全文获取类型
收费全文 | 7945篇 |
免费 | 689篇 |
国内免费 | 223篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 10篇 |
儿科学 | 1112篇 |
妇产科学 | 154篇 |
基础医学 | 633篇 |
口腔科学 | 130篇 |
临床医学 | 419篇 |
内科学 | 542篇 |
皮肤病学 | 57篇 |
神经病学 | 63篇 |
特种医学 | 108篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 249篇 |
综合类 | 1040篇 |
预防医学 | 1175篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 1637篇 |
10篇 | |
中国医学 | 1442篇 |
肿瘤学 | 70篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 89篇 |
2022年 | 183篇 |
2021年 | 524篇 |
2020年 | 331篇 |
2019年 | 273篇 |
2018年 | 284篇 |
2017年 | 319篇 |
2016年 | 334篇 |
2015年 | 326篇 |
2014年 | 629篇 |
2013年 | 672篇 |
2012年 | 465篇 |
2011年 | 505篇 |
2010年 | 372篇 |
2009年 | 321篇 |
2008年 | 295篇 |
2007年 | 300篇 |
2006年 | 261篇 |
2005年 | 235篇 |
2004年 | 217篇 |
2003年 | 183篇 |
2002年 | 177篇 |
2001年 | 148篇 |
2000年 | 128篇 |
1999年 | 107篇 |
1998年 | 91篇 |
1997年 | 86篇 |
1996年 | 91篇 |
1995年 | 75篇 |
1994年 | 101篇 |
1993年 | 67篇 |
1992年 | 63篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 42篇 |
1989年 | 45篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 43篇 |
1986年 | 51篇 |
1985年 | 38篇 |
1984年 | 45篇 |
1983年 | 43篇 |
1982年 | 61篇 |
1981年 | 34篇 |
1980年 | 21篇 |
1979年 | 23篇 |
1978年 | 17篇 |
1977年 | 12篇 |
1976年 | 8篇 |
1975年 | 8篇 |
排序方式: 共有8857条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的 通过网络药理学的方法进行预测,再深一步进行动物实验验证来研究柴胡疏肝散治疗CAG的作用机制。方法 首先在TCMSP数据库中检索柴胡疏肝散的所有活性成分与药物靶点;通过收集PharmGkb、OMIM、GeneCards和DrugBank数据库中收录的慢性萎缩性胃炎的相关靶点。将药物靶点与疾病靶点进行映射筛选出交集靶点,将得到的交集靶点构建PPI网络与活性成分-共同靶点网络,并对其进行GO和KEGG富集分析。最后利用Vina软件进行分子对接实验验证,并通过免疫印迹法验证柴胡疏肝散对两种受体蛋白EGFR和STAT1的影响。结果 最终筛选得到柴胡疏肝散活性成分104个,潜在靶点238个,与慢性萎缩性胃炎的交集靶点52个;GO与KEGG富集分析分别得到2166条目和148条目,主要涉及到JAK-STAT信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路等;分子对接结果显示EGFR、STAT1两个靶点能够与核心活性成分能够自发结合成较为稳定的构像;免疫印迹法实验证明柴胡疏肝散能够降低大鼠胃黏膜组织EGFR和STAT1蛋白表达。结论 通过网络药理学和实验验证,发现柴胡疏肝散可能通过调节EGFR和STAT1蛋白表达来共同调控胃黏膜细胞增殖与凋亡,进而发挥着治疗慢性萎缩性胃炎的效果,为深入进行柴胡疏肝散治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制研究提供新思路和新方法。 相似文献
3.
“母乳最好”的宣传话语在目前育龄人群中几乎耳熟能详,但很多信奉科学育儿、希望母乳喂养的都市女性却发现母乳喂养困难重重,其中遭遇“母乳不足”的案例较为多见。回顾历史发现,“母乳不足”的现象全球普遍存在,这个话题在20世纪80年代的英语学术圈曾引起热议。经过十余年讨论后,学者们基本认同大部分遭遇母乳不足的女性并不是真正的“母乳不足”,而是由于种种社会文化因素干扰造成母乳喂养失败的这一结论,其中产后初期的奶瓶介入是重要原因。术语也由insufficient milk syndrome变为perceived insufficient milk,以此来强调“母乳不足”不是一种病理现象,而更多是一种文化感知。 相似文献
4.
目的观察消风散合凉血五根汤联合西药治疗成人过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效及对患者血表皮生长因子(EGF)、血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)的影响。方法将90例成人HSPN患者按照随机数字表法分为2组。对照组45例予常规西医治疗;治疗组45例在对照组基础上加服消风散合凉血五根汤治疗。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候评分、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(U-RBC)、尿微量白蛋白尿肌酐比值(UACR)、估算肾小球滤过率(e GFR)、血EGF、PAF-AH水平,并统计2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率68.89%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组各项中医证候评分及总分均降低(P<0.05),治疗组治疗后各项中医证候评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组Cr、BUN、24 h尿蛋白定量、U-RBC、UACR均降低(P<0.05),e GFR升高(P<0.05);治疗组治疗后Cr、BUN、24 h尿蛋白定量、U-RBC、UACR均低于对照组(P<0.05),e GFR高于对照组(P<0.05)。治疗后2组血EGF、PAF-AH水平均降低(P<0.05),治疗组治疗后血EGF、PAF-AH水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应率(11.11%)低于对照组(26.67%,P<0.05)。结论成人HSPN在西医治疗基础上,加用消风散合凉血五根汤可提高临床疗效,不仅可改善临床症状,还能改善肾功能,降低糖皮质激素不良反应,其机制之一可能与其下调血EGF、PAF-AH水平有关。 相似文献
5.
目的建立保健食品原料评价体系(Functional Food Crude Materials Evaluation System,FUFMES),为保健食品原料目录排名提供科学依据与技术保障。方法首先,利用文献调研和多轮专家访谈方法筛选FUFMES的指标并确定其层级关系;第二,使用层次分析法(Analytic Hierarchy Process,AHP)计算指标权重,具体方法是依据专家打分构建判断矩阵,利用R语言进行一致性检验与最大特征根检验,得出各级指标权重;第三,使用极值法计算原料的单个指标值;第四,利用线性加权综合法得到每种原料的评价指数并据此进行排名;最后,将获得的分析结果与专家评价结果进行比较。结果 FUFMES包括6个一级指标、39个二级指标、11个三级指标。利用FUFMES对9种保健食品原料进行评价,获得的评价指数依次是:西洋参(0.49)、人参(0.48)、银杏叶(0.21)、灵芝孢子粉(0.08)、鱼油(0.06)、螺旋藻(0.03)、辅酶Q10(0.02)、褪黑素(0.01)、大蒜油(-0.03)。基于该评价指数的排名结果与专家评价结果显示了较高一致性。结论构建了科学、完整的FUFMES,FUFMES将成为保健食品原料目录评价与排名的有力工具,为推进保健食品原料备案制提供科学依据与技术保障。 相似文献
6.
目的观察肛窦炎应用针刺配合肠炎散保留灌肠治疗的效果。方法选取2017年10月-2018年10月就诊的72例肛窦炎患者,采用随机数字表法分为观察组(n=36)与对照组(n=36)。对照组给予肠炎散保留灌肠治疗,观察组为针刺配合肠炎散保留灌肠治疗,比较2组症状、疗效及安全性。结果观察组症状(放射痛、指诊症状及镜检症状)少于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组安全性相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对肛窦炎患者,予以针刺配合肠炎散保留灌肠治疗效果确切,可减少临床症状,加快疾病转归,且治疗安全性较好。 相似文献
7.
目的:观察降黄散熏蒸联合捏脊、推拿治疗湿热蕴蒸型新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:将92例湿热蕴蒸型病理性黄疸患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加降黄散熏蒸联合捏脊、推拿治疗,2组均治疗5 d。对比2组临床疗效和治疗前后的血清总胆红素水平、免疫球蛋白(Ig)及T细胞亚群的变化,记录黄疸消退时间。结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清总胆红素水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组血清总胆红素水平比对照组下降更明显(P<0.05);观察组黄疸消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组IgA、IgG、IgM水平均比对照组升高更明显(P<0.05)。治疗后,2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+值均较治疗前升高(P<0.05),观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+值均比对照组升高更明显(P<0.05)。结论:降黄散熏蒸联合捏脊、推拿治疗湿热蕴蒸型新生儿病理性黄疸,可以有效降低患儿的血清总胆红素水平,缩短退黄时间,提高机体免疫功能。 相似文献
8.
目的:建立同时测定归芍疏肝散中芍药苷、阿魏酸和甘草酸铵含量的高效液相色谱法。方法:采用Amethyst C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm,柱温为30℃。结果:在线性范围内3种成分线性良好(r≥0.9998),精密度RSD均<2%;重复性RSD均<3%;平均回收率98.81%~100.25%,RSD均<2%。结论:该方法快捷,操作简便,结果可靠,可用于归芍疏肝散的质量控制。 相似文献
9.
目的观察造口护理辅助用品(皮肤保护膜、造口护肤粉、改良一件式造口袋)对大便失禁相关性皮炎(IAD)的防治效果。方法选择2017年3月-2018年2月本院神经外科大便失禁患者31例作为观察组,使用造口护理辅助用品进行护理;采用回顾性对照方法,将2016年3月-2017年2月本院神经外科具有同质性的大便失禁患者30例作为对照组,使用氧化锌软膏联合一次性护理垫。观察两组患者IAD的发生时间、发生率、严重程度及治疗有效率。结果观察组患者IAD发生时间明显长于对照组,Ⅰ度皮炎4例,无Ⅱ、Ⅲ度皮炎发生,对照组Ⅰ度皮炎10例,Ⅱ度3例、Ⅲ度1例,观察组IAD的发生率为12.90%,明显低于对照组46.67%,严重程度明显轻于对照组,IAD治疗有效率达100.00%,较对照组42.86%明显提高,两组比较,均P<0.05,差异有统计学意义。结论大便失禁患者使用造口护理辅助用品可预防或延缓IAD发生,减轻IAD严重程度,提高IAD治疗效果。 相似文献
10.
Necrotizing enterocolitis (NEC), a devastating infant disease characterized by severe intestinal necrosis, its pathogenesis is poorly understood, but appears to be multifactorial and highly associated with immaturity of gastrointestinal tract and immature innate-immune system. Breast-milk is effective strategy to protect infants against NEC. This study is using a NEC rat model to investigate the pathological mechanism of NEC involved intestinal-damages, and the therapeutic mechanism of sialylated human milk oligosaccharides (SHMOs) on NEC rats; also using cell model to investigate the effects of SHMOs on colon-epithelial cells (Caco-2) in-vitro.Extraction and characterization of SHMOs from breast milk, establishment of a NEC rat model, histopathological analysis and mast cell accounting of the terminal ileum were taken; The levels of DPPI, TLR4, IL-6, TNF-α, MMP-2/9 and glutathione were measured using various methods. Caco-2 cells were pre-treated with SHMOs and cultured with LPS, histamine, chymase or DPPI, cell viabilities and mitochondrial membrane potential were examined; flow cytometry was used to detect cell cycle.The accumulation of mast cells was found in the ileum of NEC rats, but prohibited by SHMOs treatment; the increased levels of TLR4, DPPI, IL-6, TNF-α, MMP-2/9 in NEC ileum were suppressed by SHMOs in-vivo. SHMOs prevented Caco-2 cells from LPS, histamine, chymase induced damages by surviving cell viability, regulating G0/G1 and S phase in cell cycles, and increasing mitochondrial membrane potential. These findings provide a new insight into the pharmacological mechanism of SHMOs treatment for NEC and suggest that SHMOs needs well attention for therapeutic aims. 相似文献