HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量

目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0．0848～2．12μg,样品平均回收率为97．10％,RSD为2．20％。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。     

囊膜破裂的外伤性白内障摘出及人工晶状体植入术

目的探讨囊膜破裂的外伤性白内障摘出Ⅰ期人工晶状体植入术的临床疗效及安全性。方法术中利用粘弹剂配合玻璃体切除术，对３５眼囊膜已破裂的外伤性白内障，进行手术摘出及Ⅰ期人工晶状体植入术。结果术后矫正视力≥０．５者３０眼，占８５．７％；０．１～０．４者４眼，占１１．４３％；０．１以下者１眼，占２．８％．未见任何严重手术并发症发生。结论由于显微手术的开展，粘弹剂及玻璃体切除术的应用，复杂的囊膜破裂的外伤性白内障摘出Ⅰ期人工晶状体植入术已变得安全、有效。     

Ⅳ型胶原等几种细胞外基质在腮腺血管瘤中表达的研究

通过检测 型胶原、层粘连蛋白及纤维粘连蛋白等细胞外基质在腮腺血管瘤中的表达 ,探讨它们与血管瘤发生、发展的关系。方法 :采用高敏感 SP免疫组化定位及计算机图像定量分析方法 ,观察它们在腮腺血管瘤的表达变化。结果 :三者主要位于小血管及增生的腺管周围 ,连续线状分布 ;且三者在血管瘤组织中均呈高表达。结论 :细胞外基质与腮腺血管瘤的发生、发展密切相关     

囊袋内白内障摘出及人工晶状体植入术的临床分析

探讨囊袋内白内障摘出及人工晶状体植入术的手术方式，术后并发症及优点，方法６０例白内障行开信封式前囊截开，囊袋内白内障摘出及人工晶状体植入术。结果７８眼中７６眼人工晶状体固定在囊袋内，２眼因后囊破裂，行睫状沟固定人工晶状体植入。     

虾青素胶囊治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的观察虾青素胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法将60例膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予虾青素胶囊治疗,对照组给予芬必得治疗。比较两组治疗前后膝关节功能评分,观察主要症状缓解情况和治疗效果。结果 (1)治疗组的疼痛缓解持续时间较对照组缩短,而疼痛缓解时间较对照组延长(P均0.01);(2)两组治疗后关节功能较治疗前均有提高(P均0.01),而治疗组比对照组更优(P0.05);(3)总有效率治疗组为66.67%,对照组为83.33%,两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。结论虾青素胶囊治疗骨性关节炎有一定的疗效。     

丽珠利脉胶囊治疗椎基动脉供血不足

目的 探讨丽珠利脉胶囊治疗椎基动脉供血不足的疗效。方法 采用随机前瞻性对照法，对31例住院病人应用丽珠利脉胶囊治疗，和脑复康组作对照，主要观察临床治疗效果，主要表现眩晕、视觉障碍、眼球震颤、Romberg征、直线行走改善时间及血液流变学改善情况。结果 丽珠利脉治疗组较脑复康组治疗效果明显，主要症状体征改善时间缩短，血液流变学亦明显改善，无明显副作用。结论 丽珠利脉胶囊为治疗椎基动脉供血不足安全有效药物。     

经皮肾囊穿刺封闭术治疗难治性肾病综合征临床研究

目的　探讨介入疗法对难治性肾病综合征 (RNS)的疗效。方法　将 6 4例RNS随机分为A ,B两组 ,A组 32例 ,经皮肾囊穿刺向每一肾脂肪囊 (肾囊 )内注入 2 %利多卡因 ,每周 2次 ,同时口服强的松、洛汀新、潘生丁等治疗 ,B组 32例 ,应用强的松、洛汀新、潘生丁等治疗。结果　A组总有效率为 84 .4 % ,B组为 6 5 .6 % ,两组比较 (P <0 .0 5 ) ,A组 1年内复发率低 ,为 2 9.6 % ,B组为 71.4 % ,比较两组 (P <0 .0 1)。结论　利多卡因经皮肾囊内穿刺注射封闭疗法是目前治疗RNS最有效的方法之一 ,值得临床进一步的推广应用。     

输尿管结石急性梗阻伴肾包膜下积液的声像表现及其临床意义

目的:探讨输尿管结石急性梗阻伴肾包膜下积液的声像表现及其临床意义.材料和方法:对30例声像图表现为输尿管结石急性梗阻伴肾包膜下积液的病例进行回顾性分析.结果:肾包膜下积液多发生于肾的上、下两极,上极4例,下极28例(其中包括上、下两极均发生积液的病例2例).积液以积液的最大切线宽度估测为2～30mm,呈带状、三角形或梭形,同时伴有肾轻度积水.结石梗阻部位多位于输尿管下段,结石的最长径<10mm.结论:输尿管结石急性梗阻伴肾包膜下积液有其特征性声像表现,超声检查可以及时明确诊断,有效的指导临床治疗.     

百令胶囊在肾移植术后早中期的应用研究

为研究百令胶囊在肾移植术后早,中期的免疫抑制作用,将肾移植患者分为３组,Ａ组为百令胶囊＋Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ,Ｂ组为百令胶囊＋Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ＋ＡｚａＣ组为Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ＋Ａｚａ。结果：１．急性排斥发生情况：Ａ组１６．５％（３３／２００）,Ｂ组１１．７９％（３３／２８０）,Ｃ组１６％（１６／１００）,２．肝功能损害情况;Ａ组１８．５％,Ｂ组为２１．０７％,Ｃ组２５％,３．白细胞下降,Ａ组无,Ｂ组１２     

脑康灵胶囊的急性和长期毒性试验

研究脑康灵胶囊的毒性。方法：采用一日耐受量法和长期毒性法。结果；脑康灵胶囊毒性极低，无法测得ＬＤ５０，小鼠一日最大耐受量为４０ｇ／ｋｇ体重，相当于人临床用药量的２００倍，本药３ｇ／ｋｇ，９ｇ／ｋｇ分别给大鼠灌胃１２０天，和对照比较，不影响大鼠生长发育，不影响造血功能，肝功能及肾功能。