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目的分析江苏省启东市1972—2016年胃癌死亡流行特征。方法收集启东市1972—2016年恶性肿瘤死亡登记数据库及历年人口资料, 计算死亡率、中国人口标化率(中标率)、世界人口标化率(世标率)、35~64岁截缩率、0~74岁累积死亡率、累积死亡风险、变化百分比、死亡率年均变化百分比。结果 1972—2016年启东市胃癌死亡例数为15 863例, 占全部恶性肿瘤死亡例数的16.04%, 胃癌死亡率为31.37/10万, 中标率为12.97/10万, 世标率为21.39/10万, 35~64岁截缩死亡率为28.86/10万, 0~74岁累积死亡率为2.54%, 胃癌死亡累积风险为2.51%。男性死亡10 114例, 男性死亡率、中标率、世标率分别为40.53/10万、17.98/10万和30.13/10万;女性死亡5 749例, 女性死亡率、中标率、世标率分别为22.45/10万、8.52/10万和13.92/10万。25岁以下各年龄组的死亡率<1/10万, 死亡率随年龄的增长而升高, 50~岁组达到并超过人群的平均死亡率水平, 80~岁组达到死亡高峰。1972—2016年间胃癌死...  相似文献   
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In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), glycolysis is enhanced mainly because of the increased expression of key enzymes in glycolysis. Hence, the discovery of new molecular biomarkers for glycolysis may help guide and establish a precise system of diagnosis and treatment for ccRCC. Expression profiles of 1079 tumor samples of ccRCC patients (including 311 patients treated with everolimus or nivolumab) were downloaded from public databases. Proteomic profiles of 232 ccRCC samples were obtained from Fudan University Shanghai Cancer Center (FUSCC). Biological changes, tumor microenvironment and prognostic differences were explored between samples with various glycolysis characteristics. There were significant differences in CD8+ effector T cells, epithelial-to-mesenchymal transition and pan-fibroblast TGFb between the Low and High glyScore groups. The tumor mutation burden of the Low glyScore group was lower than that of the High glyScore group. And higher glyScore was significantly associated with worse overall survival (OS) in 768 ccRCC patients (P < .0001). External validation in FUSCC cohort also indicated that glyScore was of strong ability for predicting OS (P < .05). GlyScore may serve as a biomarker for predicting everolimus response in ccRCC patients due to its significant associations with progression-free survival (PFS). And glyScore may also predict overall survival in patients treated with nivolumab. We calculated the glyScore in ccRCC and the defined glyScore was of strong ability for predicting OS. In addition, glyScore may also serve as a biomarker for predicting PFS in patients treated with everolimus and could predict OS in patients treated with nivolumab.  相似文献   
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Aims and objectivesVitamin D deficiency is a common finding and there is a suggested association with hypertension. Resistant hypertension is a clinical problem observed in 5–30% of hypertensive patients. Renal denervation (RDN) has been used for patients with resistant hypertension and has proven to lower blood pressure. Our primary goal was to assess the vitamin D serum concentration as a predictor of blood pressure response to RDN in highly selected patients.MethodsThis prospective, nonrandomized, single-center study included 24 patients treated with RDN. Based on their one-year response after RDN, patients were classified as responders or non-responders at six months or at 12 months.ResultsThe median follow-up was 52 months (range, 14-91 months). After RDN, 17 patients (70.8%) had a reduction >5 mmHg in the mean systolic blood pressure, at the first six months of follow-up. At 12 months, 20 patients (83.3%) were responders. Vitamin D levels at baseline (15.1±4.8 vs. 24.2±8.8 ng/ml) and at six months (16.6±7.2 vs. 25±9.2 ng/ml) were lower in early non-responders compared to early responders (p=0.008), without significant variation during follow-up. Even though Vitamin D levels were lower in the total responder's group, no statistically significant differences were found (p=ns).ConclusionIn patients with resistant hypertension, low vitamin D concentrations were associated with an absence of early response to RDN.  相似文献   
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李艳秋  丁超  胥国强  刘娟  王欣 《西部医学》2022,34(12):1835-1838
探究p53 基因突变与骨髓增殖性肿瘤(MPN)临床特征及预后的关系。方法 选取2017年1月~2020年1月本院收治的MPN患者126例,二代测序法检测患者p53 基因突变情况。对患者进行随访,统计患者总生存(OS)时间和累计生存率;分析p53 基因突变对患者临床特征、预后的影响。结果 126例MPN患者中12例(9.52%)检出p53基因突变,突变主要位于4~8号外显子上,不同类型患者的p53 基因突变检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。p53突变组患者年龄大于p53 非突变组,WBC水平低于p53 非突变组(P<0.05),两组患者的染色体核型、IPSS预后分层比较差异无统计学意义(P>0.05);p53 非突变组患者的OS时间、累计生存率均明显高于p53突变组患者(P<0.05)。结论 MPN患者p53 基因突变发生率较高,与患者年龄、WBC水平、异常核型及IPSS预后分层相关,p53 基因突变会影响患者的预后,可作为临床筛查预后不良高风险人群的客观指标。  相似文献   
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子宫浆液性癌(uterine serous carcinoma,USC)是一种特殊类型的子宫内膜癌。有别于常见的子宫内膜样腺癌,USC较为少见,且恶性程度高,侵袭转移风险高,临床上预后较差。随着子宫内膜癌分子学研究的不断深入,分子学特征被应用于子宫内膜癌的病理分型诊断、治疗和预后评价中。研究发现USC中存在多种基因的突变,这些相关基因的突变对该病的诊断和预后具有重要的指导意义。同时,特异性的分子学改变为USC的靶向治疗提供了潜在的治疗靶点。目前,多种靶向治疗手段包括人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)抑制剂、免疫检查点抑制剂、抗血管生成治疗、磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinases,PI3K)通路抑制剂和多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase,PARP]抑制剂等被应用于USC的临床治疗研究中,针对性的靶向治疗有望成为USC治疗的新突破。  相似文献   
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