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1.
甘草酸对大鼠肝纤维化过程中肝组织基因表达的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
Cai Y  Shen XZ  Wang JY 《中华医学杂志》2003,83(13):1122-1125
目的 研究甘草酸抗肝纤维化作用的分子机制。方法 建立四氯化碳诱导肝纤维化和甘草酸治疗大鼠模型;选取正常组、造模组、治疗组大鼠肝脏各1只进行cDNA微阵列研究;从cDNA微阵列结果中选取一个在造模大鼠肝脏中表达明显异常、但经甘草酸治疗后表达正常的基因(smurf2),用半定量RT-PCR检测此基因在不同实验阶段(第1、2、4、8周)3组大鼠中的表达变化。结果 通过cDNA微阵列发现smurt2、PTAFR、CYP2D6、FGG等多种与炎症、代谢有关的基因在造模大鼠肝脏中表达上调,甘草酸治疗后恢复正常表达。通过半定量RT-PCR研究发现,经四氯化碳处理第1周时smurt2在3组大鼠肝脏中表达无异常变化,第2周时在造模和治疗组中表达均下调,第4周时在造模组中表达上调、治疗组中表达下调,第8周时在造模组表达下调,治疗组上调。结论 调控smurf2基因转录水平可能是甘草酸抗肝纤维化作用的分子机制之一。  相似文献
2.
中药甘草研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的了解中药甘草的最新研究进展。方法对中药甘草的化学成分、药理作用、配伍及临床应用的研究进展进行分析总结。结果展示了中药甘草的最新研究发展。结论掌握中药甘草的最新研究进展为防风的开发利用提供了有益的参考。  相似文献
3.
柴胡及甘草酸对小鼠肝细胞凋亡的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的:研究柴胡(RB)及甘草酸(GL)对小鼠肝细胞凋亡的影响。方法:以肝/体重比,肝组织DNA含量,组织学改变及原位凋亡细胞TUNEL反应为指标,观察RB(12.0g/kg)及GL(50mg/kg)ip,1次/8h,对撇除苯巴比胺钠(PB)后引起的小鼠肝细胞凋亡的影响。结果:与对照组C相比,RB组小鼠肝/体重比及肝DNA含量无明显回落,组织学检查未见明显凋亡改变,TUNEL反应阴性,GL组小鼠肝/  相似文献
4.
甘草甜素对抗癌药活性及毒性的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
对甘草甜素与抗癌药合用治疗癌症进行研究,结果表明甘草甜素可提高环磷酰胺和长春新碱的抗癌活性,使肝癌小鼠的存活时间明显延长,瘤块重量减小,甘草甜素还能降低环磷酰胺的毒副反应,对其抑制小鼠造血功能具有保护作用。提示在癌症的化疗中,合用甘草甜素可产生增效解毒的作用。  相似文献
5.
甘草甜素免疫调节机理初探   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文同步检测甘草甜素(GL)对正常人外周血淋巴细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)、干扰素(IFN)和刀豆蛋白A诱导的抑制性细胞(ConA-Sc)功能的影响,并分析ConA-Sc、IL-2、IFN三者之间的关系。  相似文献
6.
甘草酸对实验性梗阻性肾病大鼠的保护作用   总被引:9,自引:3,他引:6  
目的 研究甘草酸对实验性梗阻性肾病大鼠是否具有保护作用。方法 结扎大鼠单侧输尿管建立梗阻性肾病模型 ,分别于术后 12h ,3、14、2 8和 5 6d处死实验动物 ,切取肾皮质部位组织 ,光、电镜观察肾间质病理形态学变化并进行有核细胞计数 ;免疫组织化学染色检测肾间质Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达 ,并用EIG综合图像分析系统对其表达进行半定量分析。结果 模型显示肾间质呈进行性纤维化。术后 12h ,甘草酸治疗组和预防治疗组与假手术组比较 ,肾间质有核细胞计数显著增多 (P <0 .0 5 ) ,与生理盐水组比较显著减少 (P <0 .0 1) ,但在甘草酸治疗组和预防治疗组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。半定量分析发现 ,肾间质Ⅰ型胶原蛋白的表达 ,在生理盐水组于术后 12h和假手术组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;术后 3d ,甘草酸治疗组和预防治疗组肾间质Ⅰ型胶原蛋白的表达也高于假手术组 (P <0 .0 1) ,但显著低于生理盐水组 (P <0 .0 1) ,而甘草酸治疗组和预防治疗组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,Ⅲ型胶原蛋白的表达与Ⅰ型胶原蛋白的表达基本一致。结论 甘草酸对大鼠梗阻性肾病具有一定的治疗作用 ,但无预防作用。  相似文献
7.
RP-HPLC法同时测定大鼠血中甘草甜素和甘草次酸   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 建立一个同时测定甘草甜素、甘草次酸血浆浓度变化监测的方法 ,进一步用于“脾主药动学”假说的验证 .方法 采用内标定量的反相高效液相色谱法 ,以甲醇 -水 -醋酸 (88∶ 11∶ 1)为流动相 ,ODS- 3柱 (15 0 mm× 4.6 mm,5μm)为固定相 ,在紫外 2 5 0 nm检测 .结果  GL,GA在此线性范围内 ,线性关系良好、精密度较高 .结论 本方法具有简便、灵敏、快速而准确的特点 ,适用于注射 GL制剂或口服中药复方前后 GL和 GA的体内、体外的药代动力学研究 ,为进一步进行中药复方的药物监测奠定了基础  相似文献
8.
反相高效液相色谱法测定复方甘草甜素片三组分的含量   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的: 建立测定复方甘草甜素片中甘草酸单铵盐及两种氨基酸含量的方法。方法:采用 RP HPLC法测定复方甘草甜素片三组分的含量。流动相为乙腈∶0.025 mol/L NaAC DMF(40∶60,v/v),固定相为 ZORBAXSB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),双波长检测,检测波长 256 nm和 360 nm。结果: 甘草酸单铵盐在 40ng/ml~300μg/ml范围和两种氨基酸在 20 ng/ml~ 120μg/ml 范围线性相关良好( r = 0. 999 6, r = 0. 999 7,r =0.999 8),回归方程为Y =14 318X +724.64, Y = 265 416X, Y = 142 768X -5 023, 平均回收率分别为98.41%(RSD=1.80%)、101.36%(RSD=1.20%)和101.56%(RSD=2.05%)。结论: HPLC法测定复方甘草甜素片中三组分简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量检验的定量方法。  相似文献
9.
目的建立人血浆中甘草次酸的高效液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,并用于健康志愿者的药代动力学研究。方法20例健康志愿者一次口服甘草酸二铵胶囊150mg,采集肘静脉血并分离血浆,血样经乙酸乙酯提取后,以熊果酸为内标,进行LC-MS分析。色谱柱:Venusil XBP-C18柱(5μm, ID4.6×150mm),流动相:甲醇(5mmol/L乙酸铵)-水(85∶15,V/V),梯度洗脱;流速:0.8mL/min,柱温25℃,进样10μL。甘草次酸和内标熊果酸的检测离子和裂解电压分别为m/z 469.5、m/z 455.6和200V、100V。根据不同时间甘草次酸血浓度计算其药代动力学参数。结果在0.5~200ng/mL范围内,甘草次酸与内标的峰面积比值与浓度线性关系良好,相关系数为0.9974,定量限为0.5ng/mL,提取回收率为76.0%~80.0%,日内、日间RSD均小于12%。甘草次酸口服给药Cmax为(95.57±43.06)ng/mL,Tmax为(10.95±1.32)h。结论高效液相色谱-质谱测定法灵敏、准确、简便,适用于血浆甘草次酸的浓度测定及其人体药代动力学研究。  相似文献
10.
甘草酸抗人肺癌细胞增殖和侵袭作用的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 :探讨甘草酸对高转移人肺癌细胞 (PGCL3)增殖抑制和抗侵袭的作用。方法 :甘草酸处理PGCL3细胞 ,用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、侵袭、运动和粘附试验以及组织蛋白酶B活性测定 ,观察细胞增殖和侵袭能力的变化。结果 :甘草酸可降低PGCL3细胞增殖能力 ,并呈剂量依赖性 ,IC50 为 1.83mmol/L ;0 .5mmol/L和 1mmol/L甘草酸能抑制PGCL3细胞的侵袭能力 (P <0 .0 1) ,且有剂量依赖性。抗侵袭作用机理的分析结果显示上述浓度的药物对细胞的运动、粘附及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用(P <0 .0 1) ,软琼脂集落形成率也显著降低 (P <0 .0 1)。结论 :甘草酸有抗PGCL3人肺癌细胞增殖和侵袭作用 ,其抗侵袭机理不是对侵袭的某一环节的阻断 ,而是对侵袭各个基本环节都有抑制作用。  相似文献
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