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1.
西酞普兰及其代谢物的对映体稳态血药浓度   总被引:15,自引:0,他引:15  
测定了16例老年抑郁症患者口服西酞普兰(Citalopram,CIT)后CIT及其代谢物对映体的稳态波谷血药浓度。结果表明,口服20 mg/d后(n=14),R-CIT和S-CIT的平均稳态浓度分别为(36.2±15.0)μg/L和(27.4±13.1)μg/L,R-DM-CIT和S-DM-CIT分别为(7.2±3.1)μg/L和(7.7±3.8)μg/L;口服40 mg/d后(n=2),CIT和去甲西酞普兰(DM-CIT)浓度有高于前者的趋势;去二甲西酞普兰(DDM-CIT)仅在8例患者中测出R-DDM-CIT。R-CIT与S-CIT,R-DM-CIT与S-DM-CIT以及R-CIT与R-DDM-CIT间存在线性正相关。  相似文献
2.
格列齐特片的人体药代动力学及其相对生物利用度研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
建立了HPLC方法测定人血浆中格列齐特的药物浓度。采用反相柱和乙腈甲醇水(15∶45∶40)(pH3.5)作为流动相,格列吡嗪作为内标,检测波长为λ228nm。研究了10名健康受试者随机交叉口服某药厂研制的格列齐特片剂和标准参比制剂格列齐特片80mg后,用HPLC法测定血浆中药物浓度。估算某药厂研制的格列齐特片和标准参比制剂的生物半衰期分别为9.92±3.52h和9.97±3.45h,达峰时间分别为3.50±0.71h和3.85±2.26h,峰浓度分别为5.78±0.95μg/ml和6.14±1.56μg/ml。以标准参比制剂为对照,用面积法估算的某药厂研制的格列齐特片剂的相对生物利用度为1.01±011。经方差分析和双单侧检验两制剂的AUC048和AUC0∞及Cmax,结果表明两制剂生物等效。  相似文献
3.
盐酸氟桂利嗪人体血药浓度的HPLC测定法   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 建立了盐酸氟桂利嗪血药浓度的HPLC测定法,用于小剂量给药后氟桂利嗪的人体药动学研究。方法 血浆样品加甲醇沉淀后碱化,以环己烷提取。采用Hypersil C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(80:20:0.6:0.4)为流动相,于254nm波长处检测,测定了20名受试者单剂量口服氟桂利嗪5mg后血药浓度-时间过程。结果 最低检测限达2ng/ml,线性范围5-200ng/ml(r=0.9996,n=5),日内和日间RSD均小于10%,平均回收率为92.61%-95.20%,符合生物样品分析要求。结论 本法简便、准确、灵敏,适合小剂量给药后氟桂利嗪的人体药动学研究。  相似文献
4.
HPLC法同时测定人血浆中四种氟喹诺酮药物的血药浓度   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了用HPLC同时测定人血浆中氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和环丙沙星血药浓度的方法。采用SpherisorbC(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.008mol/L磷酸盐缓冲液-0.5mol/L四丁基溴化铵(16:75:1.4,pH2.6)为流动相,检测波长280nm,血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样,简便快速,回收率稳定,对氧氟沙星,诺氟沙星,洛美沙星,环丙沙星四种氟喹诺酮药物检测的线性范围分别为:0.10~5.00μg/ml;0.11~5.40μg/ml;0.13~5.00μg/ml;0.10~10.00μg/ml。其方法检测限为:20ng/ml;20ng/ml;25ng/ml及40ng/ml,回收率均高于86%。应用本法观察了健康人口服氧氟沙星和环丙沙星后的血药浓度变化。  相似文献
5.
RP—HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度及药动学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
用RP-HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度。以甲醇-水(83∶17,V/V)为流动相,色谱柱采用HYPERSILBDS-C18(5μm)不锈钢柱,紫外237nm波长检测。血浆样品经环己烷-异丙醇(95∶5)萃取浓缩后进样测定。洛伐他汀浓度在2.5~80ng/ml范围内线性良好,r=0.9968。测定含洛伐他汀20.0ng/ml的血浆样品,其日内(n=7)及日间(n=7)的RSD分别为9.8%和8.5%。回收率平均为(101.3±5.5)%。测定了10名健康志愿者单次po洛伐他汀片剂80mg后不同时间的血药浓度,计算了相应的药动学参数。  相似文献
6.
HPLC法测定犬口服养阴通脑颗粒后血浆中的葛根素   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的建立HPLC测定犬口服复方葛根制剂后葛根素的血药浓度。方法以沸水浴法处理血浆,以对羟基苯甲酸为内标,甲醇-水-醋酸(5.625mol/L)(39∶58∶3,v/v)为流动相,Inertsil ODS-3色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为0.9ml/min。以二极管阵列检测器在248nm波长下测定并通过三维图观察其紫外吸收定性。结果葛根素在0.098~0.784μg/ml范围内线性关系良好,RSD<10%,平均回收率为102.44%,最低检测限为0.33ng,血浆中最低检测浓度为0.0392μg/ml。结论此法简便、快速、灵敏、可靠,可较好地用于口服复方葛根素制剂血药浓度的测定。  相似文献
7.
HPLC—MS同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸的浓度   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的 :同时测定人血浆中阿莫西林及克拉维酸的浓度 ,并用本法研究 Augmentin(阿莫西林∶克拉维酸钾 =7∶ 1 )干混悬剂的人体相对生物利用度。方法 :色谱柱为 Kromasil ODS 1 5 0 mm× 4 .6 mm ID,5μm,检测器为四极质谱检测器。内标为头孢羟氨苄 ,血浆样品通过 Microcon YM-1 0超滤膜超滤制备。结果 :阿莫西林、克拉维酸的线性范围分别为 0 .0 4~ 4 0 μg/ ml和 0 .0 2~ 2 μg/ ml,方法的回收率大于 80 %。 2 0名志愿者随机交叉口服单剂量 Augmentin的干混悬剂和分散片后 ,以本法测定其体内血药浓度经时过程。两种制剂的 AUC0→ 8,Cmax,Tmax均无显著性差异。结论 :阿莫西林和克拉维酸血药浓度的同时测定结果表明两种制剂生物等效 ,干混悬剂对分散片两成分的相对生物利用度分别为 1 0 1 .7%和 99.2 %。  相似文献
8.
高效液相色谱法同时测定人血浆中霉酚酸及其葡糖苷酸   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:建立霉酚酸(MPA)及其葡糖苷酸(MPAG)血药浓度测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器测定血药浓度,检测波长254 nm.血样加乙腈沉淀蛋白.色谱柱:Hypersil ODS2(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:A相为25% CH3CN+75% 0.02 mol/L KH2PO4(pH 3.0),B相为70% CH3CN +30% 0.02 mol/L K2HPO4(pH 6.5),梯度洗脱;流速:1.0 ml/min.结果:MPA、MPAG血药浓度线性范围分别为1.0~50 μg/ml(r=0.999 4,n=6)和2.5~100 μg/ml(r=0.999 5,n=7),MPA、MPAG血浆最低检测浓度分别为0.5 μg/ml和1.0 μg/ml,高、中、低3种浓度MPA平均回收率分别为(95.75±2.31)%、(104.10±1.91)%和(98.11±4.24)%,MPAG则分别为(97.37±1.43)%、(101.10±5.41)%和(105.44±7.59)%.结论:本研究为MPA和MPAG的药代动力学研究及血药浓度监测提供了一种测定方法.  相似文献
9.
大鼠内关注射肾上腺素对血流动力学与血药浓度的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:研究大鼠内关穴注射肾上腺素对血流动力学参数和血浆肾上腺素含量的影响。方法:采用直接插管、微机测取血流动力学指标法以及高效液相色谱法测定血浆肾上纱含量。结果:内关穴注射肾上腺素后,血压迅速上升,反映心肌收缩性能的dp/dtmax,Vpm和Vmax等指标增大,药理效应与静脉给药相似,而血浆肾上腺素浓度明显低于静脉给药组(P〈0.01)。结论:内关穴可能存在接受与传递肾上腺素信息的中介物质和途径。  相似文献
10.
目的建立人血浆中盐酸氨溴索浓度的HPLC-MS方法,用以测定健康志愿者口服盐酸氨溴索颗粒后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法血浆中加入内标红霉素后,乙醚提取,HPLC-MS分离-分析。色谱系统:Phenomenex Luna CN柱150 mm×2.0 mmI.D.3μm,甲醇∶水(含0.1%甲酸)=46∶54为流动相,流速0.2 mL/min,柱温30℃。质谱检测方式:SIM。结果盐酸氨溴索线性范围为3.125~800 ng/mL,最低检测浓度为3.125 ng/mL,提取回收率78.374%~93.130%。测定22名健康志愿者单剂量交叉口服盐酸氨溴索颗粒(受试制剂)及盐酸氨溴索片(参比制剂)90 mg后的血药浓度经时过程,受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:Cmax294.075 ng/mL和297.870 ng/mL;Tmax 1.705 ng/mL和1.523 ng/mL;t1/28.646 h和9.495 h,无显著差异;受试制剂的相对生物利用度为(103.2±38.4)%。结论本法专属、准确、灵敏。统计学结果表明受试制剂和参比制剂生物等效。  相似文献
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