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1.
《Molecular therapy》2022,30(5):1979-1993
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  相似文献   
2.
目的探究布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的肺功能及健康相关生活质量(Health-related quality of life,HRQoL)的影响。方法选取2020年9月至2021年2月入住我院的200例在前一年经历至少1次急性加重的COPD患者,将患者随机分为布地奈德福莫特罗组及布地格福组,每组100例,分别每天接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂或布地格福吸入气雾剂治疗,持续24周。比较两组治疗前以及治疗24周后肺通气功能即第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、圣乔治问卷(Saint George′s Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分及急救药物(沙丁胺醇)使用情况。结果纳入187例患者(平均年龄69.47岁,68.45%为男性患者),布地格福组97例,布地奈德福莫特罗组90例。两组患者治疗前SGRQ评分、FEV1%pred值、FEV1/FVC值和临时使用沙丁胺醇次数差异无统计学意义(P>0.05)。分别治疗24周后,两组患者FEV1%pred,FEV1/FVC高于治疗前,SGRQ评分以及临时使用沙丁胺醇次数低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且与布地奈德福莫特罗组相比,布地格福组以上指标改善更明显(P<0.05)。结论对于缓解期COPD患者,布地格福与布地奈德福莫特罗在24周均可以改善肺功能和HRQoL,但布地格福组改善更加显著。  相似文献   
3.
目的    观察口腔诊疗应急帐篷的隔离气溶胶效果及消毒灭菌性能。方法    研究于2021年2—8月在上海交通大学医学院附属第九人民院口腔教学门诊诊室进行。隔离效果评价实验设置实验组(使用应急帐篷)与对照组(不使用应急帐篷),采用自然沉降法对震荡点左侧0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 m处定点进行细菌气溶胶采样,采用棉拭子采样法对操作者面罩表面进行采样。紫外线消毒有效性与时长测定实验在上一实验完成后对实验组帐篷内壁的无菌贴片进行棉拭子采样,经30 min紫外线灯消毒后比较相同位点贴片处细菌培养情况。结果    隔离效果评价实验结果显示,与对照组相比,实验组的空气中实验菌菌落总数显著降低,两组之间差异具有统计学意义(P < 0.05),并且使用帐篷后操作者面罩表面无细菌检出;消毒效果评价实验结果显示,使用一台紫外线灯消毒30 min后帐篷内壁细菌阳性检出率可达27.8%,而使用两台紫外线灯消毒30 min后帐篷内壁细菌阳性检出率为0。结论    使用口腔诊疗应急帐篷后能够有效降低诊室空气中细菌菌落总数与物体表面细菌检出率,提示使用该帐篷能够对诊室内操作者与其他人员起到保护作用,在一定程度上预防交叉感染。同时两台紫外线灯照射30 min能够有效杀菌,可用于应急帐篷消毒,提示应急帐篷可循环利用,在经济上具有一定优势。  相似文献   
4.
5.
6.
目的分析研究盐酸氨溴索用于小儿支气管肺炎的临床效果。方法将本院2017年12月—2018年12月期间收治的小儿支气管肺炎患儿88例按照随机双盲法均分为对照组和治疗组,予以对照组44例患儿常规治疗,予以治疗组44例患儿常规治疗联合氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对两组患儿的临床疗效和临床症状缓解时间进行对比。结果与对照组相比,治疗组患儿咳嗽、咳痰、胸片改善时间及肺部干湿啰音缓解时间均显著短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的临床总有效率为95.45%(42/44),明显高于对照组77.27%(34/44),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎在临床常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗有助于患儿临床症状的缓解,效果明显。  相似文献   
7.
Oxidized organic aerosol (OOA) is a major component of ambient particulate matter, substantially impacting climate, human health, and ecosystems. OOA is readily produced in the presence of sunlight, and requires days of photooxidation to reach the levels observed in the atmosphere. High concentrations of OOA are thus expected in the summer; however, our current mechanistic understanding fails to explain elevated OOA during wintertime periods of low photochemical activity that coincide with periods of intense biomass burning. As a result, atmospheric models underpredict OOA concentrations by a factor of 3 to 5. Here we show that fresh emissions from biomass burning exposed to NO2 and O3 (precursors to the NO3 radical) rapidly form OOA in the laboratory over a few hours and without any sunlight. The extent of oxidation is sensitive to relative humidity. The resulting OOA chemical composition is consistent with the observed OOA in field studies in major urban areas. Additionally, this dark chemical processing leads to significant enhancements in secondary nitrate aerosol, of which 50 to 60% is estimated to be organic. Simulations that include this understanding of dark chemical processing show that over 70% of organic aerosol from biomass burning is substantially influenced by dark oxidation. This rapid and extensive dark oxidation elevates the importance of nocturnal chemistry and biomass burning as a global source of OOA.

Highly oxidized organic aerosol (OOA) is a dominant component of particulate matter air pollution globally (13); however, sources of OOA remain uncertain, limiting the ability of models to accurately represent OOA and thus predict the associated climate, ecosystem, and health implications (4, 5). The current conceptual model of OOA formation suggests that anthropogenic OOA predominantly originates from the oxidation of volatile (VOCs), intermediate volatility (IVOCs), and semivolatile (SVOCs) organic compounds by the OH radical, resulting in lower-volatility products that condense to the particle phase (6). As the OH radical is formed through photolysis and has a very short atmospheric lifetime [less than a second (7)], this oxidation mechanism only occurs in the presence of sunlight. Further, the time scale for OOA formation through oxidation with OH in models is on the order of a few days (8). While this understanding is sufficient in explaining OOA concentrations in summer or periods with high solar radiation, atmospheric models fail to reproduce the observed concentration of OOA in the ambient atmosphere during winter and low-light conditions (9, 10). Fountoukis et al. (9) found simulated OOA concentrations significantly underestimated in wintertime Paris. Tsimpidi et al. (10) also reported an underprediction of simulated OOA globally in winter, suggesting missing sources of both primary OA (POA) and secondary formation pathways. This underproduction suggests a possible overlooked conversion pathway of organic vapors or particles to OOA that is not accounted for in current chemical transport and climate models.As stricter controls on fossil fuel combustion are implemented, residential biomass burning (BB) as a source of heating or cooking is becoming an increasingly important source of OA in urban environments (1, 11, 12). Further, increasing rates of wildfires from climate change are increasing the frequency of smoke-impacted days in urban areas (1214). BB emissions include high concentrations of POA, SVOCs, IVOCs, and VOCs (15, 16), thus making BB a key source of OOA. Previous research has focused on quantifying the concentration of OOA formed through photochemical oxidation reactions (i.e., OH) with BB emissions (17, 18). However, oxidation of BB emissions in low or no sunlight is less well understood and is not included in chemical transport models. As opposed to OH, the NO3 radical is formed through reactions with NO2 and O3 and is rapidly lost in the presence of sunlight (19). Thus, the NO3 radical is only available in significant concentrations at night or other low-light conditions (20, 21). Previous research has established that biogenic VOCs may undergo oxidation at night when mixed with anthropogenic emissions containing NO2 and O3 (19, 2227). There have been only a few studies that consider that nighttime oxidation of residential wood combustion may proceed through similar pathways (2831); however, the magnitude and relevance to observed OOA in the ambient atmosphere has not yet been established. By combining laboratory experiments and ambient observations to inform a chemical transport model, we present strong evidence that nighttime oxidation of BB plumes (proceeding through reactions with O3 and the NO3 radical) is an important source of OOA.  相似文献   
8.
新型冠状病毒肺炎自爆发以来,已成为全球关注的焦点。由于疫情来势迅猛,给医疗制度体系、医疗资源、应急处置、医疗器械等提出了严峻的挑战,也暴露出其中诸多不足。以病毒的体外活性规律研究、气溶胶传播的生物力学问题、呼吸性疾病对心血管疾病影响的研究、公共交通和公共场所中通风方式的改进、医疗器械的生物力学研究为例,应用生物力学的原理、观点和方法,认识和剖析其中所存在和亟待改进的问题,期望生物力学能在疫情防控中发挥学科优势和力量,以此促进生物力学学科发展。  相似文献   
9.
目的 探讨分析利巴韦林气雾剂治疗患儿手足口病的临床效果及病毒阴转率情况.方法 选取本院儿科2015年1月至8月收治的轻症手足口病患儿89例,采取随机数字的方法分成对照组(44例)和观察组(45例).两组均营养支持、静脉滴注抗病毒药物治疗,同时观察组给予利巴韦林气雾剂治疗,对照组给予安慰剂作为阴性对照.治疗1周后,对比两组治疗前后临床效果及病毒转阴率情况.结果 经过1周治疗,观察组发热、鼻塞、咳嗽、口腔溃疡、皮疹等症状缓解率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗前咽拭子检测病毒阳性率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组病毒阴转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在轻症手足口病治疗时,给予患儿对症补液处理的同时加用利巴韦林气雾剂能够明显提高临床效果,提高病毒阴转率,值得临床推广使用.  相似文献   
10.
目的 探讨综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果.方法 收集本院2014年1月至2015年3月入院的布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿随机分为两组.对照组患儿给予常规护理,实验组患儿则加施综合护理,比较两组患儿干预效果评价、不良反应、护理不良事件、依从性情况与满意度评价等.结果 实验组患儿干预总有效率(100.0%)明显高于对照组(85.0%),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿不良反应(0)与护理不良事件发生率(2.5%)均明显低于对照组(15.0%、17.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿依从率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.01);实验组患儿家属满意度(100.0%)评价优于对照组(70.0%),差异具有统计学意义(P<0.01).结论 综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果显著,可提高满意度,具有借鉴性.  相似文献   
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