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1.
伴随着儿童近视发生率的上升和低龄化趋势,近视已成为亟需解决的全球公共卫生问题。控制近视发生发展的有效措施包括双焦眼镜、多焦眼镜、角膜塑形镜和药物等。近年来,阿托品作为控制近视发展的有效药物得到广泛关注。由于低浓度阿托品可以有效控制近视屈光度和眼轴增长,且畏光、视近模糊等不良反应轻,故低浓度阿托品已成为儿童近视防控的研究重点。现就低浓度阿托品在儿童近视控制中的研究进展进行综述。  相似文献   
2.
《台湾医志》2022,121(12):2490-2500
Background/PurposeOrthokeratology (Ortho-K), atropine eye drops and combined atropine with Ortho-K are proven to be effective ways to prevent myopic progression in many studies, but there is scarce evidence regarding the comparative efficacy of different dosages of atropine,Ortho-K, and combined atropine with Ortho-K for childhood myopia.MethodsWe performed a network meta-analysis (NMA) to assess the relative efficacy of the aforementioned interventions for myopic progression; moreover, we calculated the surface under cumulative ranking area (SUCRA) to determine the relative ranking of treatments.ResultsWe identified 19 randomized controlled trials (3435 patients). NMA revealed that 0.01%–1% atropine, Ortho-K, and 0.01% atropine combined with Ortho-K inhibited axial elongation (AL) over one year. For refractive change, SUCRA analysis revealed that the hierarchy was high-dose (0.5%–1%), moderate-dose (0.1%–0.25%), and low-dose (0.01%–0.05%) atropine. Regarding AL, SUCRA analysis revealed the following hierarchy: Ortho-K combined with 0.01% atropine, high-dose atropine, moderate-dose atropine, Ortho-K, and low-dose atropine.ConclusionIn conclusion, we found that atropine (0.01%–1%), Ortho-K, and 0.01% atropine combined with Ortho-K could significantly slow down myopia progression. The atropine efficacy followed a dose-related pattern; moreover, Ortho-K and low-dose atropine showed similar efficacy. There was a synergistic effect of using 0.01% atropine combined with Ortho-K, and it showed comparable efficacy to that of high-dose atropine.  相似文献   
3.
AIM: To assess the effect of 0.01% atropine eye drops on intraocular pressure (IOP) in myopic children. METHODS: A placebo-controlled, double-masked, randomized study. Totally 220 children aged 6 to 12y with myopia ranging from -1.00 to -6.00 D in both eyes were enrolled. Children were randomized in a 1:1 ratio to either 0.01% atropine eye drops or a placebo group using generated random numbers. All participants underwent the examination of IOP and cycloplegic refraction at baseline, 6 and 12mo. The change of IOP and the proportion of subjects with increased IOP in atropine and placebo groups were compared. RESULTS: Of 220 children, 117 were boys (53.2%). A total of 159 (72.3%) participants completed the follow-up at the 1-year study. At baseline, the mean IOP was 15.74 mm Hg (95%CI, 15.13 to 16.34 mm Hg) for the 0.01% atropine group and 15.59 mm Hg (95%CI, 15.00 to 16.19 mm Hg) for placebo group (mean difference, 0.14 mm Hg; P=0.743) after adjusting for central corneal thickness at baseline. At one year follow-up, the mean change of IOP was 0.16 mm Hg (95%CI, -0.43 to 0.76 mm Hg) for the 0.01% atropine group and -0.11 mm Hg (95%CI, -0.71 to 0.50 mm Hg) for placebo group (mean difference, 0.27 mm Hg; P=0.525) after adjusting for central corneal thickness. The 51.4% of children have increased IOP in the 0.01% atropine group, compared with 45.9% in the placebo group (P=0.511). CONCLUSION: The 0.01% atropine eye drops do not significantly affect the risk of elevated IOP. It is relatively safer to use in the studies that try to minimize myopia progression. However, a further long-duration study is required to be validated.  相似文献   
4.
5.
6.
艾莉 《护理学杂志》2015,30(5):91-93
目的观察长、短效抗胆碱药不同联合治疗方法对重度急性有机磷农药中毒(AOPP)救治效果的影响。方法将80例重度AOPP患者随机分为A组(41例)及B组(39例),A组在入院后即行阿托品、戊乙奎醚联合治疗;B组应用阿托品达阿托品化后再联合应用戊乙奎醚,维持阿托品化状态,所有患者给予同样的护理干预。记录阿托品化时间、意识恢复时间、胆碱酯酶活力恢复50%以上时间、住院时间、戊乙奎醚用量、药物耐受、药物依赖、迟发性神经病、中间综合征、中毒反跳、阿托品中毒及死亡情况。结果两组阿托品化时间、意识恢复时间、戊乙奎醚用量、胆碱酯酶活力恢复50%以上时间、住院时间、药物耐受、药物依赖、中毒反跳、阿托品中毒情况比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);两组迟发性神经病、中间综合征、病死率比较,差异无统计学意义(均P0.05)。结论阿托品持续泵入快速达阿托品化后,用小剂量阿托品、戊乙奎醚联合应用维持阿托品化状态治疗重度AOPP效果较好,可减少患者中毒反跳、阿托品中毒的发生,使患者平稳渡过危险期,缩短住院时间,戊乙奎醚的用量小,减少了治疗费用。  相似文献   
7.
赵春宁  秦宏 《国际眼科杂志》2016,16(8):1528-1530
目的:探讨10 g/L阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床疗效及其安全性。方法:将2011-02/2014-02入住我院的88例88眼弱视患儿按照治疗方法分为对照组(44眼)与观察组(44眼),对照组仅采用短时遮盖疗法,观察组在此基础上给予10 g/L阿托品治疗。比较两组患者临床疗效、治疗依从性、视力、弱视眼球矫正球镜度数及不良反应发生情况。结果:经治疗,观察组临床总有效率为95%(42/44),显著高于对照组(80%,35/44,P<0.05);观察组患儿治疗依从性优良率为95%(42/44),显著高于对照组(82%,36/44, P<0.05);两组患儿初诊视力差异无统计学意义( P>0.05),但观察组患儿视力提高行数与弱视眼球矫正球镜度数均显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为9%(4/44),显著低于对照组(23%,10/44,P<0.05)。结论:10 g/L阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床疗效显著,安全性较高。  相似文献   
8.
9.
10.
目的:基于Web of Science数据库的收录情况,运用文献计量的方法分析阿托品在近视防控领域中应用的现状以及研究热点。方法:文献研究。以近十年(2011—2021年)Web of Science(WOS)中的核心数据库收录的关于阿托品在近视防控领域研究的文献为分析对象,利用CiteSpace软件,运用文献计量学方法,从文献的年发文量、国家及机构来源、刊文期刊分布及关键词突现、共被引文献分析等角度对其进行可视化分析。结果:共检索到290篇文献,发文量最多的国家是中国,其次是美国;发文量最多的研究机构是新加坡国立眼科中心,其次是新加坡国立大学和香港理工大学;发文最多的期刊为《Ophthalmic and Physiological Optics》以及《Investigative Ophthalmology and Visual Science》;研究的趋势从早期以动物实验为主来研究阿托品类药物的药理学及安全性到中期的临床随机对照试验及基于这些对照试验进行的一系列Meta分析,目前的研究热点为阿托品对脉络膜厚度的影响。结论:应用CiteSpace分析阿托品在近视防控领域运用的相关文献,展示出了该领域目前的主要研究及彼此合作的国家和机构,揭示了该领域的研究趋势。阿托品在近视防控中的应用潜力巨大,仍具有较高的研究价值。  相似文献   
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