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1.
李阳春 《南通大学学报(哲学社会科学版)》2002,18(2):117-120
八十年代初中期 ,中国戏剧积极拓展我国传统戏剧的时空观、写意性特征 ,大胆借鉴西方现代戏剧的荒诞化、意象性技巧 ,出现了探索创新、多元发展的崭新局面。其中对“三一律、一堵墙”戏剧观的突破 ,运用意识形象外显人物的内心世界 ,嫁接多种艺术手段将现实时空转化为艺术时空 ,是新时期戏剧艺术探索最突出的三项成就。而过分强调形式技巧 ,脱离观众欣赏习惯 ,致使演出市场萎缩 ,观众锐减 ,无疑是新时期戏剧艺术探索中面临的最大困顿。 相似文献
2.
根据蓝四氮唑与泼尼松生成蓝色产物,并于525nm 波长处测定吸光度。测定条件为:反应管长度为3.8m(0.5mm id);流速为1.6ml/min;反应温度为55±0.5℃;注射样品溶液为100μl;本测定系统的测定速度可达100次/h;线性范围可达0.09mg/ml;检测限量为1.54μg/ml;测定结果的变异系数小于1%。 相似文献
3.
4.
目的 寻找醋酸地塞米松片含量均匀度测定时紫外波长偏离的原因。方法 用紫外分光光度法测定含量均匀度测定液的最大吸收波长值 ,对超出药典规定范围的测定液用高效液相色谱法分离 ,观察有无杂质出现。色谱柱为Elit testODS柱 (2 4 0mm× 4 6mm) ,流动相 :甲醇 -水 (70∶30 ) ,检测波长 2 4 0nm。同时用离心法考察辅料对波长偏离的影响。结果 主药中含有的杂质和辅料使醋酸地塞米松片含量均匀度紫外测定波长偏离。结论 用HPLC测定醋酸地塞米松片含量均匀度可避开波长偏离的干扰 ,使结果准确 相似文献
5.
6.
7.
目的:比较甲巯咪唑片的质量.方法:用<中国药典>2000年版和参考文献的方法对甲巯咪唑片的含量均匀度、溶出度、含量进行考察.结果:3个厂家中,B药含量均匀度较好,溶出度参数m,Td,T50差异小,含量稳定.结论:不同厂家产品的内在质量存在差异,临床用药时应加以注意. 相似文献
8.
均匀设计优化超临界CO2流体萃取大黄蒽醌的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:通过均匀设计试验确定超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)掌叶大黄中蒽醌类成分的最佳提取工艺条件。方法:以药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间和夹带剂用量为考察因素,进行SFE-CO2萃取;用高效液相色谱法测定不同条件下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:优选出总蒽醌的最佳萃取工艺条件是萃取压力为38 MPa,萃取温度为70℃,萃取时间为60 m in;夹带剂用量为300 m l。结论:最佳提取工艺可有效萃取掌叶大黄中蒽醌类成分;本含量测定方法可靠、简单易行。 相似文献
9.
目的 研究处方中的辅料及工艺对瑞舒伐他汀钙片混合均匀度及含量均匀度的影响。方法 采用粉末直接压片工艺,通过单因素试验,考察处方中乳糖的型号、微晶纤维素的型号、乳糖与微晶纤维素的比例、钙盐的种类及交联聚维酮用量对混合均匀度及含量均匀度的影响;同时研究混合工艺对混合均匀度及压片工艺对含量均匀度的影响。结果 不同的乳糖型号(T80、PW80、315)、微晶纤维素型号(PH102、M102、102)、乳糖与微晶纤维素的比例(1:1、3:1、1:3)、钙盐的种类(磷酸钙(细颗粒)、无水磷酸氢钙(细颗粒、细粉)、碳酸钙(细粉))的处方混合均匀度及含量均匀度良好,磷酸钙(粗颗粒)的处方混合均匀度及含量均匀度较差。在混合容器中加入50%的乳糖,之后加入原料药、微晶纤维素、交联聚维酮和磷酸钙,以10 r·min-1混合20~25 min;再加入剩余的乳糖,以10 r·min-1混合15~25 min,物料混合均匀度良好。重力加料器及压片速度(10~20 r·min-1)的含量均匀度良好;强制加料器及压片速度(30 r·min-1)的含量均匀度较差。结论:通过研究筛选出了适合粉末直压工艺的乳糖型号、微晶纤维素型号、乳糖与微晶纤维素比例、钙盐种类及交联聚维酮用量。考察了混合工艺参数范围,优选了重力加料器及压片速度(10~20 r·min-1),获得了良好的混合均匀度和含量均匀度。 相似文献
10.
目的 利用蒙特卡洛方法比较研究中国药典和美国药典的含量均匀度检查法,并提出改进思路。方法 以含量均匀度检查法准确率为性能指标,采用蒙特卡洛方法模拟药品质量的变化,并进行模拟抽样检查,比较中美药典含量均匀度检查法的性能;通过中心复合实验设计,考察中美药典含量均匀度检查法的检查参数对准确率的影响。结果 在不同均值和标准差情况下,中美药典的检查准确率无显著差异;中心复合实验设计的结果表明,中美药典含量均匀度检查法的参数均可进一步优化,从而提高检查准确率。结论 中美药典含量均匀度检查法的准确率基本一致,提出了优化含量均匀度检查参数的新思路。 相似文献