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1.
大动脉炎合并心肌病变临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
收集北京协和医院大动脉炎合并心肌病变病例共13例,对其临床表现、实验室检查、超声心动图检查及治疗、预后进行回顾性分析.结果显示,患者的超声心动图主要表现为心脏扩大(左心腔扩大为主)、弥漫性室壁运动减弱和左心室收缩功能减低,其中2例被诊断为扩张型心肌病.使用大剂量糖皮质激素联合环磷酰胺是主要治疗方法.13例中1例患者死亡,1例病情持续恶化,余11例患者病情稳定或好转.大动脉炎合并心肌病变比较少见,发病年龄偏小、起病隐匿、病情重、进展较快,临床应积极评价心功能、完善超声心动图检查,及早发现和治疗.早期大剂量糖皮质激素联合环磷酰胺治疗有助于改善预后.  相似文献
2.
中枢神经系统(CNS)动脉病并发溃疡性结肠炎是一种罕见疾病,而关于脑外动脉受累的病例尚未见报道。1例18岁的女性患者主诉剧烈搏动性头痛和恶心,该患者被诊断为溃疡性结肠炎并接受治疗4年。脑部MRI检查显示正常,但磁共振血管造影(MRA)显示脑内动脉严重不规则。经泼尼松龙治疗后,患者完全恢复,而且脑内动脉不规则也明显改善。上述结果强烈提示血管炎为该例患者CNS动脉病的原因。同时,经多普勒超声检查和人类白细胞表面抗原(HLA)分型也发现脑外动脉(如颈动脉)受累,提示Takayasu动脉炎的遗传易感性。  相似文献
3.
Seth  S.  Goyal  N.  K.  Jagia  P.  吴晓燕 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(8):56-56
背景:由于缺乏权威性的检验方法,评估Takayasu动脉炎(TA)患者的病变活动程度很困难。颈动脉内膜中层厚度被建议作为检测TA炎症及病变活动性的可能指标。方法:检测了28例健康对照者的56支颈总动脉(CCA)和37例TA患者的74支CCA的内膜中层厚度(CCA-IM T)。将这些检查结果和参照美国  相似文献
4.
Takayasu动脉炎的经颅多普勒超声表现(附2例报告)武汉同济医科大学附属同济医院神经科,武汉430030姜亚平,高琼,郭光关键词Takayasu动脉炎;超声诊断中图法分类号R543.5,R445.1经颅多普勒超声(TCD)是一种无创伤性检测脑血管...  相似文献
5.
3 动脉炎 主动脉炎是指主动脉及其主要分支的非特异性炎症.通常炎症累及主动脉的三层管壁,即内膜、中层和外膜.炎症浸润的细胞在Takayasu动脉炎主要是淋巴细胞,在巨细胞性动脉炎则是巨细胞,炎症可使动脉关闭或管壁变薄随后形成动脉瘤.  相似文献
6.
动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)是影响人类健康的常见病和多发病,其引起的心肌梗死和脑梗死在临床工作中常见,但引起无脉者少见,以腹痛为突出表现者罕见,国内尚未见报道.我院曾收治1例,现报告如下.  相似文献
7.
8.
目的探讨64排螺旋CT血管成像(CTA)在大动脉炎临床诊断中的应用价值。方法对临床拟诊大动脉炎的9例患者进行64排螺旋CT血管成像,图像后处理方法包括多平面重组(MPR)、最大密度投影(MIP)、容积再现(VR)、曲面重组(CPR)及血管分析,显示受累血管的部位、范围及程度。结果 64排螺旋CT血管成像清楚显示受累动脉不同程度的管壁增厚,管腔狭窄或闭塞,管腔狭窄具有向心性的特点,部分伴狭窄后扩张。后处理图像可以直观显示受累大血管及其分支血管的狭窄程度或闭塞情况以及侧支血管形成情况,依据Lupi-Herrea分类法包括I型5例,Ⅱ型1例,Ⅲ型3例,CT结果均与其临床表现相符。结论 64排CTA可清晰地显示大动脉炎累及主动脉及其分支的管壁变化,三维重建可更直观地显示病变的程度和范围,可以作为此病的首选影像学检查方法。  相似文献
9.
目的 探讨多层螺旋CT血管成像(multi-slice compulerizted tomography angiography.MSCTA)在上肢无脉症的诊断价值.方法 对34例无脉症的患者行MSCTA检查.所获数据传输到AW1.2工作站.进行最大强度投影、曲面重建、容积显示及高级血管分析等多种后处理并结合原始图像进行分析.结果 31例血管重建图像对尢脉症均有特征显示,动脉硬化闭塞症24例.多发性大动脉炎4例.外伤后动脉栓塞2例.动脉内癌栓2例.锁骨下静脉栓塞不伴动脉疾患2例.结论 MSCTA方法具安全,方便、准确、无创等特点,是上肢无脉症良好的影像学检查方法.  相似文献
10.
目的探讨大动脉炎(TA)的临床特点。方法回顾性分析我院收治的13例TA患者的临床表现。结果临床表现:头昏8例,晕厥1例,颈部血管杂音6例,上肢麻木乏力5例,继发性血压升高3例,腹部闻及血管杂音3例,发热乏力4例,心悸气促2例,双上肢收缩压差>2.67kPa5例。实验室检查:血红蛋白下降8例,血清球蛋白升高2例,血清IgM升高2例,血沉升高6例,C-反应蛋白升高4例,抗O升高2例。临床分型:头臂动脉型8例;主、肾动脉型3例;广泛型1例;肺动脉型1例。结论TA无特异性临床表现,其发病与自身免疫、内分泌及遗传因素有关。血管造影是TA诊断的金标准。  相似文献
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