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《Research in social & administrative pharmacy》2022,18(8):3323-3328
BackgroundThe consistency in reporting the severity of drug interactions across the drug information resources is important in guiding the appropriate clinical use of drug-pairs, to minimize the associated adverse events. This necessitates the need of a standardized severity rating scale, that can accommodate the different severity ratings of the same interacting drug-pair into a reasonable severity category, that can ease the consistency assessment among different drug information resources.ObjectiveTo develop and validate a standardized severity rating scale that can ease the consistency assessment among the various drug information resources.MethodsThe definitions of various severity rating categories as documented in the eight drug information resources was consolidated to develop a standardized severity rating scale. Thus developed rating scale was validated using twenty commonly used drug-pairs. Fleiss' kappa score was used as an indicator for assessing overall consistency among various drug information resources, whereas, Cohen's kappa was used as an indicator of level of consistency between two drug information resources and between individual drug information resource and newly developed standardized severity rating scale.ResultsThe newly developed standardized severity rating scale classifies the severity of drug-drug interactions into three categories namely mild, moderate and major. The Fleiss' kappa score was improved from 0.047 to 0.176, indicating improved strength of agreement [Average pairwise agreement: 16% Vs 36.7%] among various drug information resources. The average pairwise Cohen's kappa was 0.082 [Strength of agreement: poor] in original severity ratings whereas it was improved to 0.198 [Strength of agreement: almost equal to fair] in standardized severity rating scale.ConclusionThe newly developed standardized severity rating scale can be used as a tool to assess the consistency of severity rating categories among the various drug information resources. 相似文献
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目的 分析2013-2019年中国31省市中医药资源配置水平及区域差异,探讨影响资源配置水平的主要因素,为优化中国中医药资源配置提供依据。方法 选取具有代表性的每万人口中医药机构数、每万人口中医药技术人员以及每万人口中医药床位数作为中医药资源配置水平的指标,利用统计年鉴2013-2019年的面板数据,综合运用熵权法、可分解的泰尔指数以及面板时间固定效应模型,分析各省份中医药资源配置水平及区域公平性差异和影响因素。结果 中国中医药资源配置水平均值为0.165,整体呈现递增趋势,不同省份间配置水平有差异;按人口配置的总体泰尔指数优于按面积配置的指数;公平性差异主要来自于四大经济区区域内差异;经济发展水平、城镇化水平和财政自主度是影响中医药资源配置的主要因素(P<0.05)。结论 中医药资源配置整体水平呈增长趋势,资源配置的公平性有待于进一步提高,应重点关注区域内的不公平性。经济发展水平、城镇化水平和财政自主度是影响中医药资源配置水平的主要因素,建议各地区根据当地不同现状精准施策。 相似文献
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科学合理地种植中草药是解决中药资源紧缺、保障中药质量的根本方法。中草药品质受种子种苗、种植措施、土壤状况等多种因素影响,各影响因素对中草药品质产生不同的作用,但迄今为止并没有通过调控中草药种植因素分析中药材品质的模型和方法。因此,本研究通过文献调研结合专家种植经验,综合分析影响中草药种植指标的复杂因素,以提高中药材品质为目标,基于图数据库的方法构建影响不同中草药种植品质的知识图谱,探讨中草药种植因素与指标之间的关系,通过调节影响中药材品质的因素,为中草药种植以及提高中药品质提供依据。 相似文献
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目的研究47份不同来源、不同表型正品细辛样品的有效成分含量,评价正品细辛样品的质量,揭示有效成分形成与遗传和地域的关系,为细辛优良品种选育与开发利用提供理论依据。方法冷凝回流法提取挥发油、乙醇热浸法提取醇溶性浸出物,HPLC法测定细辛脂素含量、气质联用(GC-MS)分析挥发油组分,组间联接法进行聚类分析。结果 47份细辛样品挥发油量0.81%~3.32%。有5份样品挥发油量超过3.0%。醇溶性浸出物量为9.87%~29.40%,含量超过20%的样品占总数的63.8%。细辛脂素质量分数为0.118%~0.424%,有26份样品细辛脂素质量分数超过0.25%;47份细辛挥发油可分离出的化合物种类48~77种,化合物种类和含量有较大差异。基于有效成分的聚类分析将不同来源地、不同表型的细辛分为10类,聚类方式基本是按照来源地为基础进行聚类,同一来源地的汉城细辛和北细辛聚在一类中。结论在同一栽培环境和条件下,不同来源地、不同植物学表型的样品个体间有效成分含量间存在差异,新品种选育时可依照植物表型选择优良育种材料。大部分样品聚类与来源地域有关而与植物表型以及植物学分类无关。 相似文献
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通过对"全国中药资源普查及种质共享数据专题服务——中药材产业扶贫"数据资料及"康美中药网——中药全产业链服务平台"各贫困地区中药材资源信息的整理分析,构建中国贫困地区的中药材种植面积、产值等数据库,利用ArcGIS软件绘制贫困地区中药材种植情况空间分布图,从中发掘和总结当前我国中药材产业扶贫的空间格局特征和发展规律。在此基础上,通过参考"中国减贫数据库"及"国务院扶贫开发领导小组办公室"的相关报告,综合分析影响中药材产业扶贫成效的主要因素,并提出相应的建议,以期对贫困地区开展中药材产业扶贫工作提供参考。 相似文献
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