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1.
神经再生素对背根神经节细胞GAP—43和NF—L基因表达的影响   总被引:23,自引:4,他引:19  
目的:观察中药有效组分神经再生素作用于神经细胞生长过程中,相关基因的表达变化。探讨神经再生素促神经生长的分子生物学机制。方法:采用RT-PCR法,观察神经再生素在促大鼠背根神经节生长过程中(4h,12h,24h),生长相关蛋白43(GAP-43)和神经丝蛋白(NF-L)基因表达的变化。结果:神经再生素可使背根神经节细胞GAP-43和NF-LmRNA物表达量增加。结论:神经再生素可作用于体外培养的神经细胞,使神经生长相关基因表达上调。  相似文献
2.
cDNA芯片技术在强直性脊柱炎研究中的初步应用   总被引:21,自引:0,他引:21  
古洁若  黄烽  余得恩 《中华医学杂志》2001,81(17):1030-1034
目的 了解强直性脊柱炎(AS)病人外周血单个核细胞(PBMC)基因表达谱与类风湿关节炎(RA)及健康志愿者有无差异,寻找疾病发生及炎症相关的异常变化基因,初步探讨其变化意义。方法 以含588个基因的cDNA微阵列检测7例活动期AS、6例活动期RA病人以及7位正常对照者PBMC基因表达谱,并挑选至少有4例关节炎病人表达增多的13个炎症反应相关的细胞因子,扩大研究病例数以半定量逆转录聚合酶链(RT-PCR)方法验证其表达水平。结果 cDNA微阵列检测结果显示,AS和RA病人基因表达谱明显异常。在正常对照组、AS和RA病人的异常高表达的基因表达率分别为8.4%、32.5%和44.8%,两组关节炎病人与正常对照者比较P均<0.001;而且RA组异常表达率又明显多于AS组(P<0.012),2例活动性肺结核病人也有类似的高表达。以RT-PCR法验证的13个基因的表达水平,发现22例AS,8例RA病人基因表达结果与cDNA微阵列检测结果一致。结论 AS病人PBMC基因表达谱明显异常,与RA病人也明显不同,13个细胞因子的高表达对AS无特异性。  相似文献
3.
结肠癌中p73基因改变的意义   总被引:18,自引:2,他引:16  
研究P73基因在结肠癌中的改变及其意义,方法采用PCR-SSCP方法检测40例结肠癌及其癌帝非癌组织中P73基因突变,采用定量RT-CR方法检测P73基因的表达。结果①PCR-SSCP检测出7例存在P73等位基因缺失,未见突变;②定量RT-PCR检测出33例结肠癌呈高表达,7例呈中等表达,非癌列呈低水平表达。  相似文献
4.
巢蛋白在大鼠胚胎、新生及成年胰腺中的表达变化   总被引:14,自引:4,他引:10  
目的:探讨巢蛋白(nestin)在胚胎后期、新生期、成年三阶段的核酸、蛋白水平表达的变化.方法:取三个发育时期的胰腺,应用RT—PCR、免疫组化的方法进行半定量、定位分析.结果:在胚胎后期、新生期、成年三阶段nestin在核酸、蛋白水平均有表达,阳性细胞主要分布在胰岛,在腺泡周围的外分泌中有少量分布.结论:随大鼠胰腺的生长发育,核酸、蛋白表达下调.胰岛内nestin阳性细胞数也呈下降趋势.  相似文献
5.
RASSF1A转录本在肺癌组织中表达及其临床意义   总被引:12,自引:2,他引:10  
目的 探讨RASSF1A(RAS相关区域家族 1A)基因转录表达与肺癌发生、发展的关系。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)的方法检测 4 7例肺癌患者癌组织及相应癌周正常组织中RASSF1AmRNA的表达水平。结果  (1)RASSF1AmRNA在所有正常组织中表达 ,而在肺癌癌组织中存在较高的表达缺失率 (5 3 2 % )。 (2 )淋巴结转移阳性者癌组织中RASSF1AmRNA表达缺失率 (70 4 % )明显高于淋巴结转移阴性者 (30 0 % ) (P <0 0 1) ;(3)RASSF1AmRNA表达缺失率与肺癌分期有关 ,越晚病例RASSF1A表达缺失率越高 (P <0 0 5 ) ;(4 )RASSF1AmRNA表达缺失与肿瘤组织学类型、肿瘤分化程度及吸烟指数未见显著相关 (P >0 0 5 )。结论 RASSF1A转录表达缺失 ,它可能参与调控肺癌的发生、发展过程 ,并进而影响其生物学特点及预后。  相似文献
6.
肺癌与非恶性疾病患者的肺组织c-fos、c-jun基因表达研究   总被引:10,自引:2,他引:8  
探讨c-fos、c-jun癌基因与肺癌的关系。方法:采用PT-PCR方法检测肺癌与非恶性肺疾病患者病变组织及正常肺组织中c-fos、c-jun mRNA表达。结果:c-fos、c-jun mRNA在两患者病变组织中的表达均明显高于正常组织(P〈0.001),在肺癌组织中的表达又高于肺良性肿块组织(P〈0.05)。而且在小细胞肺癌和腺癌组织表达强于鳞癌组织(P〈0.001)。结果:c-fos、c-j  相似文献
7.
芍药苷对放射线致血虚证小鼠骨髓Epo和G-CSF基因表达的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:考察芍药苷对放射线致血虚证小鼠的生血作用及对骨髓Epo、G-CSF、基因表达的影响,为阐明芍药苷补血作用的分子机制提供依据。方法:采用3.5Gy60Coγ射线全身1次性照射,制备小鼠血虚证模型,检测外周血象,骨髓集落培养观察并计数CFU—GM、BFU—E、CFU—E、CFU—mix,RT—PCR观察并检测骨髓Epo和G-CSF基因表达。结果:芍药苷显著升高放射线致血虚证小鼠外周血白细胞数量和骨髓CFU—GM、BFU—E、CFUE、CFU—mix数量,上调骨髓Epo和GCSF基因表达。结论:芍药苷具有生血作用,促进骨髓Epo和GCSF基因的表达可能是其生血作用的机制之一。  相似文献
8.
人胎脑mRNA的差异显示分析及脑表达新ESTs的分离   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用mRNA差异显示技术分析人胎脑组织不同发育阶段及不同部位基因表达的差异并研究其特异表达的基因。以3个锚定引物Oligo(dT)12M(M=A,G,C)及20个随机引物,对脑组织mRNA进行了近50次差异显示分析,共分离出上百个差示产物。对其中部分产物进行克隆、测序获得了39个CDNA序列,长度为100~500bp。其中34个已被Genbank接受并给予新序列编号。  相似文献
9.
hTERT基因荧光真核表达载体的构建及表达   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:构建人端粒酶催化亚单位(hTERT)正、反义荧光真核表达载体,并检测其在人胚胎成纤维细胞中的表达.方法:采用基因重组技术,将hTERT cDNA正向克隆到荧光真核表达载体pIRES2-EGFP中,NotI酶切鉴定;采用脂质法,将重组基因pIRES2-EGFP-hTERT转染入原代培养的人胚胎成纤维细胞;采用激光共聚焦显微镜、RT-PCR及Western blot检测hTERT在胚胎成纤维细胞中的表达.结果:经NotI酶切后,hTERT正义重组质粒被切成1.4kb和7.4kb2个片段,反义重组质粒为4.8kb和4.0kb2个片段,与理论预期长度相符;pIRER2-EGFP-hTERT重组基因经脂质法转染,G418筛选,获得一个阳性克隆,激光共聚焦显微镜下可见明显的绿色荧光,RT-PCR及Western blot可见hTERT mRNA转录及其蛋白的表达。结论:成功构建了h TERT正义荧光真核表达载体,并可在人胚胎成纤维细胞中表达。  相似文献
10.
原发性肝癌组织中陷井受体3基因表达与扩增的临床意义   总被引:9,自引:0,他引:9  
Shen HW  Wu YL  Peng SY 《中华医学杂志》2003,83(9):744-747
目的 观察原发性肝癌组织中陷井受体 3(DcR3)基因的表达和扩增 ,探讨该基因在肝癌组织中过度表达的原因 ,分析临床病理学因素在肝癌DcR3基因表达和扩增中的作用。方法 对4 8例病理学证实的原发性肝癌患者的组织 ,利用RT -PCR检测癌组织及癌旁组织DcR3基因mRNA表达 ,荧光定量PCR检测该基因的扩增倍数 ,统计分析肝癌组织中DcR3基因表达与扩增的相关性 ,比较不同临床病理学类型肝癌中该基因表达及扩增的差异。结果  4 8例肝癌组织中DcR3基因mRNA阳性表达 2 9例 ,阳性率为 6 0 4 % ;癌旁组织无阳性表达。mRNA表达与肿瘤大小、临床分期及肿瘤的浸润和转移有关 (P <0 0 5 )。mRNA阳性表达组的基因扩增倍数为 1 5 3± 0 82 ,阴性组为 0 75± 0 33,其差异有显著意义 (P <0 0 1)。 4 8例患者的DcR3基因扩增倍数为 0 18~ 3 86 ,平均值为 1 2 2± 0 77,扩增倍数超过 2的患者共 7例 ,占 14 6 %。不同扩增倍数肝癌患者该基因mRNA的表达差异有显著意义 (P <0 0 1) ;不同临床病理学特征肝癌间DcR3基因的扩增倍数差异无显著意义 (P >0 0 5 )。序列分析发现其mRNA序列与源序列有 3个碱基改变。结论  (1)原发性肝癌组织中存在DcR3基因的高表达 ,对应的癌旁组织中未见表达 ;(2 )原发性肝癌组织中存在DcR3基  相似文献
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