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1.
脂必妥与洛伐他汀用于治疗高胆固醇血症的对比分析   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:比较脂必妥与洛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效、安全性和经济性。方法:检索相关文献,对报道中符合要求的脂必妥临床试验结果进行Meta分析,并与洛伐他汀进行对比分析;同时采用专家评分法对脂必妥和洛伐他汀从六个方面进行总体评价。结果:Meta分析结果表明,脂必妥降低三酰甘油和升高高密度脂蛋白作用较洛伐他汀强,对老年患者的严重药物不良反应少,价格低,脂必妥与洛伐他汀的专家评分结果差异无显著性意义。结论:两种药物均为治疗高胆固醇血症的有效药物,脂必妥用于轻中度混合性血脂升高的老年患者较安全而且经济适用。  相似文献
2.
赛莱乐与川芎嗪治疗急性脑梗死的对照研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
目的:研究新型具有多重药理作用的血管活性药物-赛莱乐治疗急性脑梗死的对照研究。方法:33例急性脑梗死患人予赛莱乐静滴治疗14d,并设对照组,分别观察治疗前后脑座中患独临床神经功能缺损程度评发,并测定血液流变学。结果:赛莱乐的总有效率和显效率分别为90.95和75.8%,明显优于对照组的74.2%,54.8%(P<0.05)。结论:赛莱乐能改善缺血性脑组织的血供,能抑制血栓形成,防止梗死灶进一步发展,疗效显著,使用安全。  相似文献
3.
国外对贯叶连翘抗抑郁疗效的临床验证   总被引:7,自引:0,他引:7  
贯叶连翘(Hypericum perforatum L.)在欧洲民间用于治疗创伤,近年来在欧美国家广泛用于治疗轻、中度抑郁症.临床试验表明该植物制剂的抗抑郁疗效优于传统化学合成药物,具有较好的耐受性与安全性.分子药理学与神经药理学的发展推动了贯叶连翘抗抑郁分子机制的研究,临床药代动力学和药效学的研究则为贯叶连翘的临床应用提供了可靠依据.贯叶连翘抗抑郁的临床疗效是显著的,可信的.  相似文献
4.
寓医学科研道德教育于新药评价教学中   总被引:5,自引:2,他引:3  
新药评价的目的就是使安全、有效、优质、稳定的药品上市,为人类健康服务。评价过程中能否自觉遵守医学科研道德,严格执行相关药事法规,是关系到新药研发成败和将来病人用药安全的重要因素。寓医学科研道德教育于课程教学中,可培养学生良好的科研作风,提高道德素养,树立团结协作精神并规范自己的思想、品行和情操。  相似文献
5.
真实世界研究:中医干预措施效果评价的新理念   总被引:4,自引:1,他引:3  
解释性随机对照试验(explanatory randomized controlled trial,ERCT)得出的结论往往在真实临床环境下缺乏实际应用价值,而实用性随机对照试验(pragmatic randomized controlled trial,PRCT)在试验结果的推广上也存在一定的局限性。一些国家已开展真实世界研究(real-world study,RWS)来探讨临床干预措施或上市后药品的有效性和安全性,这是一种新的临床研究理念。通过回顾国外开展的RWS,我们总结其研究设计的基本特征,并探讨RWS和PRCT之间的区别和联系。RWS和PRCT在设计理念上具有不同之处。在RWS中,研究者倾向于在超大样本量和广泛受试人群的基础上开展长期评价,并注重有临床意义的结局指标。数据采集、管理和分析方面的严格控制对于RWS和PRCT而言都是至关重要的。鉴于中医临床干预措施及其评价的复杂性,PRCT并不完全适用于中医临床研究,将RWS运用于中医临床研究是一种很好的思路。我们可以通过PRCT来探讨中医干预措施的效力,并通过RWS来深入理解其真实临床效果。RWS将成为中医临床试验和中药上市后再评价研究的一种新方法。  相似文献
6.
针对当前名优中药二次开发过程中普遍存在的临床定位不清的弊端,剖析了导致中药品种临床定位不清的主要原因,阐明了临床定位在名优中药品种二次开发中的必要性。基于循证医学的理念,提出了中成药上市后再评价临床定位的确定原则、方法和步骤,为名优中成药二次开发的顺利实施奠定了理论基础和方法保证。  相似文献
7.
金樱子多羟基色素的毒性作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
用小白鼠腹腔注射金樱子多羟基色素进行急毒试验。观察3天。达95%可信限的LD^50和519±105mg/kg。用未成年大白鼠皮下注射金樱子多羟基色素100mg/kg,500mg/kg进行亚毒试验。观察1-2周,引起体重增长减慢,脏器系数普遍增大;白细胞增多,红细胞减少,并出现白细胞分类变化;血清SGPT和血浆NPN含量未发生明显变化;组织切片检查。心、肝、肾、脾、肠、肾上腺均未见病变。  相似文献
8.
头孢哌酮联合罗红霉素治疗下呼吸道感染的效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
①目的 评价头孢哌酮联合罗红霉素治疗下呼吸道细菌感染的临床效果及不良反应。②方法 采用随机对照研究方法 ,将 10 6例下呼吸道细菌感染病人随机分为两组 ,每组 5 3例。实验组用头孢哌酮 2 .0 g加入生理盐水 10 0mL中静脉滴注 ,罗红霉素 0 .15g口服 ,均每天 2次 ;对照组单用头孢哌酮 2 .0 g加入生理盐水 10 0mL静脉滴注 ,每天 2次。 7~ 14d为一疗程。③结果 实验组痊愈率为 6 0 .4% ,有效率为 92 .5 % ,细菌清除率为 94.4% ;对照组分别为 34 .0 % ,71.7% ,70 .4% ,两组比较 ,差异有显著性 (χ2 =7.42~ 10 .79,P <0 .0 1)。实验组不良反应发生率为 11.0 % ,对照组为 9.4% ,两组比较差异无显著性 (χ2 =0 .10 ,P >0 .0 5 )。④结论 罗红霉素与头孢哌酮联合治疗细菌感染 ,可提高临床效果  相似文献
9.
紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 采用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法 紫外分光光度法,检测波长278nm。结果 甲磺酸酚 妥拉明浓度在8.0~33.0mg/L范围内,浓度与吸收度 呈良好的线性关系;r=0.999 9,n=7,平均回收率为99.7%。结论该方法简单、快速、精确、重现性好。  相似文献
10.
头孢菌素类抗生素的ADR监察   总被引:2,自引:0,他引:2  
调查了国内外报道的有关头孢菌素的不良反应,结果表明,头孢菌素是一类较安全的抗生素。与其他类抗生素引起的不良反应相比,其药物副反应(ADR)例次较少,但在常规应用剂量下,它也可以引起一些不良反应,有些甚至是十分严重的反应。我国ADR监察工作刚刚起步,药物的ADR监察制度尚不健全,因此,需逐步宣传普及ADR监察工作的性质、目的、意义,确保临床合理用药的安全性。  相似文献
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