乌司他丁辅助治疗重症感染性休克的价值分析

目的探究临床用乌司他丁辅助治疗重症感染性休克的治疗效果。方法90例重症感染性休克患者,随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者在对照组基础上联合乌司他丁治疗。比较两组患者治疗效果、体温情况、感染情况以及治疗前后白细胞计数、白细胞介素-6(IL-6)水平、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分。结果治疗后,观察组白细胞计数(7.34±1.32)×10^9/L低于对照组的(9.41±1.16)×10^9/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组高热、感染体征发生率分别为97.78%、86.67%,均高于对照组的82.22%、62.22%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组体温恢复时间、感染消失时间分别为(7.19±1.39)、(3.88±0.89)d,均短于对照组的(9.81±1.88)、(10.76±1.57)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血清IL-6为(4.27±0.95)μg/L低于对照组的(9.58±1.07)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者GCS评分和APACHEⅡ评分较治疗前均有所改善,GCS评分(8.19±1.59)分、APACHEⅡ评分(8.83±0.82)分均优于对照组的(6.81±1.82)、(14.71±3.52)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率95.56%明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(χ^2=6.154,P<0.05)。结论乌司他丁具有较好的抗炎效果,与西医治疗相结合可以提高临床疗效,加快重症感染性休克患者退热速度,缩短感染时间,降低白细胞计数及血清IL-6水平,改善GCS评分和APACHEⅡ评分,临床疗效较好。     

推拿联合针灸治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效观察

目的:观察推拿手法联合针灸对血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取2015年6月至2017年12月秦皇岛市中医医院收治的血瘀型腰椎间盘突出症患者100例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受单纯针灸治疗,观察组在对照组基础上加用脊柱推拿手法,2组均以10次为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组患者治疗前、治疗3 d、10 d后JOA评分系统(Japanese Orthopaedic Association Scores,JOA)、Oswestry功能障碍指数的变化、血小板计数、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、血栓弹力图及临床总有效率的变化、腰椎疼痛评分(VAS)、血清学指标、炎性因子的变化。结果:推拿手法联合针灸可明显改善血瘀型腰椎间盘突出症的JOA评分、Oswestry功能障碍指数及凝血状态,降低患者外周血SP、NPY、IL-1β、TNF-α水平,且具有时间依赖性。结论:推拿联合针灸可明显改善血瘀型腰椎间盘突出症症状,调节患者的高凝状态,该法具有一定的时间依赖性。     

JAK2V617F基因突变与MPN患者的血细胞计数、凝血指标及血管性疾病关系的临床分析

目的:探讨JAK2V617F基因突变与骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者的血细胞计数、凝血指标及血管性疾病关系的临床分析。方法:对本院收治的54例MPN患者的临床资料与实验室检测结果进行分析，其中原发性骨髓纤维化6例（A组），原发性血小板增多症20例（B组），真性红细胞增多症28例（C组）；无血管性疾病31例，合并血管性疾病23例；另选取30例体检健康者为对照组，分析JAK2V617F基因突变与MPN患者血细胞计数、凝血指标及血管性疾病间的相关性。结果:54例MPN患者中，JAK2V617F基因突变35例 （64.81%），其中原发性骨髓纤维化1例，原发性血小板增多症11例，真性红细胞增多症23例；对照组未发现JAK2V617F基因突变。A组白细胞计数（WBC）、纤维蛋白原（Fib）、D-二聚体（D-D）的水平较对照组均显著升高，血红蛋白（HGB）、红细胞计数（RBC）、血小板计数（PLT）较对照组降低（均P＜0.01），而两组凝血酶原时间（PT）、活化局部凝血酶原时间（APTT）水平的比较，均无明显差异（均P＞0.05）；B组PLT、WBC、D-D、Fib的水平较对照组均显著升高（均P＜0.01），而HGB、RBC、PT、APTT水平的比较，均无明显差异（均P＞0.05）；C组RBC、WBC、HGB、D-D、Fib的水平较对照组均显著升高（均P＜0.05），PT、APTT的水平较对照组均显著降低（均P＜0.05）。23例合并血管性疾病的患者中，伴有JAK2V617F基因突变者PLT、WBC的水平较无JAK2V617F基因突变者显著升高，且既往伴有血管性疾病的发生率更高（均P＜0.05），而RBC、HGB水平的比较，均无明显差异（均P＞0.05）。结论:JAK2V617F基因突变在MPN患者中具有较高的发生率，且此类患者血细胞计数与凝血功能明显异常，发生血管性疾病的风险性较高。因此，临床中对初诊MPN患者应及时监测凝血功能尽早应用药物，有效预防和减少血管性并发症的发生。     

血小板抗体检测在新生儿血小板减少症诊治中的应用

目的: 探讨检测血小板相关抗体( PAIg) 的表达水平在新生儿血小板减少症诊断及治疗过程中的应 用价值。方法: 选择 2015－01～ 2017－12 我院收治的 60 例血小板减少症新生儿作为患儿组，同期选择 60 例健康 新生儿作为对照组，采用流式细胞术检测所有新生儿的外周血 PAIg 的表达水平，分析 PAIg 对新生儿血小板减 少症的诊断价值; 新生儿血小板减少症患儿采用血小板输注治疗并在治疗后检测 PAIg 的表达水平，分析 PAIg 对治疗效果的影响。结果: 新生儿血小板减少症患儿的 PAIgA、PAIgM 及 PAIgG 表达水平均明显高于对照组( P ＜0．05) ; 重症组患儿的 PAIgA、PAIgM 及 PAIgG 表达水平均明显高于轻度组患儿( P＜ 0．05) ; 经治疗后 42 例 ( 70．00%) 患儿有效，18 例( 30．00%) 患儿无效; 治疗前，有效组患儿的 PAIgM、PAIgG 表达水平均明显高于有效 组患儿( P＜0．05) ; 有效组患儿的 PAIgA 与对照组无明显差异( P＞0．05) ; 治疗后，有效组患儿的 PAIgA、PAIgM 及 PAIgG 表达水平均明显低于治疗前( P＜0．05) ; 而无效组治疗前后 PAIgA、PAIgM 及 PAIgG 表达水平无明显差异 ( P＞0．05) 。结论: PAIg 的表达水平与新生儿血小板减少症病情严重程度密切相关，是重要的诊断依据，同时 PAIg M 和 PAIg G 的表达水平与血小板输注的疗效密切相关，是判定治疗效果的重要指标。     

麻黄附子细辛汤联合常规疗法治疗感染后咳嗽的临床研究

目的探讨麻黄附子细辛汤治疗感染后咳嗽的临床效果。方法选取漯河市郾城区惠生堂门诊部和河南省漯河市第三人民医院呼吸内科于2017年5月—2018年10月诊治的感染后咳嗽患者240例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者120例实施常规治疗(退热、吸氧、补液等),观察组患者120例联用麻黄附子细辛汤(紫苏子9 g,射干9 g,地龙9 g,炙麻黄6 g,细辛6 g)治疗,于治疗前后行生化指标(C反应蛋白、白细胞计数、白细胞介素-4)检测和症状(咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音)评分,比较两组患者的症状(咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音)改善时间、临床效果(显效、有效、无效、总有效)、不良反应情况(恶心呕吐、头晕头痛、胃肠道反应)。结果两组治疗后C反应蛋白、白细胞计数、白细胞介素-4、症状评分(咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音)较治疗前显著降低(P<0.05)。观察组治疗后C反应蛋白、白细胞计数、白细胞介素-4、症状评分(咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音)低于对照组(P<0.05)。观察组症状改善时间(咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音)早于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(99.2%,119/120)高于对照组(90.0%,108/120)(P<0.05)。结论麻黄附子细辛汤治疗感染后咳嗽的效果显著,可缩短治疗时间并改善病症,值得临床推广使用。     

肺部立体定向放疗对外周血淋巴细胞的影响

背景与目的：靶向程序性死亡［蛋白］-1（programmed death-1，PD-1）/程序性死亡［蛋白］配体-1（programmed death ligand-1，PD-L1）的免疫检查点抑制剂已被批准用于多种恶性肿瘤的治疗，其治疗效应的发挥取决于T淋巴细胞的活化。放射治疗诱导的免疫原性细胞死亡可促进免疫反应，但同时辐射诱发的淋巴结细胞减少可能会降低免疫检查点抑制剂的效应。目前不同放疗技术、放疗部位、放疗范围对淋巴细胞的影响都尚不明确。探讨肺部立体定向放疗（stereotactic body radiotherapy，SBRT）的不同分割方式及剂量等参数对患者外周血淋巴细胞的影响。方法：回顾性分析2016—2018年间在郑州大学附属肿瘤医院接受肺部立体定向放疗的64例患者的相关临床资料。SBRT采用90％等剂量线覆盖计划靶体积（planning target volume，PTV），PTV为40~65 Gy，分割次数4~13次，生物等效剂量（biological equivalent dose，BED）为60~116 Gy，每天1次，每周照射最多5次。通过收集患者放疗前1周、放疗后1周、放疗后1个月和放疗后3个月的血常规数据，分析SBRT的各项参数与患者外周血绝对淋巴细胞计数变化的相关性。结果：外周血淋巴细胞计数在放疗后1周和1个月均出现不同程度的降低，在放疗后3个月基本恢复到放疗前水平。SBRT的各项参数中分割次数对淋巴细胞计数的影响较为突出，在放疗后1周和1个月，分割次数≤5次组的外周血淋巴细胞计数降低程度均显著小于分割次数＞5次组，分别为（1.68±0.63 vs 0.93±0.34，P=0.021）和（1.60±0.68 vs 0.95±0.41，P=0.004）。而不同分割剂量、总剂量、BED值在放疗前后各组对比淋巴细胞计数差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：SBRT治疗后1周和1个月，分割次数≤5次组的外周血淋巴细胞计数降低程度显著小于分割次数＞5次组，在SBRT结束后3个月淋巴细计数基本恢复到放疗前水平。     

Constructing an In Silico Three-Class Predictor of Human Intestinal Absorption With Caco-2 Permeability and Dried-DMSO Solubility

Absorption of drugs is the first step after dosing, and it largely affects drug bioavailability. Hence, estimating the fraction of absorption (Fa) in humans is important in the early stages of drug discovery. To achieve correct exclusion of low Fa compounds and retention of potential compounds, we developed a freely available model to classify compounds into 3 levels of Fa capacity using only the chemical structure. To improve Fa prediction, we added predicted binary classification results of membrane permeability measured using Caco-2 cell line (Papp) and dried–dimethyl sulfoxide solubility (accuracy, 0.836; kappa, 0.560). The constructed models can be accessed via a web application.     

Determining validity of the PALite and ODFS PACE activity logger for measuring step count in healthy adults

BackgroundDetermining adherence with orthoses is important for clinicians prescribing devices. Measuring orthotic use often relies on patient recall which has poor agreement with objective measures. Measuring step count whilst wearing an orthosis could help objectively quantifying adherence. The Odstock Drop Foot Stimulator (ODFS) Pace, used in foot drop, has an integral activity logger which provides data on step count. The PALite, an accelerometer, measures step count and can be fixed to an ankle foot orthoses (AFO). Both have the potential to provide objective measures of adherence; however, their validity for this purpose has not been determined.Research questionTo determine the validity of the PALite and ODFS Pace activity logger in measuring total step count, by exploring their level of agreement.MethodsA convenience sample of sixteen healthy volunteers, aged 18–65, were recruited from Glasgow Caledonian University (GCU). Participants walked continuously for 5 min on a treadmill at three walking speeds; normal (1.3ms⁻¹), slow (0.4 ms⁻¹) and fast (1.7-2.0 ms⁻¹), wearing both the PALite and ODFS Pace. All walks were video recorded, viewed by 2 raters, and observed step count was determined by a click counter. Step count from both devices was validated against observed step count using video recording. The level of agreement between the three methods was established.ResultsThere was no significant difference between the 3 methods of measuring step count at any walking speed (normal, p = 0.913; slow, p = 0.938; fast, p = 0.566). Good levels of agreement for both devices with observed step count at all 3 walking speeds, with mean percentage differences being between −1.2 and 2.1 % (maximum upper and lower levels of agreement = 19.5 and −18.8 %) was detected.SignificanceClinicians could consider both devices to objectively measure step count with people who are prescribed foot drop orthoses, thus quantifying orthotic use.