硝苯地平对人牙龈成纤维细胞内Ca2+含量影响的激光共聚焦显微观察

目的:探讨硝苯地平对牙龈成纤维细胞内Ca2 含量的影响。方法:体外培养人牙龈成纤维细胞,钙离子指示剂F luo-3染色,激光扫描共聚焦显微镜下观察加入不同浓度硝苯地平(NIF终浓度分别为1200、32.4 ng/mL)后荧光亮度的变化。结果:硝苯地平能抑制DHP类钙通道激动剂Bay K8644引起的牙龈成纤维细胞内钙离子含量增加(P<0.05),不同浓度硝苯地平的作用之间没有剂量-效应关系。结论:硝苯地平引起牙龈增生可能与抑制牙龈成纤维细胞内Ca2 含量有关。     

硝苯地平性牙龈增生组织中成纤维细胞增殖和胶原分泌

目的探讨硝苯地平对牙龈组织中成纤维细胞增殖和胶原分泌的影响。方法体外原代培养硝苯地平易感性牙龈组织和非易感性组织中人牙龈成纤维细胞。MTT法观察硝苯地平对细胞增殖的影响,酶联免疫吸附试验检测硝苯地平对细胞Ⅰ型胶原表达水平的影响。结果在第1,3,5天,硝苯地平易感性牙龈组织和非易感性组织之间Ⅰ型胶原合成和细胞增殖在统计学上均有显著性差异。结论细胞增殖明显和胶原合成增加可能和硝苯地平药物性牙龈增生机制有关。     

PKC和ROCK对硝苯地平舒张血管作用的影响

目的:探讨蛋白激酶C(PKC)及Rho相关激酶(ROCK)对硝苯地平舒张大鼠离体胸主动脉血管环作用的影响。方法:采用离体血管环灌流装置观察硝苯地平对基础状态血管环及去甲肾上腺素(NE,10~(-6)mol/L)或KCl(60mmol/L)预收缩血管环的张力变化,并利用PKC抑制剂和ROCK抑制剂等工具药观察对硝苯地平舒血管作用的影响并探讨可能机制。结果:系列浓度硝苯地平对基础状态血管环张力无明显影响,对NE和KCl预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用(P 0. 05),去内皮组舒张作用与内皮完整组比较无明显差异。预孵PKC抑制剂星孢菌素(STA,10~(-8)mol/L)及激动剂佛波酯(PMA,10~(-7)mol/L)后,STA能增强硝苯地平对血管的舒张作用,而PMA能减弱硝苯地平对血管的舒张作用(P 0. 05);预孵ROCK抑制剂法舒地尔(fasudil,10~(-6)mol/L)及激动剂血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ,10-9mol/L)后,fasudil能增强硝苯地平对血管的舒张作用,而Ang-Ⅱ能减弱硝苯地平对血管的舒张作用(P 0. 05);钾通道阻滞剂BaCl_2(10~(-4)mol/L)、四乙胺(10~(-3)mol/L)、格列本脲(10~(-5)mol/L)和4-氨基吡啶(10~(-3)mol/L)对硝苯地平的舒张血管作用无明显影响。在无钙且含高浓度KCl的溶液中,硝苯地平可浓度依赖性地抑制累积浓度的CaCl_2对大鼠离体主动脉环的收缩作用(P 0. 05)。在无钙液中,硝苯地平对NE所引起的收缩无明显影响。结论:硝苯地平能够呈浓度依赖性地舒张大鼠主动脉,其舒张血管作用为非内皮依赖性,且与抑制细胞外钙内流密切相关,其舒张血管作用部分与抑制PKC和ROCK作用相关。     

Nifedipine in hypertensive emergencies: A prospective study

Hypertensive emergencies usually present to the emergency department. Nifedipine was administered to 15 patients presenting to the emergency department with a diastolic blood pressure greater than 120 mm Hg with chest pain, shortness of breath, or focal neurological symptoms. Average blood pressure on entry was 215/134.9 mm Hg and decreased to 158/88 mm Hg over a two-hour period. No patient had any worsening of symptoms or suffered deleterious effects. All patients with pulmonary edema or chest pain noted prompt improvement in symptoms. One patient became hypotensive without clinical significance. Two patients failed to respond to nifedipine and were treated with nitroprusside. Nifedipine appears to be safe and effective in the management of hypertensive crises.     

拜新同与北京降压0号或海捷亚合用治疗老年性单纯性收缩期高血压疗效观察

目的：观察和分析拜新同分别联合北京降压0号或海捷亚治疗老年性单纯性收缩期高血压（ISH）的疗效及对代谢的影响。方法：选择83例老年ISH患者随机分为3组，拜新同组（A组，n=28，拜新同30mg，1次／d），拜新同与北京降压0号合用组（B组，n=28，拜新同30mg，1次／d，北京降压0号1片，1次／d），拜新同与海捷亚合用组（C组，n=27，拜新同30mg，1次／d，海捷亚50mg，1次／d）。3组治疗疗程均为12周，观察3组治疗前后的血压及肝肾功能、血糖、血脂、电解质等指标的变化。结果：B、C组降压总有效率相当，其对随测血压、24h动态血压的控制疗效接近；B、C组血压控制效果明显优于A组；3组治疗前后心率及生化指标无明显改变。结论：拜新同与北京降压0号或海捷亚合用降低老年ISH均有较显著且相似的疗效．与单用拜新同比较效果更好。     

两种成骨细胞对硝苯地平转运的对比研究

目的研究成骨细胞对硝苯地平的跨膜转运,为种植体全身给药提供实验依据。方法将MC3T3-E1细胞和大鼠下颌骨成骨细胞（mandibularosteoblasts,MO）分别与含有硝苯地平的磷酸盐缓冲液（PBS）共同孵育一定时间后,收集细胞,超声波破碎,用高效液相色谱法测定裂解液中的药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。将细胞内药物含量与细胞蛋白的比值作为观察药物转运量的检测指标。结果两种成骨细胞内均可测到硝苯地平的存在,转运药物的量与药物的浓度及药物的孵育时间有关。结论成骨细胞可以跨膜转运硝苯地平进入细胞内,药物的转运量与药物浓度和孵育时间相关。     

硝苯地平与硫酸镁联用治疗妊娠期高血压疾病的分析

目的：探讨硝苯地平联合硫酸镁用于妊娠期高血压疾病治疗的临床效果。方法将我院收治的妊娠期高血压疾病患者96例随机分成观察组48例（硝苯地平联合硫酸镁治疗）和对照组48例（硫酸镁治疗），对比2组的治疗效果。结果2组治疗有效率相比差异具有显著性（P<0.05）。结论硫酸镁和硝苯地平联合治疗能够在改善患者心肌血氧的同时保护心肌功能，避免并发症的出现，减少高血压发病率，保障孕妇和婴儿的生命健康。     

Angiotensin - Forming Enzyme Active at the Physiological PH in the Brain of Normal and Nephrectomized Rats

Enzymatic activity generating angiotensin at pH 5.5 and 7.2 has been detected in different areas of the central nervous system (CNS) of the rat. Control animals and those subjected to bilateral nephrectomy 48 h before the experiment (Nx) were analyzed. The different areas of the CNS were studied by the incubation of tissue homogenates in the presence (enzyme concentration) or not (enzyme activity) of an excess of added angiotensinogen. Concentration was determined by incubation at pH 7.2 and 5.5 while activity was evaluated only at pH 7.2. The enzymatic renin-like concentration at both pHs did not change after Nx thus showing they do not depend on plasma and vascular renin. On the other hand the activity of the enzyme showed a significant increase in the cerebral cortex and cerebellum after Nx suggesting an increased concentrations of renin substrate and/or different concentrations of inhibitors or activators of the enzymatic system in those areas.     

服用硝苯地平后牙龈增生以及未增生患者牙龈成纤维细胞生物特性比较

目的：观察服用硝苯地平后牙龈增生和未增生患者牙龈成纤维细胞（nifedipine responders gingival fibro-blasts NIFr-HGF,nifedipine non-responders gingival fibroblasts NIFn-HGF）超微结构、细胞周期变化以及增殖能力的差异性,以探讨该药导致牙龈增生的可能作用机理。方法：采用透射电镜观察NIFr-HGF、NIFn-HGF的超微结构,利用流式细胞仪、MTT法检测和比较2种细胞经硝苯地平诱导后其细胞周期以及增殖能力的差异性。结果：与NIFn-HGF相比较,NIFr-HGF内粗面内质网扩张;受硝苯地平诱导后其增殖明显加强。结论：NIFr-HGF合成蛋白质的能力可能较NIFn-HGF强,且前者对于硝苯地平的反应也明显强于后者,这提示两类细胞的细胞生物学特性以及对钙离子拮抗剂的反应能力存在差异,药物性牙龈增生的发生可能存在细胞异质性。     

硝苯地平推拉式渗透泵片体外释放影响因素的研究

目的：本实验的目的是以难溶性药物硝苯地平为模型药物来研究推拉式渗透泵片剂中药物层和推动层的配方中聚合物聚氧乙烯的用量、氯化钠的用量、控释层包衣增重以及药物层和推动层的比例对药物释放的影响。方法：采用推拉式渗透泵设计,分别考察聚氧乙烯-N80在药物层中的不同用量、聚氧乙烯Coagulant在推动层中的不同用量以及氯化钠在推动层中不同用量的7个配方,7个配方片芯同时采用欧巴代CA包衣进行半透膜控释包衣,因片重大小不同,无法同时得到相同的包衣增重,所以结合实际包衣增重的数据,采用统计分析软件对包衣片在不同时间的药物释放数据进行建模分析。结果：统计结果表明欧巴代CA的包衣增重对药物释放有显著影响（P〈0.05）,随着包衣增重的增加,药物的释放变慢。聚氧乙烯N-80在药物层中的用量对药物释放也有显著影响（P〈0.05）,随着聚氧乙烯N-80在药物层中用量的增加,药物的释放变慢。而聚氧乙烯Coagulant和氯化钠在推动层的用量变化,在配方考察的比例范围内对药物的释放的影响不显著。对20小时的药物释放分析结果表明,药物层与推动层的比例对药物的后期释放有显著影响（P〈0.05）。药物层与推动层的比例越高,药物后期释放得越慢。