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1.
2.
胰腺癌新辅助化疗在临床应用愈加广泛。对于新辅助化疗后病人,腹腔镜胰十二指肠切除术是否安全有效,尚无研究。胰腺癌新辅助化疗后,肿瘤局部纤维结缔组织的炎症会导致缺乏良好组织间隙,解剖分离困难,因此微创手术的难点在于切除过程,而重建相对固定且成熟,很少会受到新辅助化疗的影响。新辅助化疗后,影像学评估肿瘤退缩效果往往不明显,更多的在于对肿瘤标记物等反应肿瘤生物学指标的控制。手术合并血管切除重建的比例相对较高,但得益于3D腹腔镜高清晰度和放大的手术视野,有利受侵犯血管的切除和重建。新辅助化疗后腹腔镜胰十二指肠切除术与开放手术相比,长期生存率是否存在差异,尚需前瞻性、大样本、多中心随机对照临床试验加以验证。  相似文献   
3.
目的 从患者视角深入了解已完成新辅助免疫治疗临床试验患者在其参与过程中的角色感知和体验,为新辅助免疫治疗方案临床试验设计中增加患者视角,进一步促进新辅助免疫治疗用药的发展及提升我国肿瘤患者的整体诊治水平提供参考和依据。方法 采用现象学研究方法,以目的抽样选取13例已完成新辅助免疫治疗临床试验患者,进行半结构式访谈,并运用Colaizzi7步分析法对资料进行分析。结果 患者参与新辅助免疫治疗临床试验的角色感知归纳为4个主题,分别为药物发展的“试验品”、新药实践的志愿者与促进者、新药方案的参与者与评价者、医学进步的受益者。患者在新辅助免疫治疗临床试验中的参与体验归纳为3个主题,分别为来自研究团队的关怀,新辅助免疫临床试验过程中的担心与困扰(免疫不良反应的不确定性、医疗资源的不便捷性、随访检查的频繁性),医院、社会缺少对临床试验的相关宣传(试验获取途径受限、积极与支持环境的欠缺、尊重与理解的需求)。结论 患者在新辅助免疫治疗临床试验参与中尚需改善其“试验品”的负性感知,参与体验也反映了目前新辅助免疫治疗临床试验中存在的相关问题,护理人员需要重视患者在试验参与中的体验,针对患者需求完善健康教育方案,提升社会支持,进而提高我国新辅助免疫治疗临床试验的质量。  相似文献   
4.
在过去的近40年里,直肠癌的治疗方案逐渐标准化。大多数早期直肠癌患者仅通过手术即可得到充分的治疗。然而,相当比例的直肠癌患者处于局部进展期,此类患者需要行新辅助治疗。直肠癌的新辅助放射治疗已被证明能有效地降低患者术前肿瘤分期、改善患者生存以及降低直肠癌局部复发率等,随之而来的是患者放疗后出现的不同程度的放疗不良反应,但随着放射治疗规范化、放射治疗技术及设备的改进,放疗不良反应严重程度在逐渐降低。本文就新辅助放疗中的放疗方案的选择、放射治疗技术、放疗不良反应、放疗后的手术时间以及放疗后的观察与等待等问题的最新研究进展进行了系统性的综述,从而为临床直肠癌新辅助治疗提供有力依据。  相似文献   
5.
This commentary reviews top advances in hepatobiliary cancer research in 2021–2022, focusing on leveraging immunotherapeutics in combination with other therapies earlier in the disease course and targeted to patient's individualized biomarkers that may predict response or resistance to checkpoint inhibitors.  相似文献   
6.
1文献来源Jabbour SK,Lee KH,Frost N,et al.Pembrolizumab plus concurrent chemoradiation therapy in patients with unresectable,locally advanced,stageⅢnon?small cell lung cancer.The phase 2 KEYNOTE?799 nonrandomized trial[J].JAMA Oncol,2021,7(9):1-9.  相似文献   
7.
For advanced and metastatic urothelial carcinomas (UCs), platinum (preferably cisplatin)‐based chemotherapy has been the standard treatment for many years. However, many patients are ineligible for cisplatin‐based chemotherapy because of poor performance status and/or other age‐related conditions. At the other end of the spectrum, patients with localized non‐muscle–invasive bladder cancer who are unresponsive to intravesical Bacillus Calmette‐Guérin (BCG) treatment often face radical cystectomy as the only option. In recent years, the application of immunotherapy in the form of immune‐checkpoint inhibitors has provided viable alternatives in the second‐line postplatinum and first‐line cisplatin‐ineligible settings. Recent and ongoing clinical trials are also assessing the safety and efficacy of immunotherapy for neoadjuvant and adjuvant uses before/after cystectomy, for BCG‐unresponsive cases, and for combination treatments that include the newer indoleamine 2,3‐dioxygenase‐1 inhibitors and/or BCG. This review summarizes recent developments in immunotherapy for UCs.  相似文献   
8.
目的 本研究旨在分析接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者改良根治手术时间到放疗开始时间(SRI)对患者预后的影响。方法 回顾性分析全国11家肿瘤中心的1087例接受新辅助化疗和改良根治术后放疗的乳腺癌患者。用Maxstat方法寻找手术到放疗间隔时间对预后影响的最佳界值。采用Cox多因素回归和倾向配比评分(PSM)分析手术距放疗间隔时间对预后的影响。结果 全组中位随访72.9个月,5年无瘤生存(DFS)率和总生存(OS)率分别为68.1%和81.8%。全组患者分为SRI≤18周(917例)和 SRI>18周(170例)两组。多因素分析显示激素受体状态、病理T分期、病理N分期和SRI是DFS影响因素(P<0.001、<0.001、<0.001、0.023)。激素受体状态、病理T分期、病理N分期、内分泌治疗和SRI是OS影响因素(P=0.013、0.006、<0.001、0.013、0.001)。采用PSM均衡两组患者临床病理因素后SRI≤18周患者DFS和OS仍然优于SRI>18周者。结论 新辅助化疗后乳腺癌患者改良根治手术到放疗间隔时间影响预后,患者应尽量在手术后18周内开始放疗。  相似文献   
9.
10.
In this study, we compared complete pathological downstaging (pCD, ≤(y)pT1N0) and overall survival (OS) in patients with cT2 versus cT3–4aN0M0 UC of the bladder undergoing radical cystectomy (RC) with or without neoadjuvant chemo- (NAC) or radiotherapy (NAR). A population-based sample of 5,517 patients, who underwent upfront RC versus NAC + RC or NAR + RC for cT2-4aN0M0 UC between 1995–2013, was identified from the Netherlands Cancer Registry. Data were retrieved from individual patient files and pathology reports. pCD-rates were compared using Chi-square tests and OS was estimated by Kaplan–Meier analyses. Multivariable analyses were conducted to determine odds (OR) and hazard ratios (HR) for pCD-status and OS, respectively. We included 4,504 (82%) patients with cT2 and 1,013 (18%) with cT3–4a UC. Median follow-up was 9.2 years. In cT2 UC, pCD-rate was 25% after upfront RC versus 43% (p < 0.001) and 33% (p = 0.130) after NAC + RC and NAR + RC, respectively. In cT3–4a UC, pCD-rate was 8% after upfront RC versus 37% (p < 0.001) and 16% (p = 0.281) after NAC + RC and NAR + RC, respectively. In cT2 UC, 5-year OS was 57% and 51% for NAC + RC and upfront RC, respectively (p = 0.135), whereas in cT3–4a UC, 5-year OS was 55% for NAC + RC versus 36% for upfront RC (p < 0.001). In multivariable analysis for OS, NAC was beneficial in cT3–4a UC (HR: 0.67, 95%CI 0.51–0.89) but not in cT2 UC (HR: 0.91, 95%CI 0.72–1.15). NAR did not influence OS. In conclusion, NAC + RC was associated with superior pCD compared to RC alone and NAR + RC. Superior OS for NAC + RC compared to RC alone was especially evident in cT3–4a disease.  相似文献   
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