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1.
目的:探索阿托伐他汀治疗脑出血能否改善患者发病后3月的临床预后。 方法:纳入选择保守治疗 的自发性脑出血患者131例,随机分为对照组84例和他汀组47例。2组均按中国脑出血指南进行治疗,其 中他汀组于入院后24 h内开始予以阿托伐他汀钙片20 mg,此后按照20 mg/d的剂量继续服用90 d;随访主 要结果指标是随机化后90 d改良Rankin量表(mRS)评分的序贯分析及不良结局的患者比例,不良结局定 义为死亡(mRS评分=6分)或重大残疾(mRS评分3~5分)。mRS≤2分认为临床结局良好。次要结局指 标是治疗后患者血肿体积的影像学变化。 结果:他汀组治疗有效且结局良好31例(65.96%);对照组结局 良好31例(36.90%),二者有显著性差异(P=0.001)。随访观察对照组死亡27例(32.14%),他汀组死亡6例 (12.77%),差异有统计学意义(P=0.014)。至随访结束他汀组、对照组不良反应发生情况相似,没有因他汀 类药物的不良反应而需停药者,且他汀组再次发生脑出血的风险无明显增加。结论:选择保守治疗的脑出 血患者于入院后24 h内予以阿托伐他汀治疗可改善3月时患者预后情况,同时未见明显不良反应。  相似文献   
2.
3.
4.
5.
6.
目的分析瘀热型慢性前列腺炎(CP)临床症状与心理性因素及性功能的相关性。方法收集2020年6月至2021年6月在南京市江宁中医院泌尿外科门诊诊治的91例瘀热型CP患者的临床资料进行回顾性分析,使用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI)、中医证候量表、7项广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、抑郁症筛查量表(PHQ-9)、疼痛灾难化量表(PCS)、国际勃起功能评分表(IIEF-5)和早泄诊断量表(PEDT)对患者进行评估,对量表评定结果进行Pearson相关性分析和多元线性回归分析。结果(1)症状量表:NIH-CPSI总分与中医量表总分、GAD-7总分呈正相关,中医证候量表总分与CPSI、GAD-7、PHQ-9、PCS、PEDT总分呈正相关(P<0.05);CPSI总分随中医量表总分递增而升高,中医证候量表总分随CPSI疼痛症状、PHQ-9总分递增而升高(P<0.05)。(2)情绪量表:GAD-7总分与CPSI、中医证候量表总分、排尿症状、PHQ总分、PEDT总分呈正相关,PHQ-9总分与中医证候量表总分、疼痛及排尿症状、PCS总分、PEDT总分呈正相关,PCS总分与中医证候量表总分及疼痛症状分值呈正相关(P<0.05);GAD-7总分随PHQ-9总分递增而升高;PHQ-9总分随中医证候量表排尿症状、GAD-7、PCS分值递增而升高;PCS总分随中医证候量表疼痛症状、PHQ-9分值递增而升高(P<0.05)。(3)性功能量表:IIEF-5总分与中医证候量表疼痛分值呈负相关,PEDT总分与中医证候量表总分及疼痛症状、GAD-7、PHQ-9分值呈正相关(P<0.05);IIEF-5总分随中医证候量表疼痛症状分值递减而升高(P<0.05)。结论瘀热型CP患者表现为以疼痛为主,伴随排尿异常、情绪异常、认知障碍和性功能障碍的系列症状,同时使用中医证候量表及CPSI评估能较好的反映其病情的严重程度。  相似文献   
7.
目的:探讨非手术治疗的自发性小脑出血(SCH)患者预后的相关因素。方法:收集我院收治的接受非手术治疗的SCH患者105例的临床资料;根据随访3个月时的改良Rankin量表(mRS)评分分为预后良好组(mRS评分0~3分)和预后不良组(m RS评分4~6分);对2组患者的临床资料进行回顾性比较和分析。结果:患者纳入预后良好组72例(68.4%),纳入预后不良组33例(31.3%),其中死亡25例(23.8%)。入院GCS评分、入院后血肿扩大、入院血肿直径、后颅窝紧缩征和合并糖尿病是SCH患者不良预后的独立预测因素(P<0.05)。入院GCS评分的时间依赖性ROC曲线下面积为0.929,入院GCS评分12分为最佳截断值;入院血肿直径的时间依赖性ROC曲线下面积为0.820,入院血肿直径3.6 cm为最佳截断值。结论:入院GCS评分<12分、入院血肿直径>3.6 cm、入院后血肿扩大、出现后颅窝紧缩征及合并糖尿病,是影响非手术治疗SCH患者3个月预后的独立危险因素。  相似文献   
8.
9.
Background and aimsFew studies have applied the triglyceride, cholesterol, body weight index (TCBI) in acute ischemic stroke (AIS). We investigated the association between the TCBI and adverse clinical outcomes in patients with AIS.Methods and resultsBased on the Third China National Stroke Registry (CNSR-III) data from August 2015 to March 2018, we evaluated the nutritional status of patients with AIS using the TCBI. Patients were categorized according to quartile levels of the TCBI. The main outcomes were poor functional outcomes and recurrent stroke at 1-year and secondary outcomes were adverse outcomes at 3 and 6 months after stroke onset. Poor functional outcomes consisted of all-cause mortality and major disabilities. Multivariate analyses with logistic or Cox regression analysis and restricted cubic splines determined the association between the TCBI and adverse outcomes. We included 9708 patients. At the 1-year follow-up, 1323 patients (13.6%) had died or experienced major disability. The adjusted odds ratios/hazard ratios and 95% confidence intervals of the lowest quartile at 1-year were 1.47 (1.22–1.78) for poor functional outcomes, 1.46 (1.18–1.81) for major disability, and 1.34 (0.94–1.86) for all-cause mortality. Kaplan–Meier analysis demonstrated an inverse relationship between all-cause mortality and the TCBI (log-rank p < 0.05). An approximately L-shaped relationship between TCBI levels and poor functional outcomes and major disability was observed at 1-year.ConclusionThe novel TCBI was associated with short- and long-term adverse outcomes in AIS. Thus, it may be useful for predicting adverse outcomes in patients with AIS.  相似文献   
10.
目的 探讨天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果.方法 选取2019年1月—2021年6月天津市第三中心医院分院中医科诊治的120例前庭性偏头痛患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,10 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服天舒胶囊,4粒/次,3次/d.两组疗程均为12周,随访期为8周.观察两组的临床疗效,比较两组眩晕视觉模拟评分(VAS)、临床症状、眩晕障碍量表(DHI)和脑血流速度.结果 治疗后,治疗组明显改善率是73.3%,明显高于对照组的33.3%(P<0.05).治疗后,两组VAS评分均显著降低,眩晕平均每月发作次数与持续时间均显著减少(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分和临床症状改善均优于对照组(P<0.05).治疗后,两组躯体评分、情绪评分、功能评分及DHI总分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组DHI评分显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组大脑椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组VA和BA的平均血流速度均低于对照组(P<0.05).结论 天舒胶囊联合氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛疗效良好,可改善临床症状,缩减发作频率及发作时间,在躯体及情绪维度提升患者生活质量,值得临床推广.  相似文献   
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