舒血宁联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆的疗效研究

目的 观察舒血宁联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆患者的疗效及对精神行为症状的改善情况.方法 将58例血管性痴呆患者随机分为舒血宁联合脑苷肌肤治疗的观察组和单纯脑苷肌肤治疗的对照组,治疗结束后观察两组患者的临床疗效、简易智能量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分以及安全性评价.结果 治疗后,观察组有效率为89.66％,优于对照组的72.41％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的MMSE、ADL评分均较治疗前明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05);而组间比较,观察组的MMSE、ADL评分均较对照组明显增加,差异亦有统计学意义(P＜0.05),且均未出现不良反应.结论 舒血宁联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆患者,不仅疗效较佳,安全性高,而且可有效改善患者的精神行为症状.     

天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效探讨

目的：探讨天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选取该院126例椎基底动脉供血不足性眩晕患者,随机分为两组：治疗组64例,给予天麻素0.6g,1次/d静滴联合舒血宁10 mL,1次/d静滴。对照组62例,给予天麻素0.6 g,1次/d静滴。两组患者均用药7 d,观察两组患者的治疗效果及发生不良反应情况。结果治疗组总有效率：95.3%,观察组总有效率75.8%。两组对比疗效差异有统计学意义（P＜0.05)。观察组治疗后全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞比积显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床推广。     

脑梗死并发肺炎患者舒血宁治疗及护理疗效观察

目的 探究急性脑梗死患者使用舒血宁注射液治疗前后的疗效,并进一步探究患者在住院期间并发肺炎后的临床护理.方法 对纳入该院神经内科因急性脑梗死住院治疗并发肺炎患者77例,根据临床上使用药物的不同,分为舒血宁组和对照组,舒血宁组38例,对照组39例.并对患者进行住院后第一天、第七天及第十四天体内血清高敏C反应蛋白采用免疫比浊法进行检测,及疗效评估和肺炎并急性脑梗死的临床护理.结果 ①治疗后舒血宁组和对照组间血清高敏C反应蛋白水平存在差异,治疗后第十四天,舒血宁组高敏C反应蛋白水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).②二组疗效比较发现,舒血宁组的总有效率高于对照组(P＜0.05).③合适的临床护理有助于患者病情的恢复.结论 舒血宁治疗脑梗死并发肺炎患者疗效显著,可能通过抗炎途径发挥作用,适当的临床护理有助于患者病情恢复.     

Establishment of safety evidence for Xingxue Shuxuening injection

OBJECTIVE： To systematically investigate the safety of Xingxue Shuxuening injection（SXN） in preand post-marketing, and to ensure clinical drug safety.METHODS： Strict quality control in raw herb selection and production processes was adopted and pharmacology research on SXN was performed by the drug manufacturing company, Heilongjiang ZBD Pharmaceutical Co., Ltd. We systematically reviewed the safety literature of Xingxue SXN. Adverse drug reaction（ADR） data of the drug, extracted from Spontaneous Reporting System（SRS）, and clinical characters based on 20 hospital information systems（HIS） in China, were analyzed. Large-scale prospective safety monitoring and Risk Minimization Action Plans（Risk MAPs） of XingxueSXN were carried out.RESULTS： The quality of SXN was stable and controllable when it was produced. Drug toxicology studies found no effect on rabbits with hemolytic or condensed, local stimulation and muscle stimulation, and no allergic reactions in guinea pigs. The ADRs of Xingxue SXN were dizziness, phlebitis,and vomiting based on SRS data. The injection did not conform to instructions in clinical practice when we analyzed HIS database, and patient＇s abnormal blood urea nitrogen levels may be related to the drug, when analyzed using the propensity score method. A nested case-control study was designed and performed to analyze the influencing factors of suspected allergic reactions to SXN. The study showed that patients with an allergy history were more prone to allergic reactions（P〈0.001）,and some medicine combinations could cause allergic reactions.CONCLUSION： These studies have established a body of evidence on Xingxue SXN safety, and provide a good model for Chinese medicine injection for clinical safety. The Xingxue SXN production process and toxicology research indicate the safety of the injection. However, the use of the injection is not consistent with instructed clinical practice.Xingxue SXN causes ADRs perhaps from inappropriate usage or its     

舒血宁注射液结合高压氧对脑梗死病人神经功能缺损的影响

目的研究银杏叶提取物舒血宁注射液结合高压氧治疗脑梗死的临床疗效.方法选择100例急性脑梗死病人,随机分为治疗组（A组）35例和对照Ⅰ组（B组）32例、对照Ⅱ组（C组）33例.A组应用舒血宁注射液结合高压氧治疗,B组应用复方丹参注射液加高压氧治疗,C组总应用常规药物加舒血宁注射液治疗.结果 A组、B组、C组有效率分别为85.71%、62.50%、60.61%.结论舒血宁注射液结合高压氧治疗脑梗死的疗效显著.     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响

目的 观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法 选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效,检测血浆内皮素和血液流变学指标,记录药品不良反应。结果 治疗组的总有效率为89.33%,明显高于对照组的76.67%,神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组（P〈0.05）。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效,降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标,安全性高,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病40例临床观察

目的观察舒血宁治疗缺血性脑血管病的疗效。方法选择80例缺血性脑血管病患者,随机分为舒血宁治疗组（治疗组）和灯盏花素治疗组（对照组）,疗程14d,治疗前后均进行临床疗效评定。结果二组患者用药14d后,均进行临床疗效评定,治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为92．5％,二组均治疗有效,对比差异无统计学意义。结论舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病与灯盏花素疗效相当。     

26例舒血宁注射液不良反应报告分析

目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索2007-2010年我院药品不良反应报告数据库,收集舒血宁注射液不良反应报告,分别从患者性别与年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果:共检索到26例舒血宁注射液引起的ADR报告,男女比例为1∶1.6;有11例ADR病例发生在用药30 min以内。舒血宁注射液所致严重的不良反应较少,但不良反应可累及机体多个系统,临床表现复杂多样,以神经系统损害为主。结论:重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量及对用药过程进行监护等措施确保患者用药安全。     

舒血宁注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的观察舒血宁对大鼠心肌缺血再灌注（MIR）损伤后的保护作用。方法30只SD雄性大鼠随机分成假手术组、手术组和舒血宁组。采用结扎左冠状动脉前降支（LAD）复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,用氯化三苯四唑（TTC）染色法测定心肌梗死面积,测定血浆肌酸激酶（CK—MB）和肌钙蛋白I（cTnI）浓度水平以及心肌组织NO的含量。结果与手术组相比,舒血宁组心肌梗死面积明显减少,并能显著降低血清CK～MB、cTnI浓度以及提高心肌组织NO的含量。结论舒血宁对心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用,可能与提高心肌NO的含量有关。     

双嘧达莫联合舒血宁治疗超溶栓时间窗急性脑梗死的临床疗效及凝血指标观察

【摘要】目的：探讨双嘧达莫联合舒血宁治疗超溶栓时间窗（发病时间大于6h）急性脑梗死的临床疗效及对患者凝血指标的影响。方法：选取2018年1月到2019年1月我院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象,依据随机对照的方法分为对照组（52例）和观察组（52例）。两组均接受常规治疗,对照组予以舒血宁治疗,观察组予以双嘧达莫联合舒血宁治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率,同时比较两组治疗前后凝血指标[血浆纤维蛋白原(FG)、凝血时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)及凝血酶原时间(PT)]、NIHSS及Fugl-Meyer评分。结果： 观察组总有效率为92.31%,显著高于对照组（76.92%）,差异具有统计学意义（P=0.03,χ2=5.4.73）。治疗24h及48h后观察组FG水平显著低于对照组,TT、APTT及PT均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组NIHSS评分显著低于对照组,Fugl-Meyer评分显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间两组均发生心率减慢、恶心呕吐、胃肠出血等不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：双嘧达莫联合舒血宁治疗超溶栓时间窗急性脑梗死患者效果优于常规对症治疗,可改善患者血液流变学指标,保护患者神经功能及运动功能,且具有较高的安全性,值得临床推广使用。