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1.
半枝莲多糖提取工艺及其免疫活性初步研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的: 优选半枝莲多糖水提取工艺,并对半枝莲多糖进行免疫活性研究.方法: 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以多糖得率为考察指标,选定温度、时间、提取次数和固液比四因素进行L9(34)正交试验.采用环磷酰胺复制方法构建免疫抑制小鼠动物模型,通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验以及血清溶血素抗体生成实验,考察半枝莲粗多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.结果: 在实验设计水平范围内,水提取最佳工艺条件为温度100 ℃、提取次数3次、时间3 h、固液比1∶ 14.该工艺条件下半枝莲多糖得率为1.46%,多糖含量为53.25%.在实验浓度范围内,半枝莲多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能未见明显增强效果;大剂量(300 mg/kg)半枝莲多糖能显著提高血清溶血素抗体水平,与是否脱蛋白无关.结论: 该优化工艺可用于半枝莲多糖的提取,大剂量半枝莲多糖具有一定的免疫活性.  相似文献
2.
胸腺肽注射液治疗白癜风的临床疗效研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察胸腺肽注射液治疗白癜风的临床疗效.方法 白癜风患者102例随机分成免疫调节剂胸腺肽注射液治疗组(53例)及常规治疗对照组(49例),进行临床疗效的观察和比较.结果 治疗组总有效率为67.92%,而对照组为38.78%.加用免疫调节剂胸腺肽注射液治疗白癜风的疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有极显著意义(P<0.01).结论 免疫调节剂胸腺肽注射液治疗白癜风疗效确切,值得临床进一步研究.  相似文献
3.
分枝杆菌多糖毒理学安全性评价研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
对分枝杆菌多糖注射液(MPS)进行了急性毒性和致突变性的研究。结果腹腔注射LD_50雌、雄小鼠均大于46.4 ml/kg(696μg/kg)。经Ames试验及小鼠精子畸形试验均未发现有致突变作用。小鼠骨髓微核试验最高剂量组(23.2 ml/kg)的微核细胞率(4.3‰)与阴性对照组相比较,有显著性差异(P<0.01),但仍属于正常值上限,中剂量组(11.6 ml/kg)已超过临床应用量1150多倍,并未发现微核细胞率的增高。因此,在临床应用剂量下将不至于导致染色体的损伤。  相似文献
4.
浒苔多糖对腹腔脓毒症大鼠的免疫调理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
①目的 研究浒苔多糖对腹腔脓毒症大鼠中性粒细胞和淋巴细胞及其亚群的影响,阐明浒苔多糖对腹腔脓毒症大鼠的免疫调理作用.②方法 制作SD大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)脓毒症模型,被分为假手术组、对照组和实验组,各20只.制作脓毒症模型后分别在3、12、24、48h采血待测.检查外周血涂片、白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞计数和CD4+、CD8+ T淋巴细胞亚群.③结果 实验组白细胞计数和中性粒细胞计数比对照组明显降低,而淋巴细胞计数和CD4+ T淋巴细胞水平比对照组明显升高(P<0.05).④结论 浒苔多糖可以明显降低脓毒症大鼠白细胞和中性粒细胞,从而减轻炎症反应;提高脓毒症大鼠淋巴细胞计数和CD4+T淋巴细胞,从而改善免疫功能.  相似文献
5.
谢荣华  范久波 《中国热带医学》2010,10(11):1304-1305
目的观察不同剂量的几种化学免疫调节剂免疫小鼠诱导抗弓形虫感染作用。方法不同剂量匹多莫德、沙利度胺、匹多莫德加沙利度胺分别灌胃小鼠,共免疫14次,对照组用PBS灌胃,检测其免疫效果,并观察其受到弓形虫攻击感染后的生存情况。结果匹多莫德、匹多莫德加沙利度胺使小鼠IFN—r、CD4^+细胞数量升高(P〈0.01),CD4^+与CD8^+比值增加,各组均未检测到IL-4;沙利度胺使小鼠CD8^+细胞数量明显增加(P〈0.01),CD4^+与CD8^+比值减少,各组T细胞增殖活性与PBS对照组比较明显增强(P〈0.05),且匹多莫德20mg加沙利度胺1.0mg组T细胞增殖活性最明显。小鼠攻击试验表明,20mg匹多莫德加1.0mg沙利度胺组小鼠存活时间明显长于匹多莫德、沙利度胺以及PBS对照组。结论匹多莫德20mg加沙利度胺1.0mg可诱导更有效的抗弓形虫感染保护作用。  相似文献
6.
骨髓间充质干细胞的免疫调节活性   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一种多潜能的非造血干细胞,可以向多系分化,如骨、脂肪和软骨,并优先归巢于损伤组织,有利于组织修复。体外研究显示它们不诱导免疫应答,对识别、清除同种异体抗原的免疫细胞具有抑制作用。在动物实验中,骨髓间充质干细胞可以诱导外周免疫耐受并向损伤处迁移,抑制致炎细胞因子的释放,促进损伤组织修复。这种独特作用说明它们在细胞治疗和自身免疫性疾病治疗中发挥了积极作用。  相似文献
7.
氧化苦参碱对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察氧化苦参碱对免疫低下小鼠免疫功能的影响,寻找氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的可能机制.方法采用环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,小鼠腹腔注射氧化苦参碱后,观察氧化苦参碱对小鼠网状内皮系统吞噬廓清能力、对T淋巴细胞酯酶染色率、对二硝基氯苯所致迟发型超敏反应的影响和对小鼠血清溶血素抗体的影响.结果氧化苦参碱能抑制T淋巴细胞酯酶染色率,增强网状内皮系统的吞噬能力,但对迟发型超敏反应和血清溶血素抗体无明显影响.结论氧化苦参碱对免疫低下小鼠的细胞免疫具有明显抑制作用,并能增强其非特异性免疫.  相似文献
8.
黄芪多糖对1型糖尿病小鼠的免疫调节作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对1型糖尿病的免疫调节作用。方法:以低剂量链脲菌素(streptozotocin,STZ)多次腹腔注射,建立1型糖尿病小鼠模型,每天分别用100、200、400mg/kg APS或1ml生理盐水腹腔注射,15d、30d时将小鼠处死。以形态学方法观察胰岛炎症,以放射免疫法检测血胰岛素自身抗体,以放射性同位素氚标记的嘧啶核苷([^3H]thymidine incorporation,^3H-TdR)掺入法研究脾细胞对刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)的增殖反应,以酶联免疫吸附(enzymelinkedi mmunosorbent assay,ELISA)法检测脾细胞白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的分泌,以蛋白免疫印迹(Western-blot)法检验脾过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)的表达。结果:与对照组比较,APS处理组胰岛炎症减轻,血胰岛素自身抗体水平下降,脾细胞对Con A的增殖能力减弱,Th1/Th2分泌因子比值下调,脾PPARγ水平提高,所有这些均与APS的剂量和使用持续时间密切相关。结论:APS可通过调节体液免疫和细胞免疫治疗小鼠1型糖尿病。  相似文献
9.
本文应用四株人体肿瘤细胞株作为靶细胞,比较了云芝糖肽PSP与PSK在体外对它们的作用。结果表明PSP与PSK的抗癌生物活性基本相同,二者均对靶细胞增殖具有中等抑制作用。PSP在1000μg/ml的浓度时对人肺腺癌细胞株(SPC)仍能引起一系列的形态学异常变化,如细胞肿大,核染色质凝聚,锯齿状核和多核现象。  相似文献
10.
The effects of musk-moxa-string therapy on the immune system in man were investigated in 39 patients with scrofula. Before treatment, the numbers of peripheral blood (PB) CD3+ and DC4+ cells and the ratio CD4+/ CD8+ were found to be lower in patients with scrofula than in normal subjects, while those of B cells and DR+ cells were higher. Response of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) to phytohemagglutinin (PHA) diminished in patients with scrofula. At month 2–6 of musk-moxa-string therapy the number of PB CD8+ cells showed slight diminution along with significant increaes in CD3+ and CD4+ cells and CD4+/CD8+ ratio in total lymphocytes (P<0.001). In vitro a marked increased blastogenic response to mitogen stimulation with PHA was observed in PBMC of patients with scrofula after treatment (P<0.001). In contrast, B lymphocytes, monocytes, DR+ cells and blastogenic response to concanavalin A and pokeweed mitogen were not influenced by musk-moxa-string therapy.  相似文献
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