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1.
目的利用近交培育建立BALB/c突变卷毛小鼠模型,分析突变小鼠与正常小鼠间生长发育和脏器系数的突变差异。方法选择21d、42d和63d三个不同日龄组的BALB/c突变卷毛小鼠和正常BALB/c小鼠各20只,雌雄各半,分别测量体质量、头长、体长、尾长及主要脏器质量,计算头体比、尾体比及脏器系数并进行对比分析。结果F4代的BALB/c突变卷毛小鼠已完全纯合。21d和42d突变卷毛小鼠头体比和尾体比小于正常小鼠(P〈0.05);63d突变卷毛小鼠的体质量、头体比和尾体比均小于正常小鼠(P〈0.05)。21d突变卷毛小鼠的心脏、脾脏、卵巢、子宫系数均大于正常小鼠(P〈0.05,P〈0.01);42d突变卷毛小鼠的心脏和胸腺系数低于正常小鼠,脑和睾丸系数高于正常小鼠(P〈0.05,P〈0.01);63d突变卷毛小鼠的心脏和子宫系数低于正常小鼠,脑系数高于正常小鼠(P〈0.05,P〈0.01)。结论BALB/c突变卷毛小鼠与正常小鼠的外观特征和脏器系数均存在差异,这些突变差异对于研究BALB/c突变卷毛小鼠的生长发育、心血管系统、免疫系统和生殖系统都具有十分重要的意义。  相似文献
2.
目的 利用微卫星DNA 标记技术对BALB/ c 突变卷毛小鼠与正常BALB/ c 小鼠进行遗传检测,旨在分析BALB/ c 突变卷毛小鼠与正常小鼠之间存在的遗传差异?方法 选取38 个微卫星DNA 位点结合荧光PCR技术和STR 扫描基因型来检测BALB/ c 突变卷毛小鼠?无毛小鼠与正常小鼠三个群体的遗传变异情况?结果 38个微卫星位点在BALB/ c 突变卷毛小鼠与正常小鼠之间有27 个微卫星位点相同,有11 个位点存在差异,其突变率为28.9%(11/38);BABL/ c 突变无毛小鼠与正常小鼠之间有30 个位点完全相同,8 个位点存在差异,其突变率为21.1%(8/38);而BABL/ c 突变卷毛小鼠与无毛小鼠间也有12 个位点存在差异?结论 BALB/ c 突变卷毛小鼠的突变率较高,且明显高于无毛小鼠,证明了卷毛小鼠突变与无毛小鼠突变是两个完全不同的突变系,为今后研究和开发应用BALB/ c 突变卷毛小鼠提供可靠的理论数据?  相似文献
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