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1.
2.
3.
目的 比较环孢素(CsA)联合重组人促红细胞生成素(rhEPO)和单用CsA治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2016年1月至2018年6月北京协和医院血液科收治的79例初治CAA患者的临床资料,其中45例采用CsA+ rhEPO治疗,34例仅采用CsA治疗。入选患者使用CsA至少1.5~2.0年,并随访至少1.0年。比较CsA+ rhEPO组和CsA组患者的疗效、不良反应和长期转归,分析可能的疗效影响因素。 结果 CsA+rhEPO组45例患者中,男14例,女31例,中位年龄43(19,73)岁;CsA使用的中位时间为26(12,38)个月,rhEPO使用的中位时间为4(3,6)个月,中位随访时间为24(12,42)个月。CsA组34例患者中,男16例,女18例,中位年龄36(16,85)岁;CsA使用的中位时间为24(12,40)个月,中位随访时间为25(12,40)个月。两组患者治疗前各临床特征比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后6个月,CsA+rhEPO组患者的部分缓解(PR)(53.3%比25.0%;χ2=6.181,P=0.019)和总反应(OR)(55.6%比31.3%;χ2=4.456,P=0.040)均明显高于CsA组,两组的完全缓解(CR)差异无统计学意义(2.2%比6.3%;χ2=0.810,P=0.567);CsA+rhEPO组和CsA组患者在治疗后3、12个月和随访期末的CR、PR及OR差异均无统计学意义(P均>0.05)。 CsA+rhEPO组患者在治疗6个月时的血红蛋白水平明显高于 CsA组[(102.6±24.0)g/L比(90.3±29.1)g/L;t=2.017,P=0.047],在治疗3、12个月及随访期末与 CsA组差异均无统计学意义(P均>0.05)。 rhEPO组11.1%(5/45)的患者出现注射部位疼痛,两组患者在肌酐升高、胆红素轻度升高、转氨酶升高、牙龈轻中度增生、胃肠道反应和肌颤等不良反应方面差异均无统计学意义(P均>0.05)。在随访期内,两组患者的克隆演变率相仿,均无死亡病例。未发现影响rhEPO疗效的临床预测因素。结论 与CsA单药治疗相比,CsA联合rhEPO治疗CAA在6个月时有更高的有效率及血红蛋白水平,两组不良反应无明显差别。  相似文献   
4.
5.
6.
目的:探讨重组人促红素(EPO)、蔗糖铁联合左卡尼丁治疗肾性贫血的临床疗效和对患者氧化应激水平的影响。方法:选取2014年2月~2016年4月我院收治的肾性贫血患者60例,随机分为观察组30例与对照组30例,对照组患者接受EPO联合蔗糖铁治疗,观察组患者接受EPO、蔗糖铁联合左卡尼丁治疗。疗程结束后记录并比较两组患者的临床治疗效果、铁代谢指标水平和氧化应激水平。结果:观察组患者Hb、Hct、SI和SF水平均优于对照组患者(P<0.05),其AOPP水平低于对照组患者,而SOD与GSH-PX水平均高于对照组患者,治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论:EPO、蔗糖铁联合左卡尼丁治疗肾性贫血,能够改善贫血症状和铁代谢指标,降低机体氧化应激水平,可作为血液透析并发肾性贫血患者的治疗手段推广应用。  相似文献   
7.
Hypoxia-inducible genes may contribute to therapy resistance in glioblastoma (GBM), the most aggressive and hypoxic brain tumours. It has been recently reported that erythropoietin (EPO) and its receptor (EPOR) are involved in glioma growth. We now investigated whether EPOR signalling may modulate the efficacy of the GBM current treatment based on chemotherapy (temozolomide, TMZ) and radiotherapy (X-rays). Using RNA interference, we showed on glioma cell lines (U87 and U251) that EPOR silencing induces a G2/M cell cycle arrest, consistent with the slowdown of glioma growth induced by EPOR knock-down. In vivo, we also reported that EPOR silencing combined with TMZ treatment is more efficient to delay tumour recurrence and to prolong animal survival compared to TMZ alone. In vitro, we showed that EPOR silencing not only increases the sensitivity of glioma cells to TMZ as well as X-rays but also counteracts the hypoxia-induced chemo- and radioresistance. Silencing EPOR on glioma cells exposed to conventional treatments enhances senescence and induces a robust genomic instability that leads to caspase-dependent mitotic death by increasing the number of polyploid cells and cyclin B1 expression. Overall these data suggest that EPOR could be an attractive target to overcome therapeutic resistance toward ionising radiation or temozolomide.  相似文献   
8.
目的 (1)观察重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和重组人促红细胞生长素(EPO)单用或联合应用对大鼠脑缺血再灌注(I/R)后的保护作用。(2)探讨临床应用G-CSF和EPO治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 (1)大鼠实验:72只大鼠制备局灶性I/R模型,分为G-CSF组(给予G-CSF)、EPO组(给予EPO)和对照组(均n=24),各组又分为1 d、7 d、14 d、28 d,共4个亚组(均n=6)。于再灌注后不同时间点进行神经功能评分及梗死面积检测。(2)临床试验:72例急性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。两组均按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在此基础上分别添加G-CSF(GCSF亚组,12例)、EPO(EPO亚组,12例)和G-CSF+EPO联合(G-CSF+EPO亚组,12例)治疗。采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表进行评分。结果 (1)大鼠实验:再灌注后14和28 d,两组神经功能评分均高于对照组(P0.05),梗死面积均明显小于对照组(P0.05)。(2)临床试验:治疗后1、7和14 d各组NIHSS评分和改良Rankin量表评分比较差异无显著性(P0.05)。与对照组比较,治疗后28 d、3个月、6个月、1年、2年各治疗亚组NIHSS评分、改良Rankin量表评分均显著好转(P0.05或P0.01)。G-CSF+EPO亚组疗效明显优于G-CSF亚组和EPO亚组(P0.05)。治疗后14d,治疗组与对照组比较脑梗死体积差异无显著性(P0.05);治疗后28 d各亚组脑梗死体积均明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。G-CSF、EPO治疗期间未出现明显不良反应。结论 G-CSF、EPO能明显改善大鼠的神经功能症状、减小梗死面积,对大鼠I/R损伤有保护作用。G-CSF和EPO单药或联合治疗急性脑梗死患者耐受性良好,可改善临床预后。  相似文献   
9.
Cancer cachexia is a syndrome characterized by loss of skeletal muscle mass, inflammation, anorexia and anemia, contributing to patient fatigue and reduced quality of life. In addition to nutritional approaches, exercise training (EX) has been proposed as a suitable tool to manage cachexia. In the present work the effect of mild exercise training, coupled to erythropoietin (EPO) administration to prevent anemia, has been tested in tumor-bearing mice. In the C26 hosts, acute exercise does not prevent and even worsens muscle wasting. Such pattern is prevented by EPO co-administration or by the adoption of a chronic exercise protocol. EX and EPO co-treatment spares oxidative myofibers from atrophy and counteracts the oxidative to glycolytic shift, inducing PGC-1α. LLC hosts are responsive to exercise and their treatment with the EX-EPO combination prevents the loss of muscle strength and the onset of mitochondrial ultrastructural alterations, while increases muscle oxidative capacity and intracellular ATP content, likely depending on PGC-1α induction and mitophagy promotion. Consistently, muscle-specific PGC-1α overexpression prevents LLC-induced muscle atrophy and Atrogin-1 hyperexpression. Overall, the present data suggest that low intensisty exercise can be an effective tool to be included in combined therapeutic approaches against cancer cachexia, provided that anemia is coincidently treated in order to enhance the beneficial action of exercise.  相似文献   
10.
Rapid body mass loss (RBML) before competition was found to decrease hemoglobin mass (Hbmass) in elite boxers. This study aimed to investigate the underlying mechanisms of this observation. Fourteen well‐trained combat athletes who reduced body mass before competitions (weight loss group, WLG) and 14 combat athletes who did not practice RBML (control group, CON) were tested during an ordinary training period (t‐1), 1–2 days before an official competition (after 5–7 days RBML in WLG, t‐2), and after a post‐competition period (t‐3). In WLG, body mass (?5.5%, range: 2.9–6.8 kg) and Hbmass (?4.1%) were significantly (P < 0.001) reduced after RBML and were still decreased by 1.6% (P < 0.05) and 2.6% (P < 0.001) at t‐3 compared with t‐1. After RBML, erythropoietin, reticulocytes, haptoglobin, triiodothyronine (FT3), and free androgen index (FAI) were decreased compared with t‐1 and t‐3. An increase occurred in ferritin and bilirubin. Peak treadmill‐running performance and VO2peak did not change significantly, but performance at 4‐mmol lactate threshold was higher after RBML (P < 0.05). In CON, no significant changes were found in any parameter. Apparently, the significant decrease in Hbmass after RBML in combat athletes was caused by impaired erythropoiesis and increased hemolysis without significant impact on aerobic performance capacity.  相似文献   
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