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1.
目的:制备全人源抗狂犬病病毒scFv-Fc融合抗体,并分析其结合活性?方法:构建全人源抗狂犬病病毒scFv-Fc融合抗体原核表达载体,优化表达并纯化全人源抗狂犬病病毒scFv-Fc融合抗体?以纯化的灭活狂犬病病毒包板,对纯化的抗体进行结合活性分析?结果:构建全人源抗狂犬病病毒scFv-Fc-pColdⅡ原核表达载体,经测序分析正确后,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,在加入浓度为0.5 mmol/L IPTG时,scFv-Fc融合抗体的表达较高,其分子量大小为57 000?纯化后的scFv-Fc融合抗体在1∶512的条件下仍可以较好地结合狂犬病病毒?结论:构建全人源抗狂犬病病毒scFv-Fc-pColdⅡ原核表达载体,表达并纯化了scFv-Fc融合抗体,为研发狂犬病暴露后预防治疗性抗体药物奠定了基础?  相似文献
2.
本文用Low Shear-30流变测定仪及其附件,通过记录切变率分别为3.23,2.37,1.747和1.285s~(-1)时正常人全血的4条扭矩衰减曲线,采用改良的 Levenberg-Marquardt非线性参数估计法,按Huang方程计算出血液的5个触变参数。结果发现,记录两条扭矩衰减曲线即可较准确地测出人体全血的触变特性,该方法简便易行。作者用此方法测定了健康男、女青年血标本各32例,其结果与 Huang的报道相近,而且各参数的变异系数均优于Huang测定的结果。  相似文献
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