Generalized multinucleate cell angiohistiocytoma with possible origin from fibroblasts: A clinicopathological study of 15 cases

Multinucleate cell angiohistiocytoma (MCAH) is a vascular and fibrohistiocytic proliferation with unknown pathogenesis. Clinical lesions tend to be localized to an anatomical area. Exceptionally, the generalized variant is rare. This study reports three cases of generalized MCAH, and analyzes the clinicopathological features of 15 cases reviewed in the published work. Compared with the localized variant, generalized MCAH affected both sexes equally, had an earlier age of onset and a predilection for the trunk and extremities. Histopathologically, the most characteristic feature is the giant, bizarre multinucleate cells with angulated cytoplasm. Systemic diseases or abnormal immune conditions were revealed in six patients with generalized MCAH. For the first time, we found that the present cases showed increased elastic fibers in the affected areas, suggesting that the synthetic function of fibroblasts was active. This study suggested that MCAH originates from fibroblasts and is a distinct entity with potential correlation with abnormal immune states.     

肾集合管癌8例临床病理分析

目的探究肾集合管癌的临床及病理特征。方法回顾性研究我院收治的8例肾集合管癌患者的临床、病理资料并进行随访。结果 8例患者均施行肾根治性切除术,术中见肿瘤直径5~12cm。肿瘤主要位于肾髓质,呈侵袭性生长,以腺管或腺管乳头状结构为主,部分表现为片状生长,间质内含较多淋巴细胞,并伴有集合管上皮的异型增生。免疫组化显示肿瘤细胞均表达CK7、CK19、上皮膜抗原(EMA)、34βE12、PNA,UEA-1、vimentin呈部分阳性表达,而HMB45和S-100为阴性。随访患者中4例患者发生转移,2例死于肾癌转移,2例带瘤生存。平均生存时间为12.8个月。结论肾集合管癌较罕见,恶性程度高,侵袭性强,预后差。根治性手术为主要治疗手段,术后靶向治疗可能改善患者预后,但仍需临床试验进一步验证。     

367例原发性骨肉瘤流行病学及临床病理分析

目的 分析原发性骨肉瘤的流行病学和临床病理特征.方法 回顾性分析我院收治的367例原发性骨肉瘤患者的临床资料,对年龄、性别、肿瘤部位、外科分期等临床特征和病理类型、病理分级等病理特征进行分析.结果 原发性骨肉瘤好发于11～30岁者,多见于股骨（42%）,胫骨（28%）,腓骨（9%）,肱骨（10%）.其中约88%的患者病理分级较高,普通型骨肉瘤是最常见的病理类型（82.83%）,11.44%出现早期转移.病理分级较低者多为骨旁型（7.08%）、低级别中央型（3.81%）和骨膜型（1.09%）.结论 对原发性骨肉瘤流行病学和临床病理分布的认识有助于早期诊断和治疗.     

肛管直肠恶性黑色素瘤的临床病理特点并文献复习

目的:探讨肛管直肠恶性黑色素瘤的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法:对5例肛管直肠恶性黑色素瘤病例的组织形态、免疫组化等进行观察,并复习相关文献。结果:5例患者男性2例,女性3例,年龄60~84岁,平均70.2岁,临床主要为直肠出血、直肠肿块和疼痛等表现,镜下以上皮样和梭形细胞为主要成分,瘤细胞呈巢团或片状分布伴有多形性,细胞核大而深染,胞浆丰富,细胞有丝分裂指数高,并可见不典型性核分裂象,部分肿瘤细胞内见有黑色素沉着。免疫组化显示肿瘤细胞可表达S-100、HMB-45和Melan A,不表达AE1/AE3。结论:肛管直肠恶性黑色素瘤是一种少见、具有侵袭性的肿瘤,因其解剖学部位和非特异性临床表现,诊断较困难,确诊有赖于常规病理和免疫组化,临床医师应当高度重视该病,避免延误治疗。     

透明细胞乳头状肾细胞癌临床病理特征分析

目的:探讨透明细胞乳头状肾细胞癌（CCPRCC）的临床及病理学特征。方法:回顾性分析6例CCPRCC的临床特征、组织学特点及免疫表型,并复习相关文献。结果:6例肿瘤均位于肾皮质内,肿瘤边界清晰,有纤维性包膜,切面灰红或灰黄色,部分呈囊性改变。镜下肿瘤呈乳头状、管状、囊性及实性混合性生长,胞浆透明,细胞核远离基底膜,世界卫生组织（World Health Organization,WHO）/国际泌尿病理协会（International Society of Urological Pathology,ISUP)分级为1级或2级。免疫表型:6例肿瘤组织均表达CK7、PAX-8和34βE12,CAIX呈“杯状”或完全膜阳性表达。1例CD10部分阳性,其余5例CD10阴性。所有病例AMACR和TFE3均为阴性。结论:透明细胞乳头状肾细胞癌是一种少见的肾肿瘤,呈惰性生物学行为。形态上应与具有透明细胞和乳头状结构的肾细胞癌鉴别,可借助免疫组织化学和分子遗传学检测予以鉴别。     

CUX-1在胶质瘤中的表达及其对临床病理和预后的意义

目的探究转录因子CUX-1在胶质瘤中的表达及其对临床病理和患者预后的意义。方法在TCGA数据库中对CUX-1在肿瘤和正常脑组织中的差异性表达及其对患者总体生存期的影响进行生物信息学分析。运用蛋白印迹、免疫组化实验检测CUX-1在不同级别胶质瘤中的表达,同时分析其与临床病理指标及患者预后的关系。结果生信分析结果表明CUX-1在胶质瘤中表达显著上调,且CUX-1高表达明显缩短患者生存期。蛋白印迹、免疫组化结果证明CUX-1随肿瘤WHO分级的升高而上调(P 0. 05),且CUX-1与胶质瘤WHO分级及增殖指标Ki67、P53mut显著相关(P 0. 05)。Kaplan-Meir分析示CUX-1低表达患者生存期显著长于高表达者(P 0. 01)。结论 CUX-1在胶质瘤中显著上调,且与肿瘤增殖密切相关,同时CUX-1高表达提示患者预后较差。综上,CUX-1有望作为胶质瘤预后的分子标志物和治疗的潜在靶点。     

高级别表面骨肉瘤临床病理分析并文献复习

目的:探讨高级别表面骨肉瘤(high-grade surface osteosarcoma，HGSO)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法:结合临床资料及影像学分析1例HGSO的形态特点并复习相关文献。结果:患者女性，17岁。以“发现右胫骨近段干骺部疼痛性肿块”入院。X线显示包块位于患骨皮质，呈云雾状矿化，伴针状骨膜反应及软组织肿块，其下骨皮质部分破坏或侵蚀，但髓腔完整。大体上肿瘤组织呈分叶状或隆起，软硬不一。镜下肿瘤细胞形成花边样骨样组织，细胞异质性及非典型性明显，核分裂活跃，表现为普通型骨肉瘤尤其骨母细胞型那样的组织学特点，但肿瘤附着于皮质，无或仅见轻度髓腔浸润。免疫组化示肿瘤细胞vimentin弥漫阳性，Ki-67高表达。尽管行截肢及术后辅助化疗，但36个月后患者死于肺转移。结论:HGSO是一种罕见的骨表面高度恶性肿瘤，预后不佳。熟悉其组织学特点有助于正确诊断。     

甲状腺结节细针穿刺检查的临床病理分析

目的:评价甲状腺结节细针穿刺检查价值,并进行临床病理结果分析,从而为甲状腺结节患者的临床诊断、治疗工作提供参考。方法:选择2018年7月~2019年7月本院收治的200例甲状腺结节患者,予以单纯超声检查的患者作为对照组,超声辅助细针穿刺检查的患者作为观察组。比较不同检查方法下2组检查的准确率、灵敏度、特异性以及病理检查良性、恶性情况,并分析观察组检查患者的风险性情况。结果:此次受试的200例甲状腺结节患者中,观察组检查准确率、灵敏度均明显高于对照组,P<0.05。组间特异性差异无显著性,且观察组患者的安全性较高,P>0.05。结论:甲状腺结节细针穿刺检查灵敏度较高,能够有效区分甲状腺疾病患者的疾病类型以及结节性质等情况,从而为疾病治疗提供参考。