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1.
Renal cell cancer (RCC) represents 2%-3% of all adulthood cancers and is the most common malignant neoplasm of the kidney (90%). In the mid-nineties of the last century, the standard of treatment for patients with metastatic RCC was cytokines. Sunititib and pazopanib were registered in 2007 and 2009, respectively, and have since been the standard first-line treatment for metastatic clear cell RCC (mccRCC). Renal cell cancer is a highly immunogenic tumor with tumor infiltrating cells, including CD8+ T lymphocytes, dendritic cells, natural killer cells (NK) and macrophages. This observation led to the design of new clinical trials in which patients were treated with immunotherapy. With the growing evidence that proangiogenic factors can have immunomodulatory effects on the host’s immune system, the idea of combining angiogenic drugs with immunotherapy has emerged, and new clinical trials have been designed. In the last few years, several therapeutic options have been approved [immunotherapy and immunotherapy/tyrosine kinase inhibitors (TKI)] for the first-line treatment of mccRCC. Nivolumab/ipilimumab is approved for the treatment of patients with intermediate and poor prognoses. Several checkpoint inhibitors (pembrolizumab, nivolumab, avelumab) in combination with TKI (axitinib, lenvatinib, cabozantinib) are approved for the treatment of patients regardless of their International mRCC Database Consortium prognostic group and PD-L1 expression. There is no specific and ideal biomarker that could help in selecting the ideal patient for the appropriate first-line treatment.  相似文献   
2.
Pancreatic cancer (PC) is a cancer of the digestive system, and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) accounts for approximately 90% of all PC cases. Exosomes derived from PDAC (PDAC-exosomes) promote PDAC development and metastasis. Exosomes are nanoscale vesicles secreted by most cells, which can carry biologically active molecules and mediate communication and cargo transportation among cells. Recent studies have focused on transforming exosomes into good drug delivery systems (DDSs) to improve the clinical treatment of PDAC. This review considers PDAC as the main research object to introduce the role of PDAC-exosomes in PDAC development and metastasis. This review focuses on the following two themes: (a) the great potential of PDAC-exosomes as new diagnostic markers for PDAC, and (b) the transformation of exosomes into potential DDSs.  相似文献   
3.
李雯霞  文璋  蒋菲  薛玲 《现代肿瘤医学》2022,(22):4068-4071
目的:研究结直肠癌及其配对的癌旁组织的自然杀伤(nature killer,NK)细胞数量及分布情况。方法:结直肠癌及其配对的癌旁组织各40例,以SP免疫组化法检测NK细胞。结果:结直肠癌及其配对的癌旁组织中均未检测到NK细胞的浸润。结论:结直肠癌及其配对的癌旁组织中缺乏NK细胞浸润可能与肿瘤微环境、生理微环境、未知的NK细胞亚型相关,结直肠癌患者可能不适用NK细胞进行免疫治疗。  相似文献   
4.
目的:研究糖酵解产物乳酸对巨噬细胞表型极化的影响。方法:我们选取人单核/巨噬细胞系THP-1,乳酸处理后采用RT-PCR、Western blot、免疫荧光染色激光共聚焦、ELISA等手段,观察指标:CD68、CD163变化;分泌因子:TNF-α、IFN-γ、IL-12、IL-10 变化。结果:15 mmol/L浓度的乳酸可显著上调巨噬细胞M2型标志分子CD163的表达(P<0.05),上调M2-TAM分泌因子IFN-γ和IL-10的表达(P<0.05),下调M1-TAM分泌因子TNF-α和IL-12的表达(P<0.05)。结论:乳酸可重塑巨噬细胞向M2-TAM亚群分布,揭示肿瘤细胞糖酵解产生乳酸可能通过重塑巨噬细胞表型发挥重要的促瘤作用。  相似文献   
5.
《Molecular therapy》2022,30(12):3677-3693
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  相似文献   
6.
陈云洁 《中国校医》2022,36(11):858
目的 研究普罗雌烯阴道胶丸联合定君生治疗绝经老年性阴道炎的疗效。方法 选取2019年1月—2021年1月本院就诊60例绝经一年以上且具有老年性阴道炎症状的患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用定君生治疗,观察组采用普罗雌烯阴道胶丸联合定君生治疗,观察2组临床疗效、阴道健康评分、阴道微生态评分、临床症状消失时间以及6个月内的复发率。结果 治疗后观察组临床疗效为96.67%,高于对照组的73.33%,(χ2=4.705,P=0.030);观察组阴道健康评分为(15.54±3.36)分,高于对照组的(12.17±2.43)分(t=4.451,P<0.001),阴道微生态评分为(3.72±1.01)分,优于对照组的(5.83±1.54)分,(t=6.275,P<0.001);观察组分泌物异常消失时间为(8.46±1.15)d,短于对照组的(11.22±1.43)d,(t=8.238,P<0.001)、观察组阴道干涩消失时间为(8.68±1.52)d,短于对照组的(11.31±1.63)d,(t=6.643,P<0.001);6个月内复发率为3.33%,低于对照组的30.00%(χ2=5.880,P=0.015)。2组差异均有统计学意义。结论 使用普罗雌烯阴道胶丸联合定君生治疗绝经老年性阴道炎,可以明显提高患者临床疗效,降低患者复发率,值得临床推广应用。  相似文献   
7.
目的 通过观察黄芩苷对乳腺癌组织毛细血管通透性(Capillary Vessel Permeability,CVP)、赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase,LOX)及血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)等相关指标的影响,探讨黄芩苷可能的抗乳腺癌作用机制。方法 通过在裸鼠皮下接种MDA-MB-231乳腺癌细胞株建立乳腺癌移植瘤模型;实验分为模型组、黄芩苷组、阿霉素组、黄芩苷+阿霉素组。于接种第7日开始:黄芩苷组每天灌胃黄芩苷水溶液(100 mg·kg-1),连续14天;阿霉素组每3天腹腔注射一次阿霉素(5mg·kg-1),共用药5次;模型组每天灌胃生理盐水(10 mL·kg-1),连续14天;黄芩苷+阿霉素组每天灌胃黄芩苷水溶液(100 mg·kg-1),连续14天,并每3天腹腔注射一次阿霉素5 mg·kg-1,共5次。给药期间监测移植瘤体积;紫外可见分光光度计620 nm下测OD值来反映黄芩苷对肿瘤毛细血管通透性的影响;硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid,TBA)比色法检测黄芩苷对裸鼠血清中丙二醛(MDA)的影响;免疫组化染色法检测乳腺癌组织中赖氨酰氧化酶(LOX)的表达情况。结果 ①与模型组比较,黄芩苷组、阿霉素组、黄芩苷+阿霉素组瘤体重量均明显减轻(P<0.05);黄芩苷+阿霉素组瘤体重量较阿霉素组明显减轻(P<0.05)。②与模型组比较,黄芩苷组降低乳腺癌组织毛细血管的通透性,而阿霉素组则增加肿瘤组织中毛细血管的通透性,差异均具有统计学意义(P<0.05)。③黄芩苷组能够明显抑制荷瘤裸鼠血清MDA的表达,与模型组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);阿霉素组促进MDA的表达,与模型组比较差异有统计学意义;黄芩苷+阿霉素组促进MDA的表达,与模型组比较差异无统计学意义。④与模型组比较,黄芩苷组裸鼠乳腺癌组织LOX的表达显著下调(P<0.01),阿霉素组肿瘤组织中LOX表达增加(P<0.05);黄芩苷+阿霉素组能下调裸鼠乳腺癌组织LOX的表达,与模型组比较差异无统计学意义。结论 黄芩苷能够明显抑制乳腺癌移植瘤的生长,其机制可能与黄芩苷降低肿瘤组织毛细血管的通透性,抑制裸鼠血清中丙二醛、乳腺癌组织中赖氨酰氧化酶的表达,从而改变肿瘤缺氧微环境有关。  相似文献   
8.
卢安  王向宇  闫仪  王坚成 《药学学报》2022,(1):109-121+277
肿瘤作为全球危害人类健康的重大疾病之一,亟需寻找更加安全高效的治疗方案。核糖核酸(ribonucleic acid, RNA)药物的基因疗法可以调节肿瘤相关基因的表达,已在临床前和临床试验中展示出良好的抗肿瘤治疗潜力。基于肿瘤组织在pH、特异性酶浓度或氧化还原梯度变化等微环境信号特征与正常组织存在差异性,各类微环境响应型纳米载体正在被研究开发用于递送RNA药物,实现对肿瘤组织与细胞的靶向递送,提高RNA药物的抗肿瘤疗效并且降低不良反应。本文综述了肿瘤微环境的病生理特征以及各类肿瘤微环境响应型载体策略,旨在为设计安全高效的RNA药物肿瘤靶向递送系统提供参考。  相似文献   
9.
胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是胰腺癌最常见的类型,预后极差。手术切除是目前唯一的根治手段,但多数患者就诊时已失去手术机会。免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤治疗中显现出乐观前景。然而,PDAC肿瘤抗原性低以及免疫抑制微环境等特征导致其免疫治疗困难重重。本文通过综述PDAC的肿瘤微环境组成特点和目前开展的新型免疫治疗策略,为PDAC的免疫治疗研究提供新思路。  相似文献   
10.
全球每年有超100万例结直肠癌(colorectal cancer,CRC)新诊断病例。CRC是世界第三大常见恶性肿瘤及第四大常见癌症死亡原因。炎症相关结直肠癌(colitis associated cancer,CAC)是CRC的主要临床类型之一,患有长期炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者发生CAC的风险显著增加,这可能与慢性炎症的累积密切相关。本文就遗传性基因突变,慢性炎症与免疫,肠道菌群丰度及产物变化三种致病因素分析,了解三种因素相互作用关系对CAC发病机制的影响,对理解炎症环境下肿瘤发生具有重要意义。  相似文献   
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