰效果最好的表达载体。各组转染率比较:E组均大于B、C、D组(P均<0.05);C、D组之间差异无统计学意义(P>0.05)。荧光定量PCR和Western-Blot检测各组JNK1mRNA和蛋白表达比较:E组的JNK1mRNA和蛋白表达水平均最低(P均<0.05)。结论 脂质体转染法与UTMD技术结合可以提高小鼠肝癌细胞株JNK1 shRNA的转染效率,并能够增强基因表达的抑制效果。 相似文献
5.
目的总结脊柱胸段侧凸患儿Halo牵引结合呼吸锻炼的护理方法。方法回顾性分析2008年2月至2011年5月在南京大学医学院附属鼓楼医院骨科治疗的34例严重脊柱胸段侧后凸儿童的临床资料。所有患儿在脊柱畸形矫形手术前均行自主研发的实用专利——Halo轮椅悬吊重力牵引治疗。牵引期间护士根据医嘱为患儿提供相应的呼吸锻炼指导和护理,并于结束牵引前对该组病例牵引前后的血气分析及肺功能指标进行对比分析。结果 Halo轮椅悬吊重力牵引后平卧位BendingX线片上侧凸纠正率为38.4%。牵引前,用力肺活量为(0.82±0.17)L,1s用力呼气容积为(0.76±0.15)L;牵引后分别为(1.12±0.25)L和(1.01±0.23)L。牵引前,PaO2为(63.4±10.3)mmHg,PaCO2为(27.8±9.4)mmHg;牵引后分别为(82.3±11.5)mmHg和(22.5±8.2)mmHg。结论严重脊柱胸段侧后凸患儿的矫形术前行Halo轮椅悬吊重力牵引并给予呼吸锻炼的护理,可有效的改善肺功能,显著提高手术耐受性。 相似文献
6.
目的探讨应用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术介导小鼠肝癌细胞株Hca-P JNK1基因的表达以及肝癌细胞迁移和侵袭。方法构建并鉴定pCDNA3.1-JNK1载体。将小鼠肝癌细胞株Hca-P分组如下:A组(空白对照组),B组(质粒组),C组(脂质体+质粒组),D组(超声微泡+质粒+超声辐照组),E组(脂质体+超声微泡+质粒+超声辐照组)。采用倒置荧光显微镜观察各组细胞的转染率,荧光定量PCR和Western Blot法检测JNK1的基因和蛋白质表达水平,以CCK-8法检测5组细胞的细胞活性,应用Transwell实验检测各组细胞的体外迁移和侵袭能力。结果成功构建了pCDNA3.1-JNK1载体。各组转染率比较:E组均大于B、C、D组(P均0.05),C、D组转染率均高于B组(P均0.05),C、D组之间差异无统计学意义(P0.05)。E组JNK1 mRNA和蛋白表达水平均高于其他各组(P均0.05);E组细胞活性、迁移和侵袭能力均高于其他各组(P均0.05)结论 UTMD技术结合脂质体转染法可以提高pCDNA3.1-JNK1载体转染小鼠肝癌细胞株Hca-P的效率,加大基因JNK1表达的上调幅度,增强细胞活性、迁移和侵袭能力。 相似文献
7.
目的 制备一种以肿瘤淋巴转移相关特异性膜抗原蛋白——凝溶胶蛋白(Gelsolin)为靶点的纳米级高分子造影剂,并观察其体外寻靶及显影能力。方法 通过改良的双乳化法制备高分子PLGA-COOH造影剂,以碳二亚胺法将造影剂与Gelsolin单抗连接,制备出GSN-PLGA靶向超声造影剂。检测该造影剂的一般性质,评估Gelsolin单抗与造影剂表面连接情况,评价其体外寻靶能力并进行体外显影实验。结果 GSN-PLGA靶向超声造影剂平均粒径为(575.67±4.71)nm,表面电位(-11.46±1.19)mV,造影剂表面GSN单抗结合率达96.93%。体外摄取实验显示细胞表面高表达Gelsolin抗体的小鼠腹水型肝癌高淋巴转移细胞株(Hca-F细胞)可较多摄取GSN-PLGA靶向造影剂。体外显像实验显示靶向超声造影剂体外显影效果较好。结论 GSN-PLGA靶向超声造影剂可与高表达Gelsolin的Hca-F细胞特异性结合,且体外显影效果较好。 相似文献
8.
9.
10.
目的:探讨定量组织速度成像(QTVI)评价犬急性缺血心肌非同步运动与左心功能的相关性。方法:健康犬21只,暴露心脏,于左冠状动脉主干阻断前(对照组)、后(实验组)分别获取左心室12个节段的QTVI曲线,测量各点QRS波起点至心肌收缩期峰值速度和舒张早期峰值速度的时间(Ts和Te),计算同一壁内3个节段Ts最大差值(Intra-△Ts)和Te最大差值(Intra-△Te)以及左心室12个节段Ts和Te的最大差值(Max-△Ts和Max-△Te)。心室间的不同步指标测量QRS波起点到主动脉瓣血流频谱起点时间(Q-A),QRS波起点到肺动脉瓣血流频谱起点时间(Q-P)及其差值(Q-AP)。左室射血分数(LVEF)和Tei指数反映左心整体功能。结果:实验组缺血节段Intra-△Ts、Intra-△Te、Max-△Ts、Max-△Te、Q-A、Q-P及Q-AP较对照组明显延长(P<0.01),Max-△Ts与Tei指数呈正相关(P<0.05),与LVEF呈负相关(P<0.05)。QRS与Max-△Te呈正相关(P<0.05)。结论:犬急性缺血左心室内及心室间心肌存在明显非同步运动,且与心功能密切相关。 相似文献