保存地方绵羊品种的有效方法：绘制基因图谱

一、赞成还是反对绘制基 因图谱 家畜遗传育种的成效取决于其表型性状的精确度。人们用这种精确度可以由某一性状的表型推断该性状的遗传基础。如该性状受环境影响越大,那么要找出其遗传上最好的个体就会越困难,同时也显得更有必要和     

AB1310遗传分析仪自动检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物及数据分析的应用特征

背景:以往聚合酶链反应产物检测多采用EB染色、银染色等技术,由于肉眼观察容易产生误差,尤其对片段长度差距较小、谱带位置相距较近的电泳图谱分析更加困难.目的:通过ABI310遗传分析仪检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物,评价其数据分析的准确性.设计、时间及地点:2003-09/2004-01在四川农业大学分子遗传实验室完成.材料:凉山半细毛羊20只,取耳组织.方法:采用多重重聚合酶链反应扩增凉山半细毛羊基因组上的Y染色体上SRY,MCMl58,MAF45和X染色体上MILVET09,AE25序列后,进行ABI310遗传分析仪检测.主要观察指标:5个基因座的基因型和片断大小.结果:通过ABI310遗传分析仪检测准确获得5个基因座的全自动分型结果和片断大小.结论:ABI310遗传分析仪检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物,得到的数据准确可靠.     

牛基因组研究进展（下）

３．５牛基因组遗传连锁图最近版本牛基因组遗传图报告的标记位点为１２５０个，其中有１２３６个多态ＤＮＡ标记，１４个红细胞抗体基因（ＥＡ）和血清蛋白多态。连锁图总长度２９９０ｃＭ，常染色体区内标记间平均间距为２．５ｃＭ。这个牛的第二代遗传连锁图为通过基因组扫描检测ＱＴＬ提供了有效的标记密度（Ｋａｐｐｅｓ等，１９９７）。ＣＳＩＲＯ的中等密度牛基因组遗传连锁图中ＤＮＡ多态标记为７４６个，其中６０１个微卫星标记，３１个连锁群（２８个常染色体，２个性染色体），连锁图总长度分别为：常染色体加平均性别３５３２ｃ…     

牛基因组研究进展（上）

本文主要对牛基因组遗传连锁图，物理图以及牛基因组图与人类和其它畜种比较作图进展进行了综述。在过去近１０年中，牛基因组图的研究随着作图技术，特别是ＤＮＡ微卫星等多态标记和标定物理图的ＺＯＯ－ＦＩＳＨ及ＲＨ图等方法的迅速发展，取得了很大进展。     

2015-2020年淮安市清江浦区学生结核病疫情分析

目的 了解淮安市清江浦区学生结核病疫情特征,为优化学校结核病防控策略提供依据.方法 采用描述性流行病学方法,对2015-2020年清江浦区学生结核病疫情数据进行统计分析.结果 2015-2020年清江浦区共报告学生结核病病例42例,年报告发病率为0.96/10万～12.24/10万,年均为6.73/10万,发病率呈总体明显上升趋势(x2趋势=21.02,P＜0.01).发病相对集中在4-6月和9-12月,分别占23.81％、50.00％;男女比为2.23∶1;大中专院校学生发病最多(占52.38％),其次是高中学生(占28.57％),发病率随学段呈逐渐升高趋势(x2趋势50.29,P＜0.01).通过非定点医疗机构转诊发现23例,占54.76％;因症就诊13例,占30.96％;通过追踪到位发现5例,占11.90％;通过健康体检发现1例,占2.38％.42例学生结核病病例治愈40例(占95.24％),正在治疗2例,未发现耐多药现象.发生延迟就诊19例,占45.24％,发病到就医间隔中位数为13d.共筛查师生2936人,PPD强阳性191人,阳性率6.50％,预防性服药率为36.13％.结论 应加强中小学和大中专院校结核病防治工作,做好学生体检及结核病筛查,早就医、早发现、早处置,防止疫情扩散.     

淮安市耐多药肺结核疫情特征及治疗管理分析

目的分析淮安市耐多药肺结核(MDR-TB)疫情特征和治疗管理情况,为更好地开展工作提供参考。方法应用结核病管理信息系统和三级防痨网络对MDR-TB疫情和治疗管理资料进行分析。结果 2013—2015年淮安市共报告涂阳肺结核病例1 779例,经药敏试验确诊MDR-TB患者67例,年均发病率0.42/10万;其中,男性为0.57/10万,女性为0.22/10万,差异有统计学意义(χ~2=12.592,P0.05);20~29岁和50~70岁年龄组患者占比较高,职业构成以农民最多(占85.07%)。复治患者的耐多药率(28.11%)高于初治患者耐药率(0.94%),差异有统计学意义(χ~2=337.554,P0.05)。纳入治疗56例,纳入治疗率83.58%,治疗成功率62.50%;复治治疗成功率为55.56%,初治成功率为90.91%,差异有统计学意义(P=0.039)。结论淮安市耐多药结核病以复治患者发病率较高,且治疗成功率偏低,应加强对普通肺结核病人的治疗管理,减少耐多药的发生,进一步缩短耐药诊断时间,提高耐药患者治疗成功率。     

ABI310遗传分析仪自动检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物及数据分析的应用特征

背景：以往聚合酶链反应产物检测多采用EB染色、银染色等技术,由于肉眼观察容易产生误差,尤其对片段长度差距较小、谱带位置相距较近的电泳图谱分析更加困难。目的：通过ABI310遗传分析仪检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物,评价其数据分析的准确性。设计、时间及地点：2003-09/2004-01在四川农业大学分子遗传实验室完成。材料：凉山半细毛羊20只,取耳组织。方法：采用多重重聚合酶链反应扩增凉山半细毛羊基因组上的Y染色体上SRY,MCM158,MAF45和X染色体上MILVET09,AE25序列后,进行ABI310遗传分析仪检测。主要观察指标：5个基因座的基因型和片断大小。结果：通过ABI310遗传分析仪检测准确获得5个基因座的全自动分型结果和片断大小。结论：ABI310遗传分析仪检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物,得到的数据准确可靠。