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1.
李倩 《中草药》2021,52(24):7413-7419
目的 研究核桃Juglans regia花的化学成分。方法 利用正和反相硅胶、Sephadex LH-20及制备液相等柱色谱方法进行分离纯化,根据谱学数据及理化性质鉴定化合物结构,并采用MTT法检测化合物的体外细胞毒活性。结果 从核桃花95%乙醇水提取物中分离得到12个黄酮类化合物和7个生物碱类化合物,分别鉴定为金合欢素(1)、柚皮素(2)、5,7-二羟基-6,8,4''-三甲氧基黄酮(3)、木犀草素(4)、草质素(5)、白杨素(6)、异野樱素(7)、3,5-二羟基-4'',7-二甲氧基黄酮醇(8)、槲皮苷(9)、异槲皮苷(10)、山柰酚(11)、槲皮素(12)、2-(4-羟基苯乙基)异吲哚啉-1,3-二酮(13)、吲哚-3-甲酸乙酯(14)、1,2,3,4-四氢去甲哈尔满-1-酮(15)、3-醛基吲哚(16)、马齿苋酰胺E(17)、青兰素C(18)、N-苯甲酰-L-苯丙氨酸(19)。结论 除化合物4912外,其余化合物均为首次从胡桃属中分离得到,其中化合物13为1个新的天然产物。化合物235具有抑制人结肠癌HCT-116细胞、人肝癌HepG2细胞、人胃癌BGC-823细胞、人肺支气管癌NCI-H1650细胞、人卵巢癌A2780细胞的增殖作用。  相似文献   
2.
目的:观察柚皮素对去卵巢所致大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法50只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、柚皮素低、中、高剂量组,每组10只。假手术组施行假手术,其余4组均行卵巢摘除术,术后4周开始灌胃给予35、70、140 mg/kg柚皮素。12周后分别检测5组大鼠血清雌二醇(E2)、孕激素(P)、抗酒石酸酸性磷酸酶( TRACP)、碱性磷酸酶( ALP)、骨钙素( BGP),尿液钙( Ca)、磷( P)及脱氧吡啶啉( DPD)、骨密度( GMD)、股骨三点弯曲应力、L5腰椎抗压缩载荷及骨小梁形态变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠体重明显增加,子宫脏器系数明显降低,差异有统计学意义( P <0.05);柚皮素低、中、高剂量组大鼠体重较模型组明显降低,子宫脏器系数较模型组明显增加,差异有统计学意义( P <0.05),并呈剂量依赖性。与假手术组比较,模型组大鼠血清E2、P明显降低,差异有统计学意义( P <0.05);柚皮素低、中、高剂量组大鼠血清E2、P较模型组明显增加,差异有统计学意义( P <0.05),呈剂量依赖性。与假手术组比较,模型组大鼠血清TRACP及尿液Ca、P、DPD明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);柚皮素低、中、高剂量组血清 TRACP及尿液 Ca、P、DPD较模型组明显降低,差异有统计学意义( P <0.05),且呈剂量依赖性。与假手术组比较,模型组大鼠血清ALP明显增加,BGP明显降低,差异有统计学意义( P <0.05);柚皮素低、中、高剂量组大鼠血清ALP较模型组明显降低,BGP较模型组明显增加,差异有统计学意义( P <0.05),呈剂量依赖性。与假手术组比较,模型组大鼠BMD明显降低,差异有统计学意义( P <0.05);柚皮素低、中、高剂量组大鼠BMD较模型组明显增加,差异有统计学意义( P <0.05),呈剂量依赖性。与假手术组比较,模型组大鼠股骨三点弯曲应力、L5腰椎抗压缩载荷明显降低,差异有统计学意义( P <0.05);柚皮素低、中、高剂量组大鼠股骨三点弯曲应力、L5腰椎抗压缩载荷较模型组明显增加,差异有统计学意义( P <0.05),呈剂量依赖性。与假手术组比较,模型组大鼠骨小梁面积百分数、骨小梁数、骨小梁厚度明显降低,骨小梁分离度明显增加,差异有统计学意义( P <0.05);柚皮素低、中、高剂量组大鼠骨小梁面积百分数、骨小梁数、骨小梁厚度较模型组明显增加,骨小梁分离度较模型组明显降低,差异有统计学意义( P <0.05),呈剂量依赖性。结论柚皮素对去卵巢所致大鼠骨质疏松症具有良好的治疗作用。  相似文献   
3.
目的:观察柚皮素对氧化应激导致的成骨细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法体外分离培养成骨细胞,细胞分空白对照组、单纯 H2 O2作用组、H2 O2+0 J.1μmol/L 柚皮素组、H2 O2+1μmol/L柚皮素组、H2 O2+10μmol/L柚皮素组。 MTT法检测成骨细胞活力;流式细胞术检测成骨细胞凋亡率;荧光显微镜观察活性氧( ROS)含量;比色法检测丙二醛( MDA)含量;Real time-PCR和Western-blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3表达情况。结果与空白对照组比较,单纯H2 O2处理组细胞活性明显降低,凋亡率及ROS、MDA含量明显增加;同时Bcl-2 mR-NA和蛋白表达明显下调,Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显上调( P <0.05)。与单纯H2 O2处理组比较,柚皮素预处理24 h能够明显增强细胞活性,降低细胞凋亡率及ROS、MDA含量,上调Bcl-2 mRNA和蛋白表达,下调Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达,呈剂量依赖性( P <0.05)。结论柚皮素在氧化应激条件下能够促进成骨细胞增殖,抑制成骨细胞凋亡,其机制与上调Bcl-2表达,下调Bax、Caspase-3表达有关。  相似文献   
4.
Glioblastoma (GBM) is the most mortality brain cancer in the world. Due to high invasion and drug resistance cause the poor prognosis of GBM. Naringenin, an ingredient of citrus, exhibits many cellular functions such as antioxidant, anti‐inflammation, and anticancer. Naringenin inhibits the migration of bladder and lung cancer via modulation of MMP‐2 and/or MMP‐9 activities, Naringenin inhibits migration and trigger apoptosis in gastric cancer cells through downregulation of AKT pathway. However, the effects of naringenin in GBM still remain to be elucidated. In this study, we reveal the molecular mechanisms of naringenin in the inhibition of migration and invasion in GBM. No overt alternation of cell proliferation was found in of GBM 8901 cells treated with different concentration of naringenin. Slight decreased cell viability was found in GBM 8401 cell treated with 200 and 300 μM naringenin. Significant reduction of migration and invasion as assayed by Boyden chamber analysis was found in of GBM cells treated with 100, 200, and 300 μM naringenin. Zymography analysis also revealed that the activities of MMP‐2 and MMP‐9 of GBM cells were significantly inhibited in response to 100, 200, or 300 μM naringenin treatment. Proteins of MMP‐2 and MMP‐9 were downregulated in naringenin treated GBM cells. In addition, naringenin also attenuated the activities of ERK and p38. Naringenin decreased mesenchymal markers (snail and slug) expression as revealed by Western blot analysis. Taken together, our findings indicated that naringenin eliminated the migration and invasion of GBM cells through multiple mechanisms including inhibition of MMPs, ERK, and p38 activities and modulation of EMT markers. Our results also suggested that naringenin may be a potential agent to prevent metastasis of GBM.  相似文献   
5.
目的:研究人肠道菌群对柚皮苷的代谢程度与速度,为该成分的新药开发提供参考。方法:采集健康志愿者新鲜粪便制备肠道菌群混悬液,与柚皮苷在厌氧环境下孵育,运用HPLC监测柚皮苷浓度变化,HPLC-MS鉴定代谢产物结构。柚皮苷HPLC色谱条件为检测波长288 nm,流动相甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱。结果:柚皮苷与人肠道菌群共同孵育15 min后,柚皮苷色谱峰后面可见1个代谢产物;孵育至120 min时,柚皮苷代谢率100%。经HPLC-MS鉴定代谢产物为柚皮素。柚皮苷代谢过程符合非线性动力学过程。HPLC监测发现柚皮素可被进一步代谢,导致柚皮素峰面积降低。结论:柚皮苷可被人肠道菌群代谢,代谢速度快,代谢产物主要为柚皮素,可能存在柚皮苷的二级代谢产物。  相似文献   
6.
Two kinds of microglia are known, classical M1 and alternative M2 phenotypes. Amyloid β (Aβ), a critical cause of Alzheimer's disease (AD), promotes M1 microglial polarization, leading to neuroinflammation and neuronal death. M2 microglia play important roles in anti‐inflammatory effects, Aβ clearance, and memory recovery in AD. Therefore, increasing of M2 microglia is expected to recover from AD. We previously found that naringenin, a blood–brain barrier penetrating compound, decreased Aβ deposits and recovers memory function in transgenic AD model mice. Naringenin reportedly showed anti‐inflammatory properties. Here, we aim to investigate potential effects of naringenin on microglial polarization and to reveal the underlying mechanisms of Aβ reduction. Primary cultured cortical microglia were treated with Aβ1–42, following administration of naringenin. Naringenin remarkably promoted M2 microglia polarization and inhibited Aβ1–42‐induced M1 microglia activation. Because microglia reportedly played a critical role in cerebral Aβ clearance through Aβ degradation enzymes after phagocytosis, we investigated the expression of Aβ degradation enzymes, such as neprilysin and insulin degradation enzyme. After naringenin treatment, these Aβ degradation enzymes were downregulated in M1 microglia and upregulated in M2 microglia. Taken together, our results showed that naringenin increased Aβ degradation enzymes in M2 microglia, probably leading to Aβ plaque reduction.  相似文献   
7.
目的探讨柚皮素对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及其对TGF-β1/smad信号传导通路的影响。方法将糖尿病肾病模型大鼠随机分为糖尿病肾病组和糖尿病肾病+柚皮素组,用药治疗6周。检测大鼠24 h尿蛋白定量、肌酐清除率和肾脏指数;HE染色观察肾组织形态和检测肾小球面积;实时荧光定量PCR检测Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白、TGF-β1、Smad2和Smad7 mRNA的表达;Western blot检测Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白、TGF-β1、smad7、总smad2和磷酸化smad2蛋白。结果糖尿病肾病组大鼠24 h尿蛋白(P0.01)和肾脏指数(P0.01)显著升高,肌酐清除率明显下降(P0.01),肾小球明显肥大(P0.05),Ⅳ型胶原和纤维连接蛋白的mRNA水平和蛋白表达量均升高,TGF-β1和磷酸化smad2蛋白的表达量均升高,smad7蛋白表达量降低;经柚皮素50 mg/kg治疗后能明显降低糖尿病肾病大鼠的24 h尿蛋白(P0.01)和肾脏指数(P0.05),提高肌酐清除率(P0.05),减轻肾小球肥大(P0.05),Ⅳ型胶原和纤维连接蛋白的mRNA水平和蛋白表达量降低,TGF-β1和磷酸化smad2蛋白的表达量均降低,smad7蛋白表达量升高。结论柚皮素可能通过调控糖尿病肾病肾组织TGF-β1/smad信号通路表达,减轻肾脏病理损害。  相似文献   
8.
目的 观察柚皮素对破骨细胞特异性基因组织蛋白酶-K(CATK)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)及骨保护素/核因子-κB受体活化因子配体/核因子-κB受体活化因子(OPG/RANKL/RANK)表达的影响.方法 采用全骨髓细胞诱导法培养破骨细胞,细胞分5组:空白对照组、HG-DMEM诱导组、HG-DMEM+0构.1μmol/L柚皮素组、HG-DMEM+1μmol/L柚皮素组、HG-DMEM+10μmol/L柚皮素组.HE染色、TRAP染色观察破骨细胞形态;分光光度计检测TRAP阳性细胞数;Real time-PCR和Western-blot检测CATK、MMP-9、TRAP及OPG/RANKL/RANK mRNA和蛋白表达.结果 与空白对照组比较,HG-DMEM诱导组TRAP阳性细胞数、TRAP、MMP-9、CATK、RANKL、RANK mRNA和蛋白表达明显增加,OPG mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05).与HG-DMEM诱导组比较,柚皮素预处理24 h能够明显降低TRAP阳性细胞数、CATK、MMP-9、TRAP、RANKL、RANK mRNA和蛋白表达,增加OPG mRNA和蛋白表达(P<0.05),呈剂量依赖性.结论 柚皮素能够抑制破骨细胞的生成和分化,该作用可能是通过OPG/RANKL/RANK信号通路抑制TRAP、MMP-9、CATK表达实现的.  相似文献   
9.
连花清瘟胶囊化学成分研究(I)   总被引:4,自引:3,他引:1  
毕丹  孙云波  宋联强  任晋  张创峰  沈硕 《中草药》2018,49(4):795-800
目的研究连花清瘟胶囊化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从连花清瘟胶囊孔树脂70%乙醇部位分离得到20个化合物,分别鉴定为芦荟大黄素(1)、连翘脂素(2)、cepharanone B(3)、松脂醇(4)、表松脂醇(5)、松脂素单甲醚(6)、胡椒内酰胺A(7)、反式对羟基肉桂酸乙酯(8)、刺芒柄花素(9)、异甘草素(10)、柚皮素(11)、山柰酚(12)、ω-羟基大黄素(13)、大黄酸(14)、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、4,5-dioxodehydroasimilobine(16)、kaempferol-3-O-α-L-ramnopyranosyl-4″-O-E-(4-hydroxy)-cinnamoyl(17)、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)。结论化合物2、3、5~17、19、20为首次从该复方中分离得到,为阐明连花清瘟胶囊药效物质奠定了基础。  相似文献   
10.
The aim of this study was to investigate the effect of naringenin on oxytetracycline-induced nephrotoxicity in rats. Oxytetracycline (200 mg/kg body weight, ip) was administered in 0.5ml of sterile physiological saline for 15 days, resulting in a significant increase in serum urea and creatinine and reduction in creatinine clearance. A significant increase in lipid peroxidation markers (TBARS and lipid hydroperoxide) and decrease in antioxidant enzymes (superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase) and low molecular weight antioxidants (vitamin C, vitamin E, and reduced glutathione) levels were also observed in oxytetracycline-treated rats. The oral administration of naringenin (50 mg/kg body weight) attenuated the oxytetracycline-induced nephrotoxicity by significantly decreased levels of serum urea and creatinine with the significant normalization of creatinine clearance. Upon the administration of naringenin, the depleted renal antioxidant defense system (enzymatic and non-enzymatic antioxidants) was significantly increased in rats treated with oxytetracycline. These biochemical observations were supplemented by histopathological examination of kidney section. The present results suggest that the supplementation of naringenin might be helpful to alleviate the oxytetracycline-induced oxidative injury in kidney.  相似文献   
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