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1.
参松养心胶囊对心室肌细胞钾通道的影响   总被引:54,自引:7,他引:47  
目的观察参松养心胶囊干粉提取溶液对大鼠单个心室肌细胞内向整流钾电流(IK1)、瞬时外向钾电流(Ito)以及豚鼠心肌细胞延迟整流钾电流(Ik)的影响。方法用酶解法分离单个心室肌细胞,并用全细胞膜片钳记录技术。结果当药物浓度0.5%时,可以使大鼠心肌细胞IK1内向成分降低,使-100mV时IK1电流密度从(-10.8±1.8)pA/pF降至(-7.2±2.1)pA/pF,平均抑制率为(33.1±16.9)%(n=11,P<0.05),但不改变电流的翻转电位及整流特性。药物同时对Ito电流的瞬时成分有抑制作用,60mV时Ito电流密度从(-19.8±7.1)pA/pF降至(-10.0±3.9)pA/pF,平均抑制率为(50.6±10.8)%(n=6,P<0.05),稳态失活曲线左移,失活后恢复时间常数增大。药物浓度0.5%时,对Ik有电压依赖性抑制作用,50mV时对尾电流峰值的抑制率为(30.8±1.1)%(n=5,P<0.05)。结论参松养心胶囊干粉提取溶液对IK1,Ito和Ik均具有不同程度的阻滞作用。这种多离子通道阻滞作用不仅使参松养心胶囊具有广谱的抗心律失常疗效,减少致心律失常的副作用,对Ito的阻滞效应还将显示其独特的抑制2相折返的作用,值得对其作更深入和广泛的研究。  相似文献
2.
中药归经理论研究述评   总被引:22,自引:1,他引:21  
归经是指药物对机体某脏腑经络的选择性作用,即作用点或靶器官。藏象经络学说是药物归经的主要依据,是指导用药的基本原则。归经理论对指导临床用药有重要意义。现代研究认为归经与中药有效成分在体内的分布、受体学说、中药微量元素、中药药理等均有密切关系。今后中药归经研究,除要加强理论研究外,还应结合现代高科技进行广泛的实验研究  相似文献
3.
丹参对缺血心肌细胞L-型钙电流的影响   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的 :观察丹参对缺血心肌细胞L 型钙电流 (ICa L)的影响。方法 :应用膜片钳全细胞记录技术。结果 :5 0 ,10 0 ,2 0 0mg/L丹参分别将缺血心肌细胞ICa L 的峰值从 (6 5 9.7± 14 8.5 ) pA降至 (5 31.9± 113.2 ) pA、(492 .4± 4 9.3) pA、(341.8± 72 .6 )pA(n =8,P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :丹参能有效地减少缺血心室肌细胞的ICa L ,这种作用可能是其抗心肌缺血以及缺血性心律失常的机制之一  相似文献
4.
胃经循经逐点动态刺激对家兔胃排空影响的观察   总被引:18,自引:2,他引:16  
以阿托品灌胃造成家兔胃排空抑制模型,以酚红排出定量分析法测定胃排空率,采用经络疏通仪沿胃经作逐点动态刺激,比较了刺激胃经及其内外侧对照线对胃排空作用影响。  相似文献
5.
丹皮酚对豚鼠心肌细胞动作电位及钙通道电流的影响   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的 :研究丹皮酚对分离的单个豚鼠心肌细胞动作电位及钙通道电流 (ICa)的影响。方法 :单个细胞膜片钳技术。结果 :①丹皮酚 40 0 μg/ml可使动作电位时程 (APD)明显缩短。APD50 和APD90 分别由给药前的 (35 2±2 7)ms和 (416± 33)ms缩短至 (16 8± 2 0 )ms和 (2 6 5± 2 3)ms(P <0 .0 5 ,n =5 ) ,分别缩短了 5 2 .2 %和 35 .6 % ,而静息电位和动作电位幅值无明显改变 ;② 5 0~ 40 0 μg/ml丹皮酚浓度依赖性阻滞ICa,使其最大峰值由 (916 .7± 197.3)pA分别降至 (5 83 .3± 10 8.8)pA和 (2 5 0 .0± 12 0 .0 )pA(P <0 .0 1) ,抑制率分别为 36 .4%和 72 .7% ,并使ICa的I V曲线上移 ,但不使I V曲线发生偏移。结论 :丹皮酚对ICa的阻滞作用为其抗心律失常作用的主要机制之一  相似文献
6.
以腧穴热敏化为入门向导,开创艾灸调控人体机能新天地   总被引:18,自引:4,他引:14  
叙述了课题组18年来的灸疗研究思路、过程及结果。从灸疗研究的提出,以腧穴热敏化现象为切入点,探索腧穴热敏化的规律及其临床应用,创立了腧穴热敏化新灸法,提高了灸疗临床疗效,提出了腧穴热敏化灸疗新理论,展示了艾灸调控人体机能的新天地。本文试图说明提高临床疗效是针灸临床工作者永恒的科研主题,坚持继承和创新是保持、发扬针灸特色与优势的主方向。只有继承,我们才不会偏离中医固有的轨道,不会失掉中医的特色与优势;坚持自主创新,才有可能为中医疗效插上翅膀。同时也试图说明科学研究的一般规律即肯定现象-探索规律-提出假说-演绎推理-验证假说-肯定假说(上升为理论)或修正假说,能指导中医临床科研。  相似文献
7.
Recent development in NMDA receptors   总被引:18,自引:0,他引:18       下载免费PDF全文
Purpose To identify the structure and the function of NMDA receptors, to understand the modulatory mechanism of some endogenous and exogenous compounds on NMDA receptors, and to provide theoretical basis for developing new drugs that modulate NMDA receptors. Data sources A total of 24 originally identified articles were selected.Study selection A total of 24 articles were selected from several hundred original articles or reviews. The content of selected articles are in accordance with our purpose and the authors are authorized scientists in the study on NMDA receptors.Data extraction After careful review of the selected papers, the meaningful results and conclusions were extracted using scientific criteria and our experience in the research of NMDA receptors.Results NMDA receptor contains at least five subunits. They were designated as the NR1 (ζ1), NR2A (ε1), NR2B (ε2), NR2C (ε3), and NR2D (ε4). A unique feature of NMDA receptor is the requirement for both glutamate and the co-agnist glycine for the efficient gating. NMDA receptor is modulated by a number of endogenous and exogenous compounds. Mg(2+) not only blocks the NMDA channel in a voltage-dependent manner but also potentiates NMDA-induced responses at positive membrane potentials. Na(+), K(+) and Ca(2+) not only pass through the NMDA receptor channel but also modulate the activity of NMDA receptors. Zn(2+) blocks the NMDA current in a noncompetitive and a voltage-independent manner. It has been demonstrated that polyamines do not directly activate NMDA receptors, but instead act to potentiate or inhibit glutamate-mediated responses. The activity of NMDA receptors is also strikingly sensitive to the changes in H(+) concentration, and partially inhibited by the ambient concentration of H(+) under physiological conditions.Conclusions NMDA receptors are glutamate-regulated by ion channels that are permeable to Ca(2+), Na(+), K(+) and are sensitive to voltage-dependent Mg(2+) block. This channel complex contributes to excitatory synaptic transmission at sites throughout the brain and the spinal cord,and is modulated by a number of endogenous and exogenous compounds. NMDA receptors play a key role in wide range of physiologic and pathologic processes. Five NMDA receptor subunits have now been characterized in both rat and mouse brain.  相似文献
8.
滋肾养肝、化痰消瘀法治疗动脉粥样硬化的理论探讨   总被引:16,自引:0,他引:16  
以中医药理论为指导,临床实践经验为基础,提出“肝肾亏虚,痰瘀阻络”是动脉粥样硬化的基本病机病证,病在血脉,根在脏腑,病理性质本虚标实,本虚主在肝肾亏虚,阴虚多见,而涉及心,脾,标实主在痰瘀痹阻,痰浊为重,且常见痰与风,火湿相兼,瘀常与气,热,寒杂呈,本虚基于乙癸同源,多以肾之阴精亏少为先导,标实与痰瘀相关,多由津凝为痰而致血涩成瘀,本虚与标实既有个体的主次差异,又有因果消长变化,治疗当以滋肾养肝,化痰消瘀为基本大法。  相似文献
9.
丹参和钙通道拮抗剂抗LDL氧化作用的对比研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
吴卫平  金泽武 《北京医学》1995,17(3):133-135
提取健康成人血浆中的低密度脂蛋白(LDL),与丹参和硝苯吡啶、尼索地平及Cu^+透析,分别于透析后24、48及72小时从各组LDL中提取脂类进行薄层层析(TLC)。结果表明,X带可作为脂质过氧化的一个重要指标,丹参具有拮抗LDL氧化的作用,这可能是其防治心脑血管病的重要机理之一。  相似文献
10.
目的:研究有关献资料中中药肝素性的报告及其与四气、五味、归经、有效成分之间的关系。方法:应用献研究方法,对55种具有肝毒性的中药进行统计归类分析研究。结果:中药四气、五味、归经及其有效成分与肝毒性有一定相关性。肝毒性主要集中在寒、热类,苦、辛类,归肝、脾、肾经类和有效成分中碱、甙类药物方面。结论:中药药性理论及有效成分均与肝毒性有一定的关系,应用归类分析的方法对献资料进行分析研究是中药毒性研究中确实可行的方法。  相似文献
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