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1.
目的:比较胶质瘤患者胶质瘤组织和瘤旁组织中miR-147表达水平的差异性,进一步分析miR-147与胶质瘤细胞生物学活性的相关性。方法:通过实时荧光定量PCR检测65例胶质瘤患者瘤组织和瘤旁组织中miR-147的表达水平;采用Lipofectamine 2000转染法转染胶质瘤细胞,分为miR-147 mimics组和NC组,检测两组转染效率;进一步通过CCK-8实验、流式细胞实验和Transwell实验比较两组细胞生物活性。结果:胶质瘤组织中miR-147表达水平显著低于瘤旁组织;与NC组比较,miR-147 mimics组细胞不论是增殖能力还是侵袭能力都明显降低,但是,miR-147 mimics组的细胞凋亡率升高。结论:胶质瘤组织中存在miR-147低表达的现象。miR-147在胶质瘤细胞中表达升高能够抑制细胞的增殖能力、降低其侵袭能力,并促使更多的细胞发生晚期凋亡。miR-147可能在胶质瘤中扮演着抑癌基因的重要角色。  相似文献   
2.
目的总结高糖微环境对脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)生物学活性影响的研究进展。方法查阅近年国内外有关高糖微环境与 ADSCs 的文献,对高糖微环境对 ADSCs 的一般特性、分化潜能、促血管再生及促神经再生能力的影响进行总结。结果高糖微环境中,晚期糖基化终末产物积累后会通过多种途径导致 ADSCs 的生物学活性改变,包括细胞表面标记物、增殖、迁移、多谱系分化、分泌功能及组织修复能力等方面。目前对高糖微环境中的 ADSCs 促血管及神经再生能力尚存在争议。结论高糖微环境会影响 ADSCs 生物学活性,该微环境中 ADSCs 促血管及神经再生的作用及机制有待进一步研究。  相似文献   
3.
目的探讨复杂人工全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)中采用股直肌斜切辅助显露的安全性及有效性。方法回顾分析 2016 年 1 月—2017 年 5 月,采用股直肌斜切辅助显露的 19 例(29 膝)复杂 TKA 患者临床资料。其中男 9 例(13 膝),女 10 例(16 膝);年龄 34~66 岁,平均 50.2 岁。强直性脊柱炎 4 例(8 膝),类风湿性关节炎 5 例(7 膝),膝关节骨关节炎 10 例(14 膝)。病程 8~15 年,平均 10.9 年。Kellgren-LawrenceⅢ级 12 膝,Ⅳ级 17 膝。患者膝关节活动度为(19.86±7.23)°,膝关节学会评分系统(KSS)临床评分(47.86±11.26)分、功能评分(15.52±11.21)分。术后随访纳入并发症、膝关节活动度、KSS 评分、伸膝迟滞发生情况及假体松动情况。结果术后切口均Ⅰ期愈合,无感染及心脑血管意外等并发症发生。患者均获随访,随访时间 25~39 个月,平均 30.3 个月。末次随访时,患者膝关节活动度为(91.03±7.30)°,KSS 临床评分为(83.62±9.99)分、功能评分为(66.38±7.89)分,均较术前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。3 膝出现伸膝迟滞,分别迟滞 10°、10°、15°。X 线片复查未见假体位置不良、松动及病理性透亮线。 结论复杂 TKA 中采用股直肌斜切能有效显露膝关节术野,减少髌腱撕脱、髌骨骨折以及股四头肌肌腱损伤等并发症的发生;采用 Krackow 肌腱缝合法修复切断的股直肌有利于术后早期膝关节功能锻炼及恢复,而且不会增加并发症发生风险。  相似文献   
4.
The abnormal expression of long noncoding RNAs (lncRNAs) is frequently observed in gastric cancer (GC) and considered an important driving force in GC progression. However, little is known regarding the involvement of TMEM147-AS1 in GC. Therefore, we examined TMEM147-AS1 expression in GC and determined its prognostic value. In addition, TMEM147-AS1 expression was depleted to identify the functional changes in response to TMEM147-AS1 deficiency. Using the cancer genome atlas dataset and our own cohort, we identified a strong expression of TMEM147-AS1 in GC. Increased TMEM147-AS1 levels in GC showed a significant association with poor prognosis. TMEM147-AS1 interference resulted in the inhibition of GC cell proliferation, colony-forming, migration, and invasion in vitro. Additionally, depletion of TMEM147-AS1 restricted the growth of GC cells in vivo. Mechanistically, TMEM147-AS1 functioned as a microRNA-326 (miR-326) sponge. Furthermore, SMAD family member 5 (SMAD5) was experimentally validated as the functional effector of miR-326. TMEM147-AS1 was demonstrated to sequester miR-326 away from SMAD5; consequently, knocking down TMEM147-AS1 downregulated SMAD5 levels in GC cells. The functional suppression of miR-326 or reintroduction of SMAD5 effectively reversed the attenuated behavior of GC cells caused by TMEM147-AS1 downregulation. In summary, TMEM147-AS1 exhibits tumorigenic activities in GC, which is likely the result of an altered miR-326/SMAD5 axis. Therefore, targeting TMEM147-AS1/miR-326/SMAD5 may represent a target for the treatment of GC.  相似文献   
5.
目的探讨采用同种异体肌腱 W 形编织修复创伤性胸锁关节前脱位的疗效。方法2013 年 6 月—2017 年 6 月,收治 12 例经保守治疗无效的单侧创伤性胸锁关节前脱位患者。男 10 例,女 2 例;年龄 25~58 岁,平均 42 岁。患者均为交通事故致伤。受伤至手术时间 4~12 周,中位时间 6 周。均为闭合性损伤。无肩关节周围骨折、血管、神经或邻近其他肢体关节损伤。采用同种异体肌腱结合带线锚钉 W 形编织修复。记录手术时间、术中出血量、切口愈合及并发症发生情况。术后 1 年,复查 X 线片及 CT 观察胸锁关节情况;疼痛视觉模拟评分(VAS)、美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)肩关节评分、Rockwood 肩关节评分、改良美国特种外科医院(HSS)评分及 Constant-Murley 肩关节功能评分评估功能改善情况。结果手术时间 60~80 min,平均 70 min。术中出血量 50~100 mL,平均 60 mL。术后切口均Ⅰ期愈合,无手术相关并发症发生。患者均获随访,随访时间 12~24 个月,平均 18 个月。术后 1 年 X 线片及 CT 复查示胸锁关节对位满意。术后 1 年 Rockwood 肩关节评分为 12~14 分,平均 13 分;UCLA 肩关节评分为 28~34 分,平均 31 分。术后 1 年,VAS 评分较术前降低,Constant-Murley 肩关节功能评分及改良 HSS 评分较术前提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论同种异体肌腱 W 形编织修复创伤性胸锁关节前脱位,能有效重建胸锁关节稳定性,保留生理性微动,获得满意疗效。  相似文献   
6.
7.
目的 构建人CD147胞内结构域(CD147 intracellular domain,CD147ICD)融合蛋白质粒,表达、提取、纯化CD147ICD蛋白并进行蛋白质互作分析。方法 将CD147ICD的cDNA片段插入pET-32a(+)质粒载体后,转化大肠杆菌Origami B(DE3)感受态细胞,大量培养后用异丙基硫代-β-d-半乳糖苷诱导蛋白表达,超声破碎法裂解细胞,采用Ni-Sepharose FF预装柱纯化TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白,经凝血酶酶切、超滤后获得CD147ICD蛋白。结果 CD147ICD融合蛋白质粒经测序比对后表明构建成功;采用Ni-Sepharose FF预装柱纯化的TrxA-His6-CD147ICD融合蛋白纯度和浓度均较高,经凝血酶酶切、超滤后获得的CD147ICD蛋白纯度在95%以上,蛋白浓度为0.74 mg/mL。结论 纯化出了高纯度的、具有生物学活性的CD147ICD蛋白,为CD147ICD互作分子的鉴定及结构解析奠定了基础。  相似文献   
8.
目的评估淫羊藿苷对低浓度糖皮质激素诱导的骨微血管内皮细胞(bone microvascular endothelial cells,BMECs)自噬和外泌体分泌的影响。方法从行全髋关节置换术切取的股骨头中分离 BMECs,用一系列低浓度梯度氢化可的松(0、0.03、0.06、0.10 mg/mL)干预(设为 A、B、C、D 组),在此基础上再用 5×10−5 mol/L 淫羊藿苷干预(设为 A1、B1、C1、D1 组),24 h 后采用 Western blot 检测自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链 3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B,LC3B)及死骨片 1(p62)的表达。从经淫羊藿苷处理(干预组)和未经淫羊藿苷处理(未干预组)的 BMECs 中提取外泌体,纳米颗粒跟踪分析技术检测其直径和浓度,BCA 法检测外泌体总蛋白质含量,Western blot 检测外泌体 CD9、CD81、TGF-β1 和 VEGFA 蛋白的表达。进一步将 BMECs 分为 3 组,实验组和对照组分别分离经或未经淫羊藿苷处理的 BMECs 分泌的外泌体,与 BMECs 共培养;空白对照组为单纯 BMECs。氢化可的松处理后,采用 Western blot 检测 LC3B 和 p62 表达,划痕实验检测细胞迁移能力,并观察血管生成能力。 结果随氢化可的松浓度升高,各组 LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量逐渐增加,p62 蛋白相对表达量减少,各组间差异均有统计学意义(P<0.01);相同激素浓度下,淫羊藿苷干预后,LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量减少,p62 蛋白相对表达量增加(P<0.01)。干预组外泌体浓度显著高于未干预组(t=−10.191,P=0.001);两组外泌体直径和总蛋白质含量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。未干预组和干预组 CD9 和 CD81 蛋白均高度表达;干预组 VEGFA/CD9 和 TGF-β1/CD9 蛋白相对表达量比值均显著高于未干预组(P<0.01)。外泌体共培养后,空白对照组、对照组和实验组中 p62 蛋白相对表达量呈递增趋势,LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量呈递减趋势,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。氢化可的松处理 12、24 h 时,对照组和实验组划痕闭合率明显高于空白对照组(P<0.05),实验组明显高于对照组(P<0.05);氢化可的松处理 4、8 h 时,实验组和对照组管腔数、出芽数和小管分支长度均显著大于空白对照组(P<0.05);实验组小管分支长度和管腔数显著大于对照组(P<0.05)。 结论淫羊藿苷及 BMECs 产生的外泌体能改善低浓度激素诱导的 BMECs 自噬,对内皮细胞起到保护作用。  相似文献   
9.
10.
目的探索慢性髓性白血病(CML)患者外周血样本的存储和运输对实时定量PCR(RQ-PCR)检测BCR-ABL(P210)转录本水平的影响。方法采集84例CML患者外周血样本,根据储存时间(0、6、12、24、48和72 h)、温度[室温(18~24 °C)和低温(2~8 °C)]以及振荡条件(振荡时长3、6和12 h)设置不同分组,RQ-PCR法检测不同条件下外周血样本BCR-ABL(P210)转录本水平。本研究将BCR-ABL拷贝数、ABL拷贝数和BCR-ABL(P210)转录本水平等原始数据进行对数转化(log10N)。结果①琼脂糖凝胶电泳结果显示:室温条件下,储存48、72 h的样本RNA出现显著降解;②储存温度方面,总体样本中,室温储存48、72 h的样本BCR-ABL拷贝数检测水平显著低于低温储存的样本(P<0.05);然而BCR-ABL(P210)转录本水平在低温储存与室温储存条件下检测结果差异无统计学意义(P>0.05);③储存时间方面,与基线的3.35±1.60相比,总体样本的BCR-ABL拷贝数检测结果仅在室温储存储存下48 h(2.93±1.59)和72 h(2.79±1.42)显著下降(P<0.05);与基线的5.47±0.35相比,总体样本中ABL拷贝数检测结果在48 h(低温5.29±0.30,室温5.06±0.38)和72 h(低温5.11±0.54,室温4.64±0.79)均显著下降(P<0.05)。但是,与基线的−0.56±1.51相比,无论低温或室温条件下,不同储存时间(6、12、24、48和72 h)的样本BCR-ABL(P210)转录本水平检测结果无显著改变(P>0.05);④振荡方面,与基线的−0.60±1.37相比,振荡3、6、12 h的样本BCR-ABL(P210)转录本水平检测结果无显著改变(P>0.05)。结论样本储存时间、储存温度及运输振荡因素可以影响BCR-ABL、ABL拷贝数的检测结果,但对BCR-ABL(P210)转录本水平定量检测结果无显著影响。  相似文献   
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