首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  综合类   9篇
  2016年   2篇
  2015年   1篇
  2013年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 64 毫秒
1
1.
二噁英对免疫及内分泌系统的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
二噁英类(dioxins)是一种非人为生产、无任何用途且持续存在的环境污染物,隶属于持续有机污染物的范围,其危害广泛,具有生殖毒性、致癌性、免疫毒性、皮肤毒性及对其他系统和器官具有毒性,此外,对生态环境也有严重的危害。文中就二嗯英对人体的危害尤其是对内分泌和免疫系统的影响作一综述。  相似文献
2.
目的 观察吲哚并[3,2-B]咔唑-6-甲醛[6-formylindolo(3,2-b) carbazole,FICZ]活化芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)对C57BL/6小鼠肠急性缺血再灌注(I/R)后肠道屏障功能的影响.方法 取C57BL/6小鼠18只,分成假手术组、I/R组和FICZ干预(I/R+FICZ)组,每组6只.小鼠肠I/R模型:肠系膜上动脉夹闭30 min,再灌注6h.苏木精-伊红(HE)染色观察小肠组织形态学的变化.蛋白质印迹和免疫荧光检测观察肠黏膜AhR与ZO-1的表达与分布情况.结果 与假手术组比较,I/R组肠黏膜明显肿胀,部分绒毛脱落、变粗,甚至倒伏、断裂,而I/R+FICZ组肠黏膜无明显肿胀,绒毛结构相对完整,形态接近正常;免疫荧光显示I/R后肠上皮表面ZO-1连续性明显破坏,而I/R+FICZ组肠上皮ZO-1连续性明显恢复.肠上皮蛋白定量分析显示:与假手术组比较,I/R组和I/R+FICZ组小鼠小肠上皮ZO-1表达分别下降50.7%和32.3%(P<0.05);I/R+FICZ组较I/R组小肠上皮ZO-1表达上调37.2%(P<0.05).结论 FICZ预处理可有效缓解小鼠急性I/R对肠黏膜结构与功能的损伤,可能机制是上调ZO-1的表达.  相似文献
3.
目的 探讨芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)内源性配体6-甲酰基吲哚并[3,2-b]咔唑(6-formylindolo[3,2-b] carbazole,FICZ)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的大鼠急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的保护作用及其机制.方法 按照随机数字表法将24只SD大鼠分为正常对照组、FICZ对照组、LPS模型组和FICZ治疗组,每组6只.通过气管滴注LPS(3 mg/kg)制备ARDS模型,并于建模后6h收集各组肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及肺组织,通过肺湿/干质量比值、HE染色考察各组肺组织的损伤情况;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF和肺组织中炎症因子(IL-1β、TNF-α)水平及肺组织中髓过氧化物酶(my-eloperoxidase,MPO)含量;利用Western blot检测肺组织中AhR和NF-κB p65的蛋白表达.结果 与LPS模型组相比,FICZ可有效减轻LPS所致的肺水肿及组织病理学损伤,减少BALF和肺组织中炎症因子TNF-α、IL-1β的释放及肺组织中MPO的含量.另外,FICZ在激活AhR的同时对LPS作用下肺组织胞核中NF-κB p65的升高起到明显的抑制作用.结论 FICZ对LPS诱导的大鼠ARDS具有保护作用,其作用可能是通过激活AhR以减少NF-κB p65的入核来实现的.  相似文献
4.
目的 探讨卒中后抑郁(PSD)大鼠海马区芳烃受体核转位蛋白2(ARNT2)的表达.方法 24只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、单纯抑郁组、单纯卒中组和PSD组,每组6只.采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,在此基础上综合孤养、不可预测应激处理复合制备PSD大鼠模型.采用半定量反转录聚合酶链反应、免疫组织化学法检测大鼠海马区ARNT2 mRNA和蛋白的表达.结果 单纯卒中组和PSD组大鼠海马区ARNT2mRNA的相对表达量均高于假手术组(P<0.05),PSD组大鼠海马区ARNT2mRNA的相对表达量高于单纯卒中组和单纯抑郁组(P<0.05).单纯抑郁组与假手术组大鼠海马区ARNT2蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05),单纯卒中组和PSD组大鼠海马区ARNT2蛋白表达均高于假手术组(P<0.05),PSD组大鼠海马CA2区ARNT2蛋白表达显著高于单纯抑郁组和单纯卒中组(P<0.05).结论 ARNT2参与了PSD发生的生物学过程.  相似文献
5.
目的:验证在小鼠心脏移植中,2,3,7,8-四氯二苯二氧芑(TCDD)激活芳香烃受体(AHR)是否可以诱导调节性T细胞(Treg)扩增以及减轻急性排斥反应。方法:建立小鼠心脏移植模型,给予TCDD,观察对排斥反应及移植物生存期的影响。体外实验评估TCDD对Treg细胞比例的影响。检测受者体内Treg细胞比例及白细胞介素(白介素)-10表达水平。结果:TCDD激活AHR明显减轻心脏移植物内急性排斥反应,延长移植物存活时间[MST=(23.5±7.7)d]。体外实验中TCDD明显提升CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞比例[TCDD组(15.3±2.6)%;PBS组(4.7±2.4)%,P<0.01)],而受者体内脾脏和移植物内Treg细胞比例相比对照组也明显升高(P<0.05)。同时,TCDD明显提升了受者体内白介素-10的表达水平。结论:术前单次给予TCDD激活AHR可以明显抑制小鼠同种心脏移植物急性排斥反应,其机制可能与扩增Treg亚群有关。  相似文献
6.
Recent data suggest that activation of aryl hydrocarbon receptor (AhR) by its high-affinity ligand 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) results in expansion of regulatory T (Treg) cells and suppresses the development of autoimmune and allergic diseases in several models. Treg cells have been increasingly documented to suppress allograft rejection and even to establish stable long-term graft acceptance. However, the involvement of TCDD in the regulation of solid organ transplantation rejection is largely unknown. Here, we examined whether activation of AhR with TCDD altered cardiac allograft rejection in an allogeneic heart transplant model. Recipient C57BL/6 (H-2b) mice were adminis-trated with a single intraperitoneal injection of TCDD, and the murine cardiac transplant models from BALB/c (H-2d) to C57BL/6 (H-2b) were built 24 h later. The complete cessation of cardiac contractility was defined as the observation endpoint. The effect of TCDD on T-cell proliferation was assessed by mixed lymphocyte reaction (MLR). Histological and immunohistochemical analyses were performed to estimate the severity of rejection. The phenotype and cytokine profile of lymphocytes were analyzed by flow cytometry and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Activation of AhR remarkably prolonged the survival of cardiac allografts to more than 20 days. In vitro, TCDD ugregulated the frequency of CD4+CD25+Foxp3+ Treg cells and suppressed the proliferation of T lymphocytes. In vivo, the prolonged survival time was associated with increased number of Treg cells in allografts and spleens. Furthermore, the secretion of interferon-γ (IFN-γ) and interleukin-17 (IL-17) was reduced to less than 50% of that of the PBS treatment control group by TCDD treatment, whereas IL-10 was elevated to 10-fold of that of the PBS treatment control group. Collectively, our data indicate that activation of AhR with a single dose of TCDD significantly prolonged the survival of fully allogeneic cardiac grafts, and the mechanism underlying this effect might be involved in the induction of Treg cells.  相似文献
7.
聂书伟 《医学综述》2011,17(1):24-26
芳香烃受体(AHR)是一种配体激活转录因子,可介导多环芳烃类化合物的毒性(包括致癌性)反应,还参与一些重要的生物学过程,如信号转导、细胞分化、细胞凋亡等。人体的肺、肝、肾、胎盘、腭扁桃体、B淋巴细胞等各种组织和细胞中都存在AHR。AHR对生长发育和生理功能等具有调控作用,在一些癌症(乳腺癌和卵巢癌等)发生发展中起促进作用。现综述近年AHR及其对人体的危害的研究现状。  相似文献
8.
胡蕾蕾 《医学综述》2011,17(18):2751-2754
芳香烃受体(AhR)是一种配体依赖性激活的转录因子,可介导多环芳烃类化合物的毒性反应(包括致毒性),还参与一些重要的生物学过程。AhR与芳香烃受体核转位蛋白结合,促使对异生型物质如环境污染物二口恶英作出反应。近年来的研究发现,AhR可能通过多种途径在乳腺癌的发生、发展中起作用,其中AhR与雌激素受体的抑制性交互应答可能解释为什么乳腺癌仍为激素敏感性乳腺癌,尤其是化学致癌物为主导的乳腺癌。  相似文献
9.
梁忆波  崔琳  纪萍  李传祖  李梅 《齐鲁医学杂志》2007,22(5):421-422,424
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化技术(S-P法)检测78例结直肠癌组织中VEGF、COX-2、HIF-1α的表达情况。结果结直肠癌组织中VEGF、COX-2、HIF-1α的阳性率分别为75.6%、70.5%、69.2%,且与肿瘤的恶性程度相关。COX-2、HIF-1α的表达与VEGF的表达呈正相关(r=0.288、0.463,P〈0.05、0.01)。结论VEGF、COX-2、HIF-1α在结直肠癌的进展过程中起作用,对判断结直肠癌的临床病理分期有价值。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号