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1.
毒热平注射液抗甲型流感病毒的作用研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的观察毒热平注射液体内、外抗病毒作用。方法采用结晶紫染色法观察毒热平注射液不同加药方式对流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)的体外抑制作用及其时效关系;观察毒热平注射液对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用。结果毒热平注射液能明显阻止病毒吸附于细胞,并抑制细胞内病毒的复制增殖,在浓度≥0.18 g/L时有直接杀病毒作用。抗病毒效率在48 h达高峰,且随时间延长在浓度≥0.27 g/L时基本不变,而在低浓度时有下降趋势。毒热平注射液对小鼠流感病毒性肺炎有抑制作用。结论毒热平注射液具有明显的体外和体内抗流感病毒作用。  相似文献
2.
中药药效物质基础研究一直是中医药现代化的关键问题之一。近几十年来,中药药效物质研究虽已取得了长足的进步,但还存在明显不足,符合中药特点的药效物质研究关键技术体系尚不完善。作者及其研究团队针对中药药效物质基础的国内外研究现状,集成多学科的理论和技术,在学术思想、研究思路和研究方法等方面进行了探索,通过近十年的系统研究,建立了基于整体观、符合中医药特点和具有普适性的中药复杂药效物质研究关键技术与方法学体系,包括中药多组分表征技术、中药生物体内动态药效物质研究技术、生物捕集化学集成表征新技术、中药多成分整合作用研究技术、适宜于中药特点的多指标质量控制技术。研究成果为中药药效物质基础及作用机制研究提供了技术支撑。  相似文献
3.
柴胡皂苷类物质体内代谢研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
王一飞  郝琨  王广基 《医学综述》2012,18(16):2621-2624
柴胡皂苷是中药柴胡中具有生物活性的一类三萜皂苷,具有解热、镇痛、镇静、抗炎、保肝、止咳、抗病毒、抗溃疡等多种药理活性。现对近年来国内外有关柴胡皂苷吸收与代谢方面的研究进展,包括其胃肠道转化、肠吸收和药动学性质等进行综述,这将有助于了解柴胡皂苷类物质的体内过程,以期为进一步研究提供思路。  相似文献
4.
建立了高效液相色谱-串联质谱分析方法,分析大鼠灌服枳实提取液后尿液、粪便和胆汁中的黄酮类成分。采用色谱柱为Agilent Zorbax SB-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇-乙腈三元梯度洗脱系统,柱温35 ℃,流速1.0 mL/min;采用电喷雾离子化源-三重四极杆质谱系统,负离子模式检测。在枳实提取液中共检出了34种黄酮类成分,在大鼠生物样本中共检出40种黄酮类成分,其中14种来源于体外,26种为代谢产物,并初步归属了它们的结构。  相似文献
5.
在体肠灌流模型及其在中药研究中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
对在体肠灌流模型及其近年来在中药研究中的应用情况进行了概括总结,并探讨了应用在体肠灌流模型研究中药在体内的吸收规律从而为中药新药设计及制剂处方筛选提供科学依据。  相似文献
6.
目的 研究生长激素-海藻酸钠-壳聚糖微胶囊的制备及其释放性能. 方法 本课题采用脉冲电场法制备生长激素-海藻酸钠-壳聚糖微球.根据单因素试验和正交试验结果,优化工艺条件和处方组成.观测其形态、尺寸,鉴别其组分,测定生长激素含量、包封率和回收率,并进行体内、外释放实验. 结果 选择450μm锐孔直径、2cm液面距、1.5%海藻酸钠浓度、8ml/h推进速度、2%Ca2+浓度作为最佳工艺条件.光学显微镜观察可见得到的微胶囊具有很好的圆形形态,平均粒径尺寸为47.93μm.微胶囊的平均包封率为94%,他莫昔芬平均含量为11.24%.体外模拟胃液中,微球不溶胀而且所载生长激素基本不被释放;在模拟肠液中,微球溶胀而且所载生长激素被缓释出来,并且在12h后被完全释放出来.体内实验证实生长激素微球组的血药浓度在8h时到达峰值(98.59ng/ml).体内、外释放证实能够达到延缓释放的目的. 结论 生长激素-海藻酸钠-壳聚糖微球具有良好的圆形形态和较好缓释效果.  相似文献
7.
目的 考察格列吡嗪控释片体外药物释放特征和体内外相关性。 方法 分别采用3种不同pH值的缓冲溶液作为释放介质,并对pH 6.8的释放介质分别采用3种不同的转速来测定格列吡嗪控释片的体外药物释放度,考察释放介质pH值和转速对释放度的影响。用Loo-Riegelman法计算格列吡嗪控释片在健康男性受试者体内吸收百分数,并与相应时间体外累积释放度线性回归,进行体内外相关性考察。结果 格列吡嗪控释片在不同pH值释放介质中的释放度一致,均符合零级动力学,且不受转速影响。将体内累积吸收百分数y与相应时间在pH 6.8释放介质中的体外释放百分数x进行线性回归(n=7),回归方程为y=0.690 4x+22.941,r=0.952 8。结论 格列吡嗪控释片的释放度不受释放介质pH值和转速的影响,释药恒速。体外释放累积百分数与体内吸收百分数呈A级相关,具有良好的体内外相关性。  相似文献
8.
通塞脉微丸活性成分的大鼠在体肠吸收研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 考察通塞脉微丸中的活性成分在大鼠不同肠段的吸收动力学及微丸与标准品的吸收差异,评价该制剂用药的合理性.方法 采用大鼠在体小肠吸收实验方法.结果 微丸中活性成分在小肠各部位均能较好地吸收,无特异性吸收部位.不同浓度溶液对甘草苷、阿魏酸和甘草酸铵的吸收无影响;浓度对肉桂酸吸收有差异,可能借助载体转运.结论 标准品中甘草苷、甘草酸铵和肉桂酸较微丸吸收快,阿魏酸无显著差异,提示微丸维持药效更持久.  相似文献
9.
异种肾移植间接体内模型的建立及病理学观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:建立成熟稳定的异种肾移植(猪/人)间接体内模型,用以研究异种移植超急排斥反应的发生机制及对异种移植物所造成的损害。方法:猪肾22只;为实验组;人肾8只,为对照组。利用体外灌注系统将人新鲜血经肝素抗凝、氧饱和后,37℃条件下灌注离体肾脏。检测灌注前后血氧饱和度的变化和组织病理学改变。结果:两组肾脏灌注前、后的血氧饱和度变化无显著性差异。组织病理学检查发现:实验组的22只猪肾在灌注开始后的5 ̄7  相似文献
10.
黄芪甲苷通过抑制大鼠体内CYP1A2酶活性影响药物相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究黄芪甲苷对大鼠体内CYP1A2酶活性的影响,阐明由CYP1A2酶所引发的药物相互作用可能性。方法采用色谱柱为waters-symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm I.D.,5μm);流动相为甲醇和水(体积比17∶83);检测波长=274 nm;柱温=30℃;流速=1 ml/min的色谱条件。7只SD大鼠随机分为2组,实验组3只预给予黄芪甲苷1周,对照组4只给予0.1%DMSO水溶液,第8天分别给予茶碱,通过高效液相色谱法测定探针药物茶碱的血药浓度,比较2组的动力学参数的差异来考察黄芪甲苷对CYP1A2酶活性的影响。结果茶碱、内标对乙酰氨基酚二者分离良好且无内源性干扰,茶碱的最低检测限80 nmol/L,线性范围0.2~50μmol/L,日内日间精密度均小于10%,提取回收率大于91%,实验组的动力学参数药物浓度-时间曲线下面积AUC(0-∞)(131.16±3.22)明显高于对照组(97.51±6.40),而体内总体清除常数CL/F(0.12±0.01)明显低于对照组(0.17±0.02)(P<0.05)。结论黄芪甲苷对大鼠体内CYP1A2酶活性有明显的抑制作用,临床用药中应尽量避免与由CYP1A2所代谢的药物联合应用。  相似文献
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