微生物检定法测定庆大霉素普鲁卡因胶囊中庆大霉素含量的不确定度分析

目的:分析采用微生物检定法测定庆大霉素普鲁卡因胶囊中庆大霉素含量的不确定度以提高测定结果的准确性和可靠性。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)等中的有关规定,对该方法测定中各影响因素包括抑菌圈直径、抑菌圈测量仪、试验设计、标准品和供试品(称量、平均装量、纯度、稀释)等进行考察。确定主要影响因素及汇总得到扩展不确定度等。结果:量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出总合成标准不确定度,得出扩展不确定度为2.98%;庆大霉素的含量为(88.41±2.98)%。主要影响因素为试验设计、抑菌圈直径和供试品平均装量等。结论:通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,严格规范操作,可使测定结果更加可靠。     

盐酸普鲁卡因注射液稳定性考察

目的考察温度和湿度对普鲁卡因注射液的稳定性影响。方法取3批供试品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,分别取放置0、2、4、6个月的样品。用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因和其降解产物对氨基苯甲酸的含量。结果普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量随时间延长逐渐下降,6个月下降了10.42%,降解产物对氨基苯甲酸随时间延长逐渐增加,6个月增加了412.89%。结论普鲁卡因注射液在温度(40±2)℃和相对湿度(75±5)%条件下不稳定。     

维拉帕米-普鲁卡因合剂防治危重手术后急性呼吸窘迫综合征的临床观察

目的观察维拉帕米普鲁卡因合剂(维普合剂)防治危重患者手术后急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的效果,探讨适宜推广应用防治ARDS的简便、实用、价廉方法。方法符合ARDS高危因素的各科危重手术患者150例,在常规基础综合治疗基础上随机分为3组:维普合剂组给予质量分数为5%的葡萄糖500ml+普鲁卡因1250mg+维拉帕米10mg;普鲁卡因组给予5%葡萄糖500ml+普鲁卡因1250mg;对照组仅给予5%葡萄糖500ml。3组均以0.5ml·h-1·kg-1持续静脉滴注,确诊急性肺损伤(ALI)或ARDS后,维普合剂组和普鲁卡因组的普鲁卡因和维拉帕米剂量均加倍,滴速不变。均应用金科威UT4000F持续无创监测血压(BP)、心电图(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸及体温,间断测定动脉血气分析和外周血常规。依据全身炎症反应综合征(SIRS)、ALI与ARDS诊断标准确定诊断,并进行SIRS评分和急性生理学与慢性健康状况(APACHE)评分。结果维普合剂组、普鲁卡因组和对照组24hSIRS确诊数分别为11例、26例和42例,组间比较差异均有显著性(P均<0.01);术后72h3组ALI确诊数分别为4例、7例和19例,维普合剂组与普鲁卡因组组间比较差异无统计学意义,维普合剂组和普鲁卡因组与对照组比较差异均有显著性(P均<0.01);术后2周仅对照组有12例确诊ARDS,其中5例并发多器官功能衰竭后死亡,     

Effect of procaine, pentoxifylline and trolox on capacitation and hyperactivation of stallion spermatozoa

Reasons for low in vitro fertilisation rates in the horse include the difficulties in inducing capacitation and/or hyperactivation of stallion spermatozoa. The aim of this study was to analyse the effect of noncapacitating and capacitating modified Whitten's (MW) and modified Tyrode's medium (MT) and treatment with procaine (5 mmol), pentoxifylline (3.5 mmol) and trolox (120 mmol) on motility (CASA), capacitation, acrosomal status, viability and mitochondrial membrane potential of stallion spermatozoa (n = 4). While there was no influence of MW and MT on sperm motility, a significant increase in the percentage of viable-capacitated spermatozoa was observed after incubation in capacitating MW (P < 0.05). Pentoxifylline showed no significant effect on the motility pattern but increased the proportion of live-capacitated spermatozoa (P < 0.05). Trolox had no detectable effect on either capacitation or hyperactivation. Procaine was the only agent that induced hyperactivation in terms of a reduced proportion of progressively motile spermatozoa, straight line velocity, straightness, linearity and beat-cross frequency and an increase in the amplitude of lateral head displacement (P < 0.05). The combination of capacitating Whitten's medium and procaine showed the best results for the induction of capacitation and hyperactivation in stallion spermatozoa; this was possible even after short-term incubation.     

多波长吸收度比值差法测定复方氯霉素滴眼液中3组份的含量

目的：不经分离直接测定多组份物质含量。方法：应用多波长吸收度比值差法原理，根据不同物质具有不同的光谱特性，选择测定波长组合，联立方程，计算有关参数。结果：平均回收率和变异系数分别为（氯霉素、维生素Ｂ２、盐酸普鲁卡因）：９９．７５％和０．６３％、１００．０％和０．５２％、９９．３３％和０．６０％。结论：多波长吸收度比值差法适于测定多组份含量，其结果令人满意。     

普鲁卡因静脉麻醉对患者高铁血红蛋白含量的影响

本文对33例静脉普鲁卡因麻醉前后患者血液高铁血红蛋白(MHb)含量的影响做了观察。结果表明:静脉给予普鲁卡因后1小时患者血液内 MHb 的含量明显高于用药前,有显著性差异(P<0.001);而停药时 MHb 的含量与用药前无显著差异(P>0.1)。提示麻醉医师,用静脉普鲁卡因麻醉后1～2小时内要注意患者血液 MHb 增高而出现紫绀现象。     

普鲁卡因程序输注的实验研究

自制程序输液泵应用于普鲁卡因静脉输注。向程序输液泵输入犬普鲁卡因药代动力学参数（Ｖｃ，Ｋ１０，Ｋ２１，β），预期血药浓度，体重及输注时间。自动显示所需药液浓度和体积，配制药液后，启动输液泵自动输注。用高效液相色谱法测定血浆普鲁卡因浓度。结果：９５％的执行百分误小于±３０％，其绝对值的中位数仅９．７％。提示我们的程序输注是可取的。     

紫外线局部照射后皮下瘀血吸收时间的观察

目的：进一步探讨紫外线（ＵＶ）红斑治疗外伤性皮下瘀血的机理。方法：外伤性皮下瘀血患者瘀血区皮肤行ＵＶ局部照射后，观察ＵＶ红斑及血纤溶活性对瘀血吸收时间的影响。结果：在抑制ＵＶ照射对血纤维蛋白溶解系统的激活的条件下，ＵＶ促进皮下瘀血的平均吸收时间无明显变化（Ｐ〉０．０５）；减弱ＵＶ的红斑反应，ＵＶ照射后瘀血平均吸收时间显著延长（Ｐ〈０．０１）。较长时间红外线瘀血区照射，也可促进瘀血的吸收。结论：ＵＶ     

咪唑安定诱导和普鲁卡因静脉复合麻醉对颅内压及脑灌注压的影响

研究比较异丙酚与咪唑安定在高颅内压患者的麻醉诱导，并用普鲁卡因静脉复合维持麻醉，对平均动脉压（ＭＡＰ），颅内压（ＩＣＰ），脑灌注压（ＣＰＰ），心率（ＨＲ）的影响。２６例ＡＳＡＩ～Ⅱ级颅内肿瘤切除术患者依次序为异丙酚组（Ｐ组，ｎ＝１０），咪唑安定组（Ｍ组，ｎ＝１６）。结果表明异丙酚和咪唑安定在诱导中都有一过性循环功能抑制，但能维持脑的自身调节功能，有明显降低颅内压作用（Ｐ〉０．０５或Ｐ〈０．０１）Ｐ     

常用局麻药对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响

目的观察常用局麻药对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响，为临床用药提供电生理学依据。方法分别用普鲁卡因、利多卡因和布比卡因整体浸泡蟾蜍坐骨神经干，分别测定它们对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响以及兴奋性消失后再恢复的时间。结果神经干在浸泡药液后兴奋性均受到抑制；用林格液冲洗后兴奋性均能恢复。普鲁卡因和利多卡因起效快，而布比卡因起效较慢；普鲁卡因作用持续时间较短、利多卡因居中、布比卡因最长。结论普鲁卡因起效快，但作用持续时间短；而布比卡因起效慢，但作用持续时间长；利多卡因起效快，作用持续时间居中。