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1.
SREBP-1c在大鼠非酒精性脂肪性肝病中的表达及意义   总被引:16,自引:2,他引:14  
目的观察高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholicfattyliver disease,NAFLD)过程中肝组织固醇调节元件结合蛋白-1C(sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)的表达,探讨SREBP-1c与NAFLD形成的关系.方法建立大鼠高脂饮食NAFLD模型,用免疫组织化学染色与半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)动态观察NAFLD肝组织中SREBP-1c表达变化,并测定受其调控的脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)酶活性变化.结果与正常对照组相比,NAFLD组大鼠血清FFA、TG水平,肝组织SREBP-1c蛋白表达,FAS酶活性在第2周时变化无显著差异(P>0.05),而从第4周开始显著增加(P<.05),第12周时达高峰(P<.01);而SREBP-1c mRNA于2周时开始增加(P<.05),12周达高峰(P<.01).结论高脂饮食引起SREBP-1c表达增强,最初是一种适应性反应,随着SREBP-1c表达进一步增强,导致脂肪酸代谢失衡,甘油三酯(triglyceride,TG)合成增多,与NAFLD的发生关系密切.  相似文献
2.
非酒精性脂肪性肝病患者腰臀比测量的意义   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:研究非酒精性脂防性肝病(NAFLD)各危险因素中腰臀比(WHR)测量的意义。方法:对象来自本院体检中心,入选标准为体重指数(BMI)在25~29.9之间,无酗酒史,乙型肝炎病毒标志物阴性,无糖尿病史的患者。81例符合标准者中,59例患者为NAFLD组,22例健康人为对照组。结果:以性别、年龄、BMI、WHR、血清胆固醇、三酰甘油、胰岛素敏感指数为自变量,NAFLD为应变量,进行二价多元logistic回归分析显示,性别、年龄、MBI、胆固醇、三酰甘油对NAFLD的发病无影响。WHR和胰岛素敏感指数均为NAFLD的独立影响因素(P=0.01和P=0.069)。结论:在BMI匹配的轻度肥胖非糖尿病患者个体中,WHR是NAFLD的独立影响因子。  相似文献
3.
非酒精性脂肪肝基因的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
张鸣  沈薇 《医学综述》2006,12(21):1298-1300
非酒精性脂肪肝(NAFLD)的发病率及脂肪性肝炎(NASH)的发生率与种族、民族和家族密切相关。脂肪性肝病是一组遗传-环境-代谢应激相关性的疾病,近年来NAFLD与遗传和基因的关系越来越受到人们的重视,研究NAFLD的基田应从肥胖、脂肪醛代谢、胰岛素抵抗等与NAFLD有关的环节的相关基因着手。  相似文献
4.
824例肝硬化病因及相关分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
张鸣  沈薇 《重庆医学》2006,35(5):438-440
目的探讨近年来我国肝硬化病因的特点及其变化。方法回顾性分析我院1994年1月~2004年12月824例肝硬化出院患者的病因。结果乙型肝炎后肝硬化504例(61.17%),酒精性肝硬化73例(8.86%),乙型病毒性肝炎合并酒精性肝硬化152例(18.45%),自身免疫性肝硬化19例(2.31%),非酒精性脂肪性肝硬化者31例(3.76%)。按时期分为前6年和后5年分别分析。显示乙型肝炎肝硬化由66.67%下降到57.65%,随时间呈下降趋势。酒精性肝硬化由2.49%增加到12.92%,非酒精性脂肪性肝硬化由1.56%增加到5.19%,自身免疫性肝硬化由1.25%增加到2.98%,均随时间呈增加趋势。本组患者中139例(16.87%)合并原发性肝癌,其中128例为乙肝后肝硬化,9例酒精性肝硬化,1例非酒精性脂肪性肝硬化。结论虽然乙型病毒性肝炎仍然为我国肝硬化的主要病因,但是酒精性肝硬化和非酒精性脂肪性肝硬化随时间呈上升趋势,且非酒精性脂肪性肝硬化的预后与乙肝后肝硬化比较差异无统计学意义,应该引起足够重视。  相似文献
5.
非酒精性脂肪性肝病相关因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的相关因素,提高对NAFLD的认识。方法:对进行常规体检的1836例体检者进行身高、体重、血压、血脂、血糖、肝脏功能及肝脏超声检查,提取NAFLD者的临床资料与非NAFLD者进行对照分析。结果:1836例体检者共检出NAFLD222例,占12.09%。其中,血清转氨酶增高者55倒,占24.77%,脂肪性肝硬化3例,占1.35%。年龄28岁~77岁,平均54.6岁,明显高于非NAFLD者的平均年龄38.8岁(P〈0.05)。男性108例,占48.65%;女性114例,占51.35%,排除性别构成的影响,男性NAFLD的患病率为12.05%,女性NAFLD的患病率为12.13%。两者比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。NAFLD组与非NAFLD组比较,NAFLD组肥胖、高血糖、高血脂所占比例明显高于非NAFLD组(P〈0.05),而高血压者所占比例在两组无显著差异(P〉0.05)。结论:NAFLD的发生与年龄、肥胖、高血糖、高血脂有密切关系,临床上应加强对其相关因素的干预,预防NAFLD的发生。  相似文献
6.
罗格列酮及二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝病的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察胰岛素增敏剂罗格列酮及二甲双胍对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的治疗效果。方法 128例NAFLD患者,分为4组:A组为对照组,仅控制饮食和适度运动;B组应用罗格列酮治疗;C组应用二甲双胍治疗;D组应用罗格列酮合并二甲双胍治疗。治疗6个月后,分别检测各组患者治疗前后的体重(W)、腰臀比(WHR)、体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血胰岛素(FINS)、血总胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)及胰岛素抵抗指数HOMA-IR。根据症状、体征、肝脏B超和CT表现及各项生化检查结果综合判断各组患者的治疗效果。结果 所有药物治疗组患者的TC、TG、AST、ALT、GGT、HOMA-IR均较治疗前明显改善,差异有显著性意义。药物治疗组的总有效率与对照组比较差异有极显著性意义(P〈0.01)。罗格列酮治疗组与二甲双胍治疗组疗效相近,合并应用二者的疗效显著优于单独应用罗格列酮或二甲双胍治疗的效果。结论 罗格列酮和二甲双胍治疗NAFLD安全有效,且2种药物合并治疗的效果要优于单药治疗。  相似文献
7.
2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝相关因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床特征及相关因素。方法 224例T2DM患者根据是否合并NAFL分为T2DM合并NAFL组(136例)和T2DM未合并NAFL组(88例),检测2组患者空腹血糖、胰岛素和血脂,计算体质量指数和胰岛素抵抗指数并进行比较。结果 T2DM合并NAFL组患者的甘油三酯、胆固醇、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹血游离脂肪酸、糖化血红蛋白、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、低密度脂蛋白-C、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均较T2DM未合并NAFL组显著升高(P<0.01或P<0.05),而高密度脂蛋白-C较T2DM未合并NAFL组明显降低(P<0.05)。结论 T2DM合并NAFL与肥胖、脂代谢紊乱、胰岛素抵抗密切相关。  相似文献
8.
非酒精性脂肪肝患者210例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的:了解非酒精性脂肪肝患者的临床特点。方法:对2008年1月到2009年6月在湘雅三医院经临床、超声和/或CT证实的非酒精性脂肪肝患者210例(NAFLD组),健康对照者248例(对照组)的体质量АI埂⒖崭寡牵‵PG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、尿酸(UA)及合并胆囊结石情况进行分析,了解其临床特点。结果:非酒精性脂肪肝患者体质量,体质量指数,腰围,血压,FPG,TG,ALT,UA均高于对照组(P&;lt;0.01);非酒精性脂肪肝患者胆囊结石发病率高于对照组(P&;lt;0.01)。结论:非酒精性脂肪肝的发生与体质量,体质量指数,腰围,血压,FPG,TG,ALT,UA均有联系,同时与胆囊结石关系密切。  相似文献
9.
非酒精性脂肪肝炎的发病机制及治疗进展   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)的一种病理类型 ,可以进一步发展为肝纤维化、肝硬化等终末期病变。NASH发病与胰岛素抵抗、氧应激、细胞因子作用、遗传因素等多种因素有关。椐文献报道饮食控制 ,应用降脂、保肝药物及胰岛素增敏剂 ,改善内毒素血症 ,调节细胞因子水平等可能对NASH防治有一定作用  相似文献
10.
非酒精性脂肪性肝病与肥胖的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病率不断攀升,成为常见的慢性肝病之一。虽然NAFLD的临床症状并不典型,却与一系列代谢疾病相关,并可进展为致命的终末期肝病。流行病学调查证实,NAFLD与肥胖密切相关;相比正常体质量人群,肥胖人群中NAFLD的患病率明显增高;众多基础研究也从分子机制角度分析了肥胖与NAFLD的相关性,证实肥胖伴随的胰岛素抵抗、游离脂肪酸增多以及炎症因子和脂肪细胞因子水平的变化等因素均可能在NAFLD的发生和发展中发挥重要作用。该文就目前NAFLD与肥胖相关性的流行病学特点及分子机制研究进展进行综述。  相似文献
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