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1.
参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.  相似文献
2.
目的 研究中医脾虚证与胃癌病人临床生物学行为之间的关系 ,探讨健脾益气中药参芪扶正注射液对其的影响。方法 根据中医辨证标准 ,将 10 2例患者分为胃癌无脾虚证和有脾虚证两组。分析统计胃癌浸润深度、分化程度、淋巴结转移以及PTNM分期等。并将有脾虚组患者分为单纯手术组与手术 +健脾治疗组 ,分别检测红细胞C3b受体花环 (RBC C3bRR)、免疫复合物花环 (RBC ICR)、T淋巴细胞嗜银蛋白含量以及NK细胞活性。结果  10 2例胃癌患者中有 6 3例 (6 1 8% )合并不同程度的脾虚证。脾虚组与无脾虚组患者相比 ,其肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移以及PTNM分期的构成比不同 ,有脾虚证组T3~T4、低分化腺癌以及 3、4站淋巴结转移患者较多 ,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期者较多 (P <0 0 1)。脾虚组胃癌患者手术 +健脾治疗组较单纯手术组RBC C3bRR、T淋巴细胞嗜银蛋白含量、NK细胞活性显著升高 ,RBC ICR显著降低 (P <0 0 1)。结论 胃癌患者脾虚证与其临床生物学行为之间有较密切的关系 ,合并脾虚证患者的预后比不合并脾虚证患者差。脾虚型胃癌患者术后合并应用健脾益气中药可明显改善其免疫功能。  相似文献
3.
目的观察参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效,探讨提高慢性心力衰竭临床疗效的治疗方法。方法选择确诊为慢性心力衰竭患者158人,随机分为对照组和治疗组,对照组78例,给予洋地黄、利尿剂、β-受体拮抗剂、ACEI或ARB类药治疗。治疗组80例,在上述常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液治疗。持续治疗2周后,比较两组患者心功能指标、心室重塑及临床疗效。结果治疗2周后,两组患者在上述方面比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05),治疗组临床效果好于对照组。结论临床药物治疗慢性心力衰竭时,应加用参芪扶正注射液治疗。  相似文献
4.
目的探讨参芪扶正注射液配合同期放化疗,治疗鼻咽癌的疗效和不良反应,观察其优越性。方法采用随机对照方法,对照组30例,采用规范的放、化疗方案;治疗组30例,放、化疗方案加用参芪扶正注射液250ml静滴,3周为1疗程,共3个疗程。结果治疗组在提高生活质量,减轻不良反应等方面,明显优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合同期放化疗治疗鼻咽癌可提高生活质量和减轻不良反应,具有显著的优越性。  相似文献
5.
目的观察参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的近期疗效及其对机体生活质量的影响.方法:将70 例老年晚期大肠癌患者分为两组.治疗组35 例患者采用参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗;对照组35 例患者单纯应用卡培他滨治疗.治疗3 个周期后评价疗效和不良反应.结果:治疗组患者总有效率高于对照组(P〈0. 05),生活质量高于对照组(P〈0. 05),毒副作用低于对照组(P〈0. 05).结论:参芪扶正注射液可以提高卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的疗效,减低不良反应,改善生活质量,是老年晚期大肠癌患者治疗的一种选择.  相似文献
6.
目的:研究替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选择本院2011年1月—2014年1月不宜行手术切除治疗的老年晚期胃癌患者86例,随机分为2组。对照组40例,单用SOX方案化疗,治疗组46例,采用SOX方案联合参芪扶正注射液治疗,比较2组临床疗效及相关不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为58.7%与35.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者血清中糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原242(CA242)水平无明显差异;治疗后,2组患者血清中CA199、CEA和CA242均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组相关不良反应明显轻于对照组(P<0.05)。结论SOX方案联合参芪扶正注射液较单用SOX方案治疗晚期胃癌近期疗效明显提高,血清中肿瘤标志物明显降低,不良反应亦显著减轻。  相似文献
7.
目的:观察晚期结肠癌患者化疗加用参芪扶正注射液治疗后临床疗效和免疫功能变化。方法:40例患者随机分为2组,对照组XELOX化疗方案;而治疗组在化疗方案的基础上,加用参芪扶正注射液治疗,比较治疗前后两组临床疗效、生活治疗、外周血T细胞亚群及NK细胞的水平。结果:治疗组和对照组有效率(CR+PR+NC)分别为85%和65%(P<0.05);治疗组在生活质量的改善上,较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗组的外周血T细胞亚群、NK细胞均较治疗前明显增高(P<0.05),而对照组在治疗后T细胞亚群、NK细胞有所下降。结论:参芪扶正注射液联合化疗能提高结肠癌治疗有效率,并显著改善结肠癌患者免疫功能、改善生活质量。  相似文献
8.
目的观察参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗的减毒增效作用。方法 2007年1月—2009年12月经病理证实为食管癌患者75例,参芪扶正注射液加同步放化疗者37例;单纯同步放化疗者38例。放疗均常规分割照射,DT60~65Gy/6~7周,放疗第一天及第二十九天(DT36~40Gy)时同时合并化疗,化疗为FP方案;参芪扶正注射液250ml,1~14d为1个周期,与每次同步化疗当日始。观察近期疗效、毒副反应发生情况及1、2年的生存率。结果参芪扶正联合组与放化组的近期总有效率、1年生存率、2年生存率分别为94.59%、91.89%、81.08%和89.47%、86.84%、73.68%,二组差异性无统计学意义(χ2=0.67、χ2=0.50、χ2=0.59,均P>0.05),骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎等不良反应发生率放化疗组均大于参芪扶正联合组,统计学比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对食管癌同步放化疗治疗具有辐射防护、减毒增效作用,提高肿瘤患者的生存质量,值得进一步研究。  相似文献
9.
目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组(联合治疗组)26例及单纯DCF方案组(对照组)24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例:CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。联合治疗组白细胞减少的发生率(76.9%)、恶心呕吐发生率(76.9%)显著少于对照组白细胞减少的发生率(95.8%)及恶心呕吐发生率(95.8%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。  相似文献
10.
目的探讨参芪扶正注射液对于非小细胞肺癌患者术后辅助化疗后癌症相关性乏力(cancer—related fatigue,CFE)的治疗作用。方法选取2012年6月~2013年6月湖北省中医院肿瘤科收治的术后病理分期为Ⅱ~ⅢA期的非小细胞肺癌患者,给予4周期含铂的2药联合辅助化疗。对于化疗后无疾病进展,但合并有乏力症状且中医辨证属气虚证的84例患者随机分为2组(n=42)。治疗组在一般性干预处理的基础上加用静脉滴注参芪扶正注射液(治疗组),对照组仅予以一般性干预处理(对照组)。依据简明乏力评估量表(brief inventory,BFI),于治疗前、治疗第1周、第2周、第3周做乏力问卷评分,比较2组患者乏力程度的变化情况及不良反应的发生情况。结果治疗第2、3周时,治疗组较对照组CRF明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05);2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义。结论参芪扶正注射液可以改善Ⅱ~ⅢA期非小细胞肺癌患者术后辅助化疗后气虚型CEF,并且无严重不良反应。  相似文献
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