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1.
目的 预测“十四五”期间我国城乡人口和基层医疗卫生机构“2 + X”家庭医生团队数量,探究我国城乡家庭医生服务覆盖情况,为家庭医生健康发展提供科学依据。方法 依据2013—2019年相关数据,采用GM(1,1)灰色预测模型预测2020—2025年我国城乡人口数和“2 + X”家庭医生团队数量和相关卫技人员数。观察每 2000 服务人口标准下,2018—2025年我国城乡“2 + X”家庭医生团队服务人数和服务覆盖率。结果 2020—2025年我国城镇人口数逐年增长,到2025年增至98 831万人;城市基层医疗卫生机构全科医生数、注册护士数、家庭医生团队数量逐年增长,到2025年分别增至171 712人、848 324人、171 712个;全科医生与护士比逐年上升,到2025年升至1∶4.94;2018—2025年我国城市“2 + X”家庭医生团队服务人口覆盖率逐年上升,到2025年升至35%。2020—2025年我国乡村人口数逐年下降,到2025年降至48 053万人;乡镇基层医疗卫生机构全科医生数、注册护士数、家庭医生团队数量逐年增长,到2025年分别增至447 672人、854 976人、447 672个;全科医生与护士比逐年下降,到2025年降至1:1.91;2018—2025年我国乡村“2 + X”家庭医生团队服务人口覆盖率逐年上升,理论上2022年实现全面覆盖。结论 2018—2025年我国城乡“2 + X”家庭医生团队数量逐年增加,但城市家庭医生缺口较大,应加强全科医学人才培养,增强家庭医生职业吸引力,缩小城乡全科医生薪资差距,优化家庭医生服务覆盖均衡性。  相似文献   
2.
目的 探讨长链非编码 RNA 小核仁 RNA 宿主基因 11 ( small nucleolar RNA host gene 11, SNHG11) 对结直肠癌增殖的影响及分子机制。 方法 人结肠癌细胞 LOVO、 SW480 构建 SNHG11 过表达或 者 SNHG11 干扰细胞株, 检测在结直肠癌细胞株中过表达及干扰 SNHG11 后, 结直肠癌细胞增殖能力、 P50 和 P65 蛋白和 NF-κB 信号通路下游基因的表达情况。 结果 过表达 SNHG11 能促进结直肠癌细胞的增殖, 而抑制 SNHG11 的表达则能明显抑制结直肠癌细胞的增殖。 过表达 SNHG11 后 P65、 P50 的表达及 NF-κB 信号 通路下游与细胞增殖相关基因 c-Myc、 COX2、 CCND1、 VEGFA 水平明显上调; 而敲除 SNHG11 后则显著降低。 SNHG11 通过与 NF-κB 复合体中的 P50 结合, 进而上调 NF-κB 复合体, 激活 NF-κB 信号通路。 结论 长链非 编码 RNA SNHG11 通过激活 NF-κB 信号通路促进结直肠癌细胞的增殖。  相似文献   
3.
4.
吴筱蔓  周兴星  顾翔  喻慧岭  潘晓玲  周敏 《西部医学》2021,33(12):1787-1792
目的 探讨微管相关蛋白1轻链3(LC3)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)及程序性死亡因子1(PD-1)在喉癌中的表达及与病理特征、预后的相关性。方法 回顾性分析于2016年7月~2018年7月我院收治的36例喉癌患者的临床资料,所有患者均经手术或穿刺活检证实,36份喉癌标本设为观察组,同时选取上述36例喉癌患者手术切除的正常组织作为对照组。分析LC3、MMP-14及PD-1在不同组织中的表达情况,探讨LC3、MMP-14及PD-1表达与病理特征及影响喉癌患者预后生存的因素。结果 喉癌组织及正常组织中的LC3、MMP-14及PD-1阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05)。LC3、MMP-14及PD-1的表达与临床分期、淋巴结转移、分化程度有关(P<0.05),LC3表达阴性及表达阳性中位生存期分别为(28.65±2.49)个月、(32.92±1.99)个月,MMP-14表达阴性及表达阳性中位生存期分别为(30.46±1.48)个月、(24.48±1.79)个月,PD-1表达阴性及表达阳性中位生存期分别为(25.71±2.04)个月、(19.40±1.63)个月。生存分析显示LC3表达阳性者生存期较长,MMP-14及PD-1表达阴性者生存期较长(P<0.05)。经非条件多因素Logistic回归模型进一步分析结果显示,临床分期(Ⅲ~Ⅵ期)、有淋巴结转移、高分化、LC3表达阳性、MMP-14表达阳性及PD-1表达阳性为影响喉癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论 LC3阴性表达及MMP-14、PD-1阳性表达会增加喉癌患者死亡率,临床分期(Ⅲ~Ⅵ期)、有淋巴结转移、高分化、LC3表达阴性、MMP14表达阳性及PD-1表达阳性为影响喉癌患者预后生存的独立危险因素;LC3、MMP-14、PD-1可作为判断喉癌患者肿瘤进展及预后的标志物。  相似文献   
5.
6.
目的探讨长链非编码RNA SNHG11对结直肠癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法选取2014年2月至2017年10月于焦作市人民医院行手术治疗的50例结直肠癌患者的癌组织及对应癌旁组织,实时荧光定量PCR检测组织中SNHG11和miR-154的表达水平。转染SNHG11的小干扰RNA(si-SNHG11)和miR-154模拟物(mimics)至结直肠癌SW1116细胞,实时荧光定量PCR检测SNHG11和miR-154水平,验证转染效率,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力,免疫印迹(Western Blot)检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和E-钙粘附素(E-cadherin)蛋白表达水平。生物信息学软件预测SNHG11与miR-154的核苷酸序列存在互补的结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证SNHG11与miR-154调控关系。结果与癌旁组织比较,结直肠癌组织中SNHG11表达水平显著升高(P<0.05),miR-154表达水平显著降低(P<0.05)。抑制SNHG11表达或过表达miR-154,可降低SW1116细胞活性、迁移和侵袭细胞数及Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2蛋白表达水平(P<0.05),提高SW1116细胞凋亡率及P21、Bax和E-cadherin蛋白表达水平(P<0.05)。SNHG11在结直肠癌SW1116细胞中靶向负调控miR-154表达,抑制miR-154表达可逆转SNHG11对结直肠癌SW1116细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。结论抑制SNHG11表达可抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡,其作用机制与上调miR-154表达有关。  相似文献   
7.
《Vaccine》2021,39(14):1933-1942
The genetic and antigenic drift associated with the high pathogenicity avian influenza (HPAI) viruses of Goose/Guangdong (Gs/GD) lineage and the emergence of vaccine-resistant field viruses underscores the need for a broadly protective H5 influenza A vaccine. Here, we tested experimental vector herpesvirus of turkey (vHVT)-H5 vaccines containing either wild-type clade 2.3.4.4A-derived H5 inserts or computationally optimized broadly reactive antigen (COBRA) inserts with challenge by homologous and genetically divergent H5 HPAI Gs/GD lineage viruses in chickens. Direct assessment of protection was confirmed for all the tested constructs, which provided clinical protection against the homologous and heterologous H5 HPAI Gs/GD challenge viruses and significantly decreased oropharyngeal shedding titers compared to the sham vaccine. The cross reactivity was assessed by hemagglutinin inhibition (HI) and focus reduction assay against a panel of phylogenetically and antigenically diverse H5 strains. The COBRA-derived H5 inserts elicited antibody responses against antigenically diverse strains, while the wild-type-derived H5 vaccines elicited protection mostly against close antigenically related clades 2.3.4.4A and 2.3.4.4D viruses. In conclusion, the HVT vector, a widely used replicating vaccine platform in poultry, with H5 insert provides clinical protection and significant reduction of viral shedding against homologous and heterologous challenge. In addition, the COBRA-derived inserts have the potential to be used against antigenically distinct co-circulating viruses and future drift variants.  相似文献   
8.
《Immunobiology》2022,227(6):152283
The claudin 18.2(CLDN18.2) antigen is highly expressed in gastric mucosa epithelial cells and frequently expressed in malignant tumors. Positive clinical outcomes have popularized claudin 18.2 as a novel cellular and antibody therapeutic. Here, we designed a bispecific antibody-ZWB67 using the XFab® platform, aimed at redirecting CD3+ effector T cells to CLDN18.2+ target cells or tissues. Physicochemical characterization, binding properties, T cell stimulatory activity, and T cell-dependent cellular cytotoxicity of ZWB67 were evaluated in dosage intervals using antigens of CD3 and target cells expressing CLDN18.2 or CD3. Then, the anti-tumor activity was assessed in humanized CD3EDG mice bearing MC-38-hCLDN18.2 tumors. Our data demonstrate that ZWB67 specifically binds to the human CD3e antigen (KD = 1.04E?08 M) and binds more strongly to CLDN18.2+ cells than to CD3+ cells (4.3- to 9.2-fold difference). ZWB67 showed good activity in the luciferase reporter system and exhibited dose-dependent activation, cytotoxicity of T cells, and cytokine release when co-cultured with CLDN18.2+ cells and CD3+ T cells. ZWB67 also exhibited high in vivo efficacy in the MC-38-hCLDN18.2 xenograft mouse model. In conclusion, the novel anti-CLDN18.2 × anti-CD3 bispecific antibody exhibited low affinity for anti-CD3, highly specific binding, potent cytotoxicity, and anti-tumor activity. These data provide a basis for future preclinical and clinical development of this therapeutic strategy.  相似文献   
9.
10.
《Brain stimulation》2019,12(6):1526-1536
BackgroundEvidence suggests that repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), a non-invasive neuromodulation technique, alters resting brain activity. Despite anecdotal evidence that rTMS effects wear off, there are no reports of longitudinal studies, even in humans, mapping the therapeutic duration of rTMS effects.ObjectiveHere, we investigated the longitudinal effects of repeated low-intensity rTMS (LI-rTMS) on healthy rodent resting-state networks (RSNs) using resting-state functional MRI (rs-fMRI) and on sensorimotor cortical neurometabolite levels using proton magnetic resonance spectroscopy (MRS).MethodsSprague-Dawley rats received 10 min LI-rTMS daily for 15 days (10 Hz or 1 Hz stimulation, n = 9 per group). MRI data were acquired at baseline, after seven days and after 14 days of daily stimulation and at two more timepoints up to three weeks post-cessation of daily stimulation.Results10 Hz stimulation increased RSN connectivity and GABA, glutamine, and glutamate levels. 1 Hz stimulation had opposite but subtler effects, resulting in decreased RSN connectivity and glutamine levels. The induced changes decreased to baseline levels within seven days following stimulation cessation in the 10 Hz group but were sustained for at least 14 days in the 1 Hz group.ConclusionOverall, our study provides evidence of long-term frequency-specific effects of LI-rTMS. Additionally, the transient connectivity changes following 10 Hz stimulation suggest that current treatment protocols involving this frequency may require ongoing “top-up” stimulation sessions to maintain therapeutic effects.  相似文献   
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