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1.
为探讨丹参对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的作用及其可能机制,以WKY大鼠为阴性对照,SHR大鼠为SHR阳性对照,观察丹参对SHR收缩压、胶原含量及心脏左心室醛固酮(ALD)、NO、超氧化物歧化酶(SOD)含量影响。结果显示:丹参组除收缩压(SBP)明显高于WKY组与SHR组无明显区别外,左室Ⅰ、Ⅲ型胶原及ALD含量明显低于SHR组,而明显高于WKY组;NO、SOD含量则明显高于SHR组,但仍明显低于WKY组(P<0.05)。结果提示:丹参具有预防和逆转自发性高血压大鼠心肌纤维化作用,其机制可能与抑制胶原合成,促进心脏局部胶原分解、抑制心肌局部醛固酮生成、改善心肌血液供应、调节氧自由基代谢等多方面的作用有关。  相似文献
2.
口服胰岛素纳米脂质体的制备及其降血糖作用   总被引:34,自引:1,他引:33  
目的改进胰岛素纳米脂质体的制备方法,考察脂质体经正常大鼠小肠给药和灌胃给药的降血糖效果。方法通过改变油相容积及油/水相比例,采用逆相蒸发-超声法制备了胰岛素纳米脂质体;测定了纳米脂质体的包封率;通过灌胃和小肠途径,给正常大鼠以350IU/kg的剂量,用酶-苯酚法测定大鼠血糖,并与空白纳米脂质体、胰岛素溶液及生理盐水相比较。结果胰岛素纳米脂质体的平均粒径为83.3nm,多分散系数为0.445,包封率为78.5%;大鼠灌胃给药后未能显示降血糖作用,但小肠给药后0.25h血糖下降37.6%±13.9%,0.5h血糖下降了89.3%±9.5%,维持50%左右降血糖水平2h,而同法给予的胰岛素溶液、生理盐水和空白纳米脂质体组均无降血糖作用。结论实验初步证实制备的纳米脂质体可以保护胰岛素在小肠中的活性并促进胰岛素吸收。  相似文献
3.
环氧化酶-2基因在人乳腺癌中的表达及临床意义   总被引:30,自引:0,他引:30  
Guo GL  Yao ZX  Wu J 《Zhonghua yi xue za zhi》2003,83(19):1661-1664
目的 探讨环氧化酶2(COX-2)在乳腺癌发生发展中的表达及其临床意义。方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测了30例乳腺癌患者的癌组织及配对的癌旁组织、6例远离肿瘤的正常乳腺组织中COX-2 mRNA的表达;同时应用免疫组织化学技术检测了COX-2蛋白的表达。结果 COX-2 mRNA在86%的乳腺癌组织(26/30)中表达显著增高,与β-肌动蛋白产物带的积分吸光度比值为0~1.180;癌旁组织表达明显增高,吸光度(A)值为0~0.652:在正常乳腺组织中几乎不表达。癌组织与癌旁组织、正常乳腺组织COX-2 mRNA的表达差异有显著意义。免疫组织化学显示80%(24/30)的乳腺癌组织COX-2呈阳性表达;58%(17/30)癌旁组织COX-2呈不同程度阳性表达,两者比较差异有显著意义;正常乳腺组织未见COX-2蛋白表达。结论 COX-2 mRNA及COX-2蛋白表达在部分癌旁病变中增高,在绝大多数乳腺癌组织中明显增高。COX-2的过度表达发生在乳腺癌的早期,并在其发生发展中起重要作用。为选择性COX-2抑制剂用于乳腺癌高危人群的预防提供了理论依据。  相似文献
4.
八种中草药的抗病毒活性研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
研究鸡血藤、赤芍、芡实、白背叶、何首乌、三加皮、肾蕨和青凡木等8种中草药提取物对单纯疱疹病毒I型、水疱性口炎病毒、流感病毒A型、腺病毒3型及艾滋病毒逆转录酶的活性,发现鸡血藤提取物对单纯疱疹病毒I型有强的作用,其50%细胞病变抑制浓度(CPIE50)、50%细胞致死浓度(CLE50)和50%酶活性抑制浓度(IC50)分别为46.0,630,0.2μg/ml,选择毒性指数(ST)为13.7。抗病毒的  相似文献
5.
800种中草药抗乙型肝炎病毒的实验研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的:从中草药中筛选出高效的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物,方法:采用反相间接血凝实验对800种中草药水提物进行抗HBV的实验研究,依据抑制指数(II)和综合药效指数(SEI)评价药效。结果:经初筛得抗HBV 的有效药15种,复筛得高效药2种,即天花粉(SEI 10.0),香薷(SEI9.75),结论:实验筛选出15种中草药对HBV活性有抑制作用,其中天花粉,香薷可高效抑制HBV。  相似文献
6.
浙贝母散剂逆转急性白血病多药耐药的临床研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的初步探讨浙贝母散剂和化疗合用时是否能起到逆转P170高表达的作用及其临床应用前景.方法.应用流式细胞仪检测急性白血病患者P糖蛋白(P170)表达,并对阳性患者随机分组,用浙贝母散剂加联合化疗进行逆转多药耐药的临床研究.结果.浙贝母散剂在临床安全剂量下,与常规化疗方案合用,仍可逆转P170高表达;浙贝母散剂与急性白血病(AL)常规化疗方案合用可以降低骨髓原始细胞百分比,有可能提高临床治疗完全缓解率.结论.浙贝母散剂可能成为一种安全有效的多药耐药逆转剂,在P170高表达的急性白血病中有较大的临床意义及推广价值.  相似文献
7.
目的 探讨人端粒酶蛋白催化亚单位(hTRT)反义基因治疗对胃癌细胞恶性表型的逆转作用。方法 采用基因重组技术,构建hTRT正比、反义真核表达载体,采用脂质体法导入SGC-790细胞、反义真核表达载体,并导入SGC-790胃癌细胞株中,获得稳定表达正、反义基因的细胞系7901-S、7901-AS1和7901-AS2。7901-AS1和7901-AS2出现显著生长抑制现象,端粒酶活性明显下降,细胞凋亡增加,异型性减小,G0/G1期细胞增加,S和G2M期细胞减少,增殖指数减小,软琼脂中克隆形成,裸鼠体内成瘤消失。结论 hTRT反义基因治疗可以明显抑制SGC-7901细胞的增殖,部分逆转肿瘤细胞的恶性表型,其机制可能主要是通过诱导细胞分化而非诱导细胞凋亡途径实现的,提示hTRT基因可以作为肿瘤治疗的靶基因。  相似文献
8.
端粒酶抑制剂联合辐射对人胶质瘤细胞存活的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的 :观察端粒酶抑制剂AZT联合60 Coγ 射线对人脑胶质瘤细胞U2 5 1端粒酶活性及细胞存活的影响 ,探讨AZT的放射增敏作用。方法 :实验分 4组 :A、空白对照组 ;B、放射组 ;C、加药组 ;D、加药放射组。用克隆形成分析法观察AZT对U2 5 1细胞放射敏感性的影响 ,通过拟合生存曲线计算放射增敏比SERD0 、SERDq、SERSF2 。用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) PCR ELISA方法检测端粒酶活性的动态变化。结果 :照射前经 0 .8mmol·L-1AZT处理 2 4h明显降低了 2Gyγ 射线照射后U2 5 1细胞的存活分数 ,SERD0 、SERDq、SERSFM2 分别为 1.2 94 ,1.2 5和 1.36 5 ;表明AZT具有放射增敏的作用 (P <0 .0 5 )。端粒酶活性分析显示A、B、C、D组细胞的端粒酶活性分别为 1.5 6 3± 0 .0 2 2 ,1.92 3± 0 .188,1.0 5 7± 0 .12 6 ,1.2 0 9± 0 .15 3,各组之间差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :AZT能明显抑制 2Gy照射诱导的U2 5 1细胞端粒酶活性升高 ,并显著增加U2 5 1细胞的放射敏感性 ;AZT的放射增敏作用可能与端粒酶活性受抑制有关。  相似文献
9.
冬凌草甲素逆转多药耐药细胞系K562/A02耐药性的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:探讨冬凌草甲素对多药耐药细胞系K562/A02耐药性的逆转作用。方法:以柔红霉素(DNR)和高三尖杉酯碱(HHT)联合不同浓度的冬凌草甲素处理K562/A02及敏感细胞系K562/S,以四唑盐比色法(MTT)检测两种化疗药物的半数抑制浓度(IC50),以流式细胞仪检测P170蛋白的表达与细胞内DNR的浓度。结果:冬凌草甲素可明显减小K562/A02细胞对DNR,HHT的IC50,降低耐药倍数,下调P170蛋白的表达,增高细胞内DNR的浓度,而对K562/S细胞无显著影响。结论:冬凌草甲素可逆转药细胞系K562/A02的耐药性,是一种很有希望的抗白血病中药。  相似文献
10.
目的:探讨hTR、hTERT与端粒酶活性的表达是否与肺癌的发生发展有关,深入了解端粒酶基因对端粒酶活性的调控是在基因水平还是在转录水平。方法:采用TRAP-PCR和RT-PCR方法分别检测68例肺癌组织、68例癌旁组织端粒酶活性、端粒酶基因hTR和hTERT的表达。结果:68例肺癌组织中端粒酶阳性率79%,HTR阳性率为98.5%,HTERT阳性率为91.2%。68例癌旁组织中,无一例表达端粒酶阳性,且大多数癌旁组织均表达HTR(91.2%),而HTERT在68例癌旁组织中仅7例为阳性。结论:肺癌组织中表达高频率的端粒酶活性而癌旁组织无一例表达端粒酶阳性说明了端粒酶的活性是肺癌发生发展所必须的。与HTR相比,HTERT同端粒酶具有更市制一致性,其一致率为88.9%。HTR与HTERT可能是在转录后或翻译水平对端粒酶进行调控的。  相似文献
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