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1.
注意缺陷多动障碍儿童认知特点的研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
目的 探索注意缺陷多动障碍 (ADHD)儿童认知功能特点。方法 对 6 0例ADHD门诊患儿 ,以及按年龄、性别、母亲文化程度配对的 6 0名正常儿童进行认知功能评定。结果 ADHD儿童言语智商、操作智商、全量表智商及A、B、C因子 (分别为 10 4± 13,98± 14 ,10 2± 13,10 4± 13,10 0± 15 ,10 2± 15 )均低于对照组 (分别为 112± 11,10 8± 13,112± 12 ,111± 12 ,10 7± 13,116± 13) ,差异有非常显著意义 (P均 <0 0 1) ;韦氏记忆测验中 ,ADHD儿童长时、短时、瞬时记忆、记忆商及倒背数字得分 (分别为 4 0± 7,5 8± 12 ,7± 3,95± 15 ,4 2± 1 7)亦明显低于对照组 (分别为 4 9± 5 ,6 3± 10 ,8± 3,10 9± 12 ,5 0± 1 4 ) ,差异有显著意义 (P均 <0 0 5 ) ;ADHD儿童数字划消测验总分低于对照组 ,平均失误率高于对照组 ,差异有非常显著意义 (P均 =0 0 0 0 ) ;Stroop测验中 ,ADHD组A、B、C、D部分完成时间及字义干扰时明显延长 (P均 =0 0 0 0 ) ,C、D部分的错误数显著增加 (P均 <0 0 1) ;瑞文测验标准分等级也低于对照组 (P =0 0 0 0 )。结论 ADHD儿童智力、记忆力、注意力水平低于正常儿童 ,且具有选择性抑制、语音信息的工作记忆和计划的执行功能缺陷。  相似文献
2.
注意缺陷多动障碍儿童平衡功能测定的病例对照研究   总被引:12,自引:5,他引:7  
目的:探讨注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿平衡功能特点及与正常儿童之间的差异。方法:使用平衡功能测试仪(Balance Master)对80名ADHD患儿及与之按年龄、性别配对的80名正常对照进行不同状态下的平衡功能测定,并用CART分析法探讨平衡功能与临床症状之间的关系。结果:ADHD组在固定平面闭眼、海绵垫平面睁眼与闭眼以及单脚站立睁眼与闭眼状态下,身体的摇摆速率显著高于对照组.差异有显著性;在海绵垫平面闭眼状态下的测试结果与感觉统合发育评定量表中的前庭失衡、本体感失调有关,还与韦氏操作智商、言语理解因子、注意/不分心因子、Conner量表中的多动指数相关。结论:ADHD患儿有平衡功能异常,其利用本体感觉、视觉和前庭觉调节平衡的能力有缺陷;平衡功能的异常与其临床症状、行为及认知损害有关。  相似文献
3.
注意缺陷多动障碍儿童气质特征及家庭环境的研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
目的 探讨注意缺陷多动障碍 (ADHD)儿童的气质特征 ,了解ADHD儿童与家庭环境的关系。方法 采用中国学龄儿童气质量表 (CSTS)对 5 0例 8~ 12岁ADHD患儿进行测查。并与中国常模进行比较。同时采用家庭环境量表中文版(FES CV)对 5 0例ADHD患儿及 5 0例正常儿童进行家庭特征评定。结果 ADHD组与常模组的气质类型分布有高度显著性差异 (P <0 .0 1) ,患儿中麻烦型及中间近麻烦型的比例明显高。ADHD组的活动水平、节律性、适应性、反应强度、心境、持久性、注意转移、反应阈气质维度的得分与常模组比较有显著性差异。ADHD儿童的家庭亲密度、情感表达、知识性、成功性较对照组为低 ,而家庭矛盾性较对照组为高 ,其气质维度与家庭环境存在相关性。结论 ADHD儿童的气质有其独特性 ,家庭环境是影响ADHD儿童的重要因素之一 ,应根据其气质特征 ,环境因素制定相应的干预方案。  相似文献
4.
注意缺陷多动障碍患儿各亚型α波竞争图特点   总被引:9,自引:4,他引:5  
目的:比较注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity,disorder,ADHD);儿童3种亚型α波竞争图的特点。方法:应用脑电超慢涨落分析技术,分析处理ADHD3种亚型及正常对照的脑电信号α波进行。结果:(1)ADHD混合型,注意缺陷为主型8Hz全脑平均优势几率明显高于正常儿童(F=5.68,P<0.01);冲动多动为主型11Hz全脑平均优势几率明显高于混合型及注意缺陷为主型(F=5.11,P<0.01)。(2)正常儿童,ADHD注意缺陷为主型主频均为10Hz,次频为9Hz,ADHD混合型,冲动多动为主型8,9,10Hz差异均无显著性(P>0.05),无主次频这分,α波能量分布分散。(3)WADHD3种亚型各脑区熵值均高于正常对照,在F3,F4,C4,P4,O2,F7,F8导联注意缺陷为主型熵值明显高于正常对照组;在F4,P4,O2导联混合型熵值明显高于对照组,差异均集中于右脑。结论:ADHD儿童混合型,注意缺陷为主型α波慢化,觉醒不足,冲动多动为主型快α波增多,觉醒过度;ADHD儿童3种亚型脑有序度均降低,注意缺陷为主型及混合型右脑功能失调较严重。  相似文献
5.
Li J  Wang Y  Qian Q  Wang B  Zhou R 《中华医学杂志》2002,82(17):1173-1176
目的 探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及其表型与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关联。方法 对323例中国汉族ADHD患儿、195个核心家系及182名正常对照,就5-HT2A受体基因T102C多态性进行检测和关联分析。结果 (1)ADHD混合型患儿T102T基因型明显少于正常对照(22.3%vs 33.5%,OR=0.569,P=0.028,95%CI 0.344-0.943),而T102C基因型明显多于正常对照(64.0% vs 47.3%,OR=1.987,P=0.003,95^ CI 1.264-3.124),(2)ADHD混合型女孩组T102C等位基因传递不平衡。结论 (1)T102T基因型是ADHD混合型的保护因子,T102C基因型是ADHD混合型的风险因子,(2)5-HT2A受体基因T102C多态性位点的102C等位基因可能是女孩ADHD混合型发病的易感基因。  相似文献
6.
目的:探讨共患破坏性行为障碍(DBD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)男孩的执行功能特点.方法:以年龄匹配的、符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)诊断标准的ADHD合并对立违抗性障碍(ODD)或品行障碍(CD),单纯ADHD和正常对照各19例男孩为研究对象,采用Stroop色词命名任务、Rey复杂图形测试(RCFT)、数字广度、连线测试、汉诺塔任务和言语流畅性任务对其执行功能的各个层面进行评估.结果:(1)两病例组的Stroop 2,4试耗时,4试错误数,Rey复杂图形测试的延迟回忆结构得分、即时和延迟记忆的细节得分,汉诺塔任务中犯规步数的测验成绩均明显差于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两病例组之间差异无统计学意义(P>0.05).(2)单纯ADHD组的Stroop 2试错误数、3试耗时及错误数、字义干扰时,Rey复杂图形测试的即时记忆结构得分,数字字母连线时间和错误数、转换时间,汉诺塔操作总时间和总步数的测验成绩均明显差于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(3)ADHD共患DBD组的Stroop 2试耗时(P=0.044)和4试错误数(P=0.022)的测验成绩优于单纯ADHD组.结论:ADHD共患DBD组儿童与正常儿童相比,在反应抑制、工作记忆和定势切换的执行功能层面上存在明显受损;但与单纯ADHD组儿童相比,其执行功能的受损范围小.  相似文献
7.
注意缺陷多动障碍(attentiondeficithypercativitydisonrdr,ADHD)是常见的儿童行为障碍,目前病因尚未明确,国外近年由于分子生物学方法的介入,发现多巴胺D2受体TaqIA1等位基因与本病相关,通过对广州市城镇学龄儿童多巴胺D2受体基因TaqIA多态性的检测,支持A1等位基因与本病的关系(P=0.006520)并发现病该基因与中医辨证的“肾虚肝亢”证候关系更为密切  相似文献
8.
Li J  Wang YF  Zhou RL  Yang L  Zhang HB  Wang B 《Zhonghua yi xue za zhi》2003,83(24):2114-2118
目的 探讨伴和不伴学习困难(LD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及各种亚型ADHD与色氨酸羟化酶(TPH)基因A218C和A-6526G两种多态之间的关联。方法 就132个LD的ADHD核心家系和221个不共患LD的ADHD核心家系的A218C和A-6526G两种多态进行检测,并采用传递不平衡检验(TDT)和单体型分析两种分析方法进行关联分析。结果 TPH基因与共患LD的ADHD相关联(χ^2=9.362,df=3,P=0.025);单体型218A/-6526G在共患LD的ADHD核心家系中传递较少(χ^2=9.252,df=1,P=0.002)。结论 TPH基因及TPH基因的218A/-6526G单体型与共患LD的ADHD相关联。  相似文献
9.
急性中度缺氧对注意广度及注意转移能力的影响   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的:研究急性中度缺氧对人的注意广度及注意转移能力的影响.方法:利用低压舱模拟3600m,4400m高度1h.5000m高度30min缺氧暴露,考察16名健康男性青年的注意广度和黑红数字测验综合绩效的变化.结果:与正常对照值相比较,3600m缺氧暴露1h各测试指标有不同程度的下降但未达到显著水平(P>0.05).4400m缺氧暴露时黑红数字测验的反应时明显延长(P<0.05),综合绩效仅为对照值的74%(P<0.05),注意广度测验综合绩效已降至88%(P<0.05).5000m暴露时黑红数字和注意广度测验综合绩效进一步降低(P<0.01).结论:急性中度缺氧对注意的广度及转移能力已产生影响,工效不能得到保证.  相似文献
10.
目的 探讨多巴胺D4受体 (dopamineD4receptor,DRD4 )基因 48bp可变重复序列 (variantnumbertandemrepeat,VNTR)多态性与注意缺陷多动障碍(Attention deficithyperactivitydisorder,ADHD)及其相关症状的关系。方法 取 139例ADHD患者及 115例正常对照,利用Achenbach父母用儿童行为调查表(ChildBehaviourChecklist,CBCL)来评定患者的临床症状;采用聚合酶链式反应(polymerasechainreac tion,PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测ADHD患者和对照组基因型和等位基因的频率。结果 患者组和对照组DRD4基因型和等位基因的频率与对照组相比无显著性差异 (P>0. 05)。DRD4基因的携带 5等位基因(DRD4 *5 )组个体间焦虑 /抑郁(5. 1±4. 0)和内化性(12. 1±7. 6)两分量表分和非携带 5等位基因(DRD4 *5 )组个体间焦虑 /抑郁(2. 7±2. 7)和内化性 (7. 3±5. 4)两分量表分有显著性差异(Mann WhitneyZ=1. 982,P=0. 047;Z=2. 047, P=0. 041), DRD4 *5 基因型个体焦虑 /抑郁和内向性两行为分量表评分高。而其它分量表及行为总分无显著性差异。结论 本研究未发现DRD4基因 48bpVNTR多态性与ADHD存在关联,但DRD基因 48bpVNTR多态性与ADHD伴内化问题可能有关。  相似文献
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