全文获取类型
收费全文 | 89篇 |
免费 | 1篇 |
专业分类
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 4篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 31篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 29篇 |
2篇 | |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
排序方式: 共有90条查询结果,搜索用时 42 毫秒
1.
目的探讨免疫干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期(AECOPD)免疫功能及生活质量的影响。方法82例AECOPD患者随机分为观察组40例和对照组42例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用胸腺五肽注射液,2组均连续治疗15 d。结果治疗后,观察组显效率显著高于对照组(P0.05);与治疗前比较,观察组CD3+、CD4+细胞、CD16+CD56+细胞比例及CD4+/CD8+升高(P0.05或P0.01),对照组仅CD16+CD56+细胞比例升高(P0.05);组间比较,观察组CD3+细胞、CD4+细胞、CD16+CD56+细胞比例,及CD4+/CD8+均高于对照组(P0.05或P0.01)。2组治疗后6个月的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)各问卷得分及总分均显著下降(P0.01),观察组低于对照组(P0.01)。结论AECOPD患者采用胸腺五肽进行免疫干预治疗,可有效提高临床疗效,改善免疫功能及生活质量。 相似文献
2.
目的:探讨非抗生素治疗手段在泛耐药菌珠所致老年重症肺部感染疾病治疗中的可行性。方法选取2010年4月-2012年9月机械通气患者81例,根据治疗方案不同将患者分为A组36例及B组45例。 A组治疗措施主要为应用胸腺肽类药物、丙种球蛋白免疫调节剂和血必净,每天进行1~2次的气管镜吸引及灌洗等。 B组在A组的基础上继续给予经验性抗生素治疗。比较2组APACHEⅡ评分、白细胞数、体温及耐药性。结果 A组患者致病菌的耐药性由原来的100.0%广泛耐药特性降至55.2%,而B组患者致病菌耐药性未见明显改变;而白细胞含量经过非抗生素处理干预治疗后的A组白细胞数量有所下降,且与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月,A组死亡2例,病死率为5.6%,而B组死亡10例,病死率为22.2%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论非抗生素治疗可使患者致病菌耐药性下降,降低病死率,具有可行性。 相似文献
3.
胸腺五肽辅助治疗老年空洞性耐药肺结核临床效果分析 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:探讨胸腺五肽辅助治疗老年空洞性耐药肺结核的临床效果。方法选择老年性耐药性肺结核空洞形成者100例,随机分为两组,每组50例。对照组使用2HRZES/6H3R3E3的化疗方案,观察组则在对照组的基础上每日肌肉注射胸腺五肽,1 mg/d。比较两组患者临床症状缓解所需时间、治疗8个月后X线片结果及治疗前后T淋巴细胞亚群分布情况。结果观察组治疗后,临床症状中咳嗽咳痰、全身无力及午后潮热的缓解时间均显著快于对照组(P<0.05),病灶吸收例数和空洞闭合例数均显著多于对照组(P<0.05),CD3、CD4比率和CD4/CD8比值均显著高于治疗前和治疗后的对照组(P<0.05),CD8比率显著低于治疗前和治疗后的对照组(P<0.05)。结论胸腺五肽辅助治疗老年空洞形成性耐药肺结核能有效的提高患者免疫力,改善患者临床症状,促进病灶吸收和空洞闭合。 相似文献
4.
目的研究胸腺五肽对于宫颈癌局部免疫抑制的调节作用。方法宫颈癌He La细胞无血清培养上清浓缩后,对其中重要的免疫抑制因子TGF-β1和VEGF进行定量,作为宫颈癌免疫抑制微环境模型,刺激正常志愿者的淋巴细胞和树突状细胞。结果宫颈癌He La细胞培养上清导致正常志愿者淋巴细胞中免疫抑制性的CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞明显增多,树突状细胞成熟受阻,而于其中加入胸腺五肽后则使该现象逆转。结论胸腺五肽在宫颈的局部应用可通过局部免疫调节,阻碍宫颈癌的进展,值得临床研究推广。 相似文献
5.
目的探讨替比夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的效果。方法选取2012年1月~2013年1月本院收治的慢性乙型肝炎患者112例,随机分为观察组和对照组,观察组56例采用替比夫定联合胸腺五肽治疗,对照组56例采用替比夫定治疗,比较两组的临床效果。结果随访1、3个月,观察组的HBV DNA转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。随访6个月,两组的HBV DNA转阴率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组的ALT恢复正常的百分率高于对照组,时间短于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论替比夫定联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎,可提高患者的HBV DNA转阴率,且临床效果显著、安全可靠,值得推广应用。 相似文献
6.
Tan Y Yang Z Pan X Chen M Feng M Wang L Liu H Shan Z Wu C 《International journal of pharmaceutics》2012,427(2):385-392
The objective of this study was to investigate the stability and aerosolization of pressurized metered dose inhalers (pMDIs) containing thymopentin nanoparticles. Thymopentin nanoparticles, fabricated by a bottom-up process, were suspended in hydrofluoroalkane (HFA) 134a together with cineole and/or n-heptane to produce pMDI formulations. The stability study of the pMDIs obtained was carried out at ambient temperature for 6 months. The amount of thymopentin and the aerosolization properties of pMDIs were determined using high-performance liquid chromatography (HPLC) and a twin-stage impinger (TSI), respectively. Based on the results, thymopentin nanoparticles were readily suspended in HFA 134a with the aid of cineole and/or n-heptane to form physically stable pMDI formulations, and more than 98% of the labeled amount of thymopentin and over 50% of the fine particle fraction (FPF) of the pMDIs were achieved. During storage, it was found that for all pMDIs more than 97% of the labeled amount of thymopentin and FPF greater than 47% were achieved. Moreover, the size of thymopentin nanoparticles in propellant containing cineole and n-heptane showed little change. It is, therefore, concluded that the pMDIs comprising thymopentin nanoparticles developed in this study were stable and suitable for inhalation therapy for systemic action. 相似文献
7.
目的 观察头孢曲松钠联合胸腺五肽配合护理治疗早期梅毒血清固定患者的临床疗效.方法 将62例门诊早期梅毒血清固定患者随机分成对照组(31例)和治疗组(31例),对照组采用青霉素钠和苄星青霉素治疗,治疗组采用头孢曲松钠联合胸腺五肽配合护理治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 治疗后12个月和24个月治疗组的有效率分别为80.6%、96.8%,对照组的有效率分别为54.8%、74.2%,两组有效率比较差异有统计学意义(P < 0.05).结论 头孢曲松钠联合胸腺五肽配合护理治疗早期梅毒血清固定患者远期疗效明显,提高了血清RPR滴度转阴率. 相似文献
8.
目的观察阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎2年的疗效。方法 2007年1月-2009年1月间178例慢性乙型肝炎患者随机分为试验组91例和对照组87例。试验组给予胸腺五肽1 mg,隔日皮下注射,疗程52周;同时阿德福韦酯10 mg/d口服104周。对照组给予阿德福韦酯10 mg/d,口服104周。治疗26、52、104周及停药52周时,分别检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA含量及HBV血清标志物。结果治疗52周后,试验组在ALT复常率、AST复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率与HBeAg/HBeAb血清转换率方面都比对照组高。停药52周时,试验组与对照组的ALT复常率、AST复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg/HBeAb血清转换率分别为74.73%与51.72%、75.82%与54.02%、25.27%与8.05%、26.37%与10.34%、18.68%与8.05%(χ2=10.652、9.313、9.421、7.574、4.313,P<0.05)。结论阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎比单独使用阿德福韦酯抗病毒治疗效果更好,有助于提高HBeAg/HBeAb血清转换率,减少停药后病毒学突破,并且使用安全。 相似文献
9.
目的 探讨胸腺五肽治疗女性复发性生殖器疱疹的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响.方法 50例患者均肌注胸腺五肽,1次/d,疗程1个月,同时在治疗前、后分别检测外周血T淋巴细胞亚群,观察皮损并做统计.结果 临床治愈率100%,6个月内复发率仅16%,治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均增高.结论 胸腺五肽治疗... 相似文献
10.