全文获取类型
收费全文 | 312篇 |
免费 | 36篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 13篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 10篇 |
内科学 | 14篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 13篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 33篇 |
预防医学 | 13篇 |
眼科学 | 4篇 |
药学 | 202篇 |
中国医学 | 41篇 |
肿瘤学 | 7篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 31篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 26篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有365条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
李阳春 《南通大学学报(哲学社会科学版)》2002,18(2):117-120
八十年代初中期 ,中国戏剧积极拓展我国传统戏剧的时空观、写意性特征 ,大胆借鉴西方现代戏剧的荒诞化、意象性技巧 ,出现了探索创新、多元发展的崭新局面。其中对“三一律、一堵墙”戏剧观的突破 ,运用意识形象外显人物的内心世界 ,嫁接多种艺术手段将现实时空转化为艺术时空 ,是新时期戏剧艺术探索最突出的三项成就。而过分强调形式技巧 ,脱离观众欣赏习惯 ,致使演出市场萎缩 ,观众锐减 ,无疑是新时期戏剧艺术探索中面临的最大困顿。 相似文献
2.
根据蓝四氮唑与泼尼松生成蓝色产物,并于525nm 波长处测定吸光度。测定条件为:反应管长度为3.8m(0.5mm id);流速为1.6ml/min;反应温度为55±0.5℃;注射样品溶液为100μl;本测定系统的测定速度可达100次/h;线性范围可达0.09mg/ml;检测限量为1.54μg/ml;测定结果的变异系数小于1%。 相似文献
3.
片剂含量均匀度计量检验新方案的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文通过大量测试工作,查明10批国产小剂量片剂的含量分布,在此基础上提出了计量检验新方案。采用计算机模拟随机抽样的方法,通过计算绘制了USP XX,BP,JP和新方案在正态分布和10批实际分布下的OC曲线。结果表明,当用于测定生产规模的片剂批时,与国外片剂含量均匀度计数检验方案中统计特性最优的USP XX方案相比,新方案NEW能在化验工作量相近的前提下,作出更准确的判断;新方案SMA能在不降低判断准确性的前提下,减少化验工作虽约三分之一。新方案还可减免分析方法误差对判定结果的影响。 相似文献
4.
5.
目的 寻找醋酸地塞米松片含量均匀度测定时紫外波长偏离的原因。方法 用紫外分光光度法测定含量均匀度测定液的最大吸收波长值 ,对超出药典规定范围的测定液用高效液相色谱法分离 ,观察有无杂质出现。色谱柱为Elit testODS柱 (2 4 0mm× 4 6mm) ,流动相 :甲醇 -水 (70∶30 ) ,检测波长 2 4 0nm。同时用离心法考察辅料对波长偏离的影响。结果 主药中含有的杂质和辅料使醋酸地塞米松片含量均匀度紫外测定波长偏离。结论 用HPLC测定醋酸地塞米松片含量均匀度可避开波长偏离的干扰 ,使结果准确 相似文献
6.
7.
建立了测定复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的HPLC法.采用ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-pH3.5磷酸二氢铵溶液(53),流速1 ml/min,检测波长274 nm.格列本脲在0.015~0.36 mg/ml范围内具有良好的线性,平均回收率为99.3%,RSD 0.61%.均匀度符合药典规定. 相似文献
8.
9.
目的:比较甲巯咪唑片的质量.方法:用<中国药典>2000年版和参考文献的方法对甲巯咪唑片的含量均匀度、溶出度、含量进行考察.结果:3个厂家中,B药含量均匀度较好,溶出度参数m,Td,T50差异小,含量稳定.结论:不同厂家产品的内在质量存在差异,临床用药时应加以注意. 相似文献
10.
Daniel G. Morris Brett F. Truitt Angela Kong Norma Leyva 《Pharmaceutical development and technology》2013,18(5):451-460
The purpose of this study was to investigate the impact of processing, API loading, and formulation composition on the content uniformity of low-dose tablets made using direct compression (DC) and roller compaction (RC) methods at 1?kg scale. Blends of 1:1 microcrystalline cellulose/lactose or 1:1 microcrystalline cellulose/dicalcium phosphate anhydrous with active pharmaceutical ingredient (API) at loadings of 0.2, 1 and 5% were processed either by DC or RC. A statistical analysis showed that DC produced comparable content uniformity results to RC. Microcrystalline cellulose/lactose formulations had improved average potency compared to microcrystalline cellulose/dicalcium phosphate anhydrous formulations for both DC and RC. The impact of segregation in the DC blends and adhesion to equipment surfaces was assessed to aid in understanding potency trends. DC may be as suitable as RC for low-dose regime (e.g. <?1?mg) when manufacturing clinical supplies at small scale provided the API has a suitable particle size and potency loss to equipment is negligible. 相似文献