首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5563篇
  免费   326篇
  国内免费   106篇
耳鼻咽喉   138篇
儿科学   342篇
妇产科学   116篇
基础医学   1012篇
口腔科学   299篇
临床医学   380篇
内科学   602篇
皮肤病学   141篇
神经病学   490篇
特种医学   222篇
外科学   678篇
综合类   639篇
预防医学   79篇
眼科学   65篇
药学   388篇
  2篇
中国医学   161篇
肿瘤学   241篇
  2023年   58篇
  2022年   87篇
  2021年   135篇
  2020年   170篇
  2019年   137篇
  2018年   148篇
  2017年   143篇
  2016年   157篇
  2015年   144篇
  2014年   255篇
  2013年   296篇
  2012年   243篇
  2011年   299篇
  2010年   278篇
  2009年   241篇
  2008年   222篇
  2007年   235篇
  2006年   243篇
  2005年   187篇
  2004年   191篇
  2003年   157篇
  2002年   163篇
  2001年   166篇
  2000年   102篇
  1999年   118篇
  1998年   87篇
  1997年   82篇
  1996年   69篇
  1995年   89篇
  1994年   96篇
  1993年   77篇
  1992年   72篇
  1991年   83篇
  1990年   73篇
  1989年   71篇
  1988年   57篇
  1987年   59篇
  1986年   42篇
  1985年   71篇
  1984年   63篇
  1983年   29篇
  1982年   52篇
  1981年   45篇
  1980年   52篇
  1979年   24篇
  1978年   27篇
  1977年   23篇
  1976年   23篇
  1974年   13篇
  1973年   12篇
排序方式: 共有5995条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为给唾液腺恶性肿瘤(salivary gland malignancy,SGM)的诊疗提供循证建议,2021年美国临床肿瘤学会和美国国家综合癌症网分别制订和更新了SGM临床实践指南。本文从SGM的术前评估、手术治疗、放射治疗、系统性治疗、随访和复发转移性疾病诊疗等角度出发,对两种指南进行解读和比较分析,旨在为我国SGM的诊疗提供临床指导。  相似文献   
2.
3.
PIK3CA encodes a vital component of PI3K-AKT signalling and is commonly mutated in many cancers. Its role has been most well-studied in thyroid neoplasia, demonstrating an association with more aggressive behaviour. The literature surrounding PIK3CA mutations is less well-established in parathyroid, adrenal and pituitary neoplasia. In the parathyroid and adrenal glands it appears more commonly mutated in carcinomas rather than benign neoplasia. In the pituitary, PIK3CA mutations have been identified in neuroendocrine tumours, more commonly in those with invasive growth. A common theme is the co-mutation of PIK3CA and other oncogenes. Additionally, mutations in PIK3CA rarely affect the germline, however germline variants are increasingly being described, with the potential for cancer predisposition as a component of Cowden-like syndrome. PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) is classically caused somatic mosaic alterations, with those affected displaying rare neoplasia that has not been reported to affect the endocrine organs. Importantly, PIK3CA can sensitise tumours to targeted therapies, in addition to more recently becoming the primary target of newly developed therapeutic agents.  相似文献   
4.
《Annales d'endocrinologie》2022,83(3):181-185
21-Hydroxylase deficiency (21OHD) is the most common cause of congenital adrenal hyperplasia. Increased production of adrenal-derived androgens and progesterone in 21OHD women interfere with their reproductive function and their fertility in many different ways, depending on the severity of the disease. Sexuality and fertility in women with classic 21OHD is impaired, due to several issues such as disrupted gonadotropic axis due to androgen and progesterone overproduction, and mechanical, psychological factors related to genital surgery. Fertility and fecundity in these women get better over the years. Subfertility seems contrariwise to be relative in non-classic 21OHD women. Before pregnancy, genotyping the partner and genetic counselling is mandatory.  相似文献   
5.
ObjectivesThe main objective of this study was to assess tolerance of botulinum toxin A injection into the salivary glands under local anesthesia in a pediatric population. Secondary endpoints comprised efficacy and side-effects.Material and methodsA retrospective observational study included children treated between January 2013 and March 2020 for sialorrhea and/or pharyngeal salivary congestion. Children were identified from the botulinum toxin A injection database. The study included 162 injection sessions in 55 children. Injections were performed under local anesthesia with nitrous oxide, after clinical location of the site. Epidemiological and clinical data, injection tolerance on the FLACC scale, treatment response and complications were recorded.ResultsFor submandibular gland injections, pain was absent in 81 cases, mild in 64, moderate in 4 and intense in 1. In parotid gland injections, pain was absent in 45 cases, mild in 89, moderate in 17 and intense in 1. Injection tolerance was significantly poorer (P < 0.005) in parotid than submandibular glands. Seventy-seven percent of the injections had a positive effect on sialorrhea. Fifteen patients presented transient adverse events: mainly dysphagia and paradoxical increase in sialorrhea.ConclusionSalivary gland botulinum toxin A injections in under local anesthesia were well-tolerated, safe and effective for children with sialorrhea and/or pharyngeal salivary congestion.  相似文献   
6.
目的分析我科近年来误将胃底疾病诊断为左肾上腺疾病的2例患者的临床资料和影像学资料,结合文献报道分析误诊原因,降低误诊率,提高诊断准确性。 方法通过分析我科将1例胃底憩室误诊为左肾上腺囊肿和1例胃间质瘤误诊为左肾上腺肿瘤患者的临床资料特别是影像学资料进行回顾性分析,并结合文献报道分析疾病的特点。 结果误诊为左肾上腺囊肿和肿瘤的胃底憩室和胃间质瘤患者临床表现无特异性,特别是实体肿瘤的患者合并高血压病,易引起误诊;术前应特别重视患者的影像学资料,影像学资料可提供重要参考信息。 结论胃底疾病如胃憩室、胃间质瘤等虽发病率较低,临床表现不典型,诊断左侧肾上腺占位病变时当影像学读片发现肿瘤位置偏高,与胃壁粘连等,应高度怀疑胃底疾病,应该进一步行胃镜和上消化道造影等检查,对术前怀疑为胃底疾病的肾上腺区占位,经腹腔行腹腔镜手术能够从容处理胃底疾病,避免后腹膜途径术中需改变手术体位和路径。  相似文献   
7.
8.
目的基于复杂网络技术分析电针治疗乳腺增生病的核心穴位及配伍穴相关性,并对电针波型进行探讨。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普网数据库(VIP)中从1954年1月1日到2018年12月31日公开发表的电针治疗乳腺增生病的临床中文文献,利用Excel表格工具建立电针治疗乳腺增生病数据库,利用Matlab2014a软件进行节点中心性分析和聚类分析,利用Gephi0.9.1软件制作复杂网络示意图对分析结果进行描述和展示,利用Excel表格工具制作电针治疗乳腺增生病不同波形比例饼状图并分析其规律。结果选定43条电针处方:电针治疗乳腺增生病主穴核心度前三位依次为膻中穴、足三里、肩井穴;配伍穴位核心度前三位依次为太冲穴、太溪穴、脾俞穴;经络核心度前三位依次为足阳明胃经、任脉、足少阳胆经。配伍穴位相关性分析中,相关性频度前三位组合依次为太冲穴-太溪穴、太冲穴-肾俞穴、太冲穴-三阴交。电针波形中以连续波与疏密波常见,均具有较高的临床应用价值。结论电针治疗乳腺增生病处方以足阳明胃经为最多,其次为任脉;电针波型以连续波为主。  相似文献   
9.
甲状腺癌(thyroid carcinoma)是一种起于甲状腺滤泡上皮或滤泡旁上皮细胞的恶性肿瘤,女性高发,发病率居女性恶性肿瘤的第4位[1],我国的发病人群以每年20%的速度持续增长,而根治性手术是治疗甲状腺癌疾病的主要手段。甲状旁腺体积小,位置较深,而且数目和位置常存在解剖学变异,给甲状腺和甲状旁腺手术术中探查并保护甲状旁腺造成了一定困难。尤其是在甲状腺癌根治术中,往往在中央区淋巴结的清扫容易误损伤甲状旁腺,致使术后暂时性或永久性低钙血症,极大地降低了病人的生活质量。因此,如何在甲状腺癌根治术中快速准确的识别甲状旁腺并予以保护,已经成外甲状腺外科医生重点关心的问题。  相似文献   
10.
目的:分析探索原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病(primary pigmented nodular adrenocortical disease,PPNAD)的临床表现、实验室检查特点、辅助检查特征及诊疗方案。方法:对空军军医大学第一附属医院泌尿外科收治的1例PPNAD患者的临床资料及国内文献所报道的46例患者临床资料进行回顾性分析。46例患者中男性16例,女性30例;其中44例表现为典型库欣综合征体貌,2例仅表现为高血压;伴Carney综合征(Carney complex,CNC)者16例,2例有甲状腺占位;疾病确诊年龄为11~58岁。实验室检查证实患者均具备促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)非依赖性特征,大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制者45例,1例被抑制,16例患者服用地塞米松后尿游离皮质醇(urinary free cortisol,UFC)升高。影像学完善头部MRI检查者发现垂体占位性病变者2例,无病变者20例,肾上腺CT检查可有双侧肾上腺多发结节或增粗、单侧肾上腺结节或肿物、单侧肾上腺增粗或未见明显变化等表现。治疗方式有腹腔镜下双侧肾上腺全切术、单侧肾上腺肿物切除术及单侧肾上腺全切术。结果:双侧肾上腺切除术联合术后终身激素替代治疗疗效确切,无复发;肾上腺次全切除术和单侧肾上腺切除术后无需激素替代治疗,但存在一定的复发风险。结论:PPNAD临床罕见,确诊主要依据病理检查,对于影像学检查阳性的非依赖性ACTH患者应高度怀疑本病。腹腔镜下双侧肾上腺切除联合术后激素替代治疗是目前治疗PPNAD的合理方案,具体术式应根据患者自身情况拟定。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号