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1.
《Pancreatology》2022,22(3):427-434
BackgroundPancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs) are frequently detected on endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy (EUS-FNAB) specimens. The conventional methods for evaluating the Ki-67 labeling index (Ki67LI) in EUS-FNAB specimens are laborious, and their results are difficult to interpret. More practical and easy methods for evaluating the Ki67LI in PanNETs from EUS-FNAB specimens is increasing in need.MethodsWe used double Ki-67 and synaptophysin (double Ki-Syn) antibody cocktail; Ki67LI, total Ki-67 positive cells, and total tumor cells were counted and compared with those detected on conventional single Ki-67 immunostaining (single Ki-67) of 96 PanNETs [Grade 1 (G1), 68 cases (71%); G2, 26 (27%); G3, 2 (2%)] from EUS-FNAB specimens.ResultsThe tumor grading between double Ki-Syn and single Ki-67 immunolabeling was highly concordant (correlation, 0.95; Fisher's exact test, P < 0.001). Seven EUS-FNAB specimens (7%) had discrepant results, of which 2 were removed through surgical resection and showed the same tumor grade as that detected on double Ki-Syn immunolabeling. Fifty-four specimens (56%) had higher Ki-67 positive tumor cell counts on single Ki-67 immunolabeling. Sixty-two specimens (65%) had higher total tumor cell counts on double Ki-Syn immunolabeling. The number of specimens with less than 500 total counted tumor cells were significantly reduced when double Ki-Syn immunolabeling was applied [P = 0.046; single Ki-67, 17 specimens (18%); double Ki-Syn, 9 specimens (9%)].ConclusionDouble Ki-Syn immunolabeling enables the accurate counting of the number of proliferating tumor cells without including inflammatory and contaminant epithelial cells compared with single Ki-67 immunolabeling in PanNETs from EUS-FNAB specimens. 相似文献
2.
3.
4.
Zhengbin Zhu Yongjian Wu Zhujun Shen Yawei Xu Yigang Li Yan Wang Xi Su Bao Li Tiemin Jiang Jinfa Jiang Lefeng Wang Shenghu He Xueqi Li Hongwei Li Yin Liu Yujie Zhou Qiang Tang Yundai Chen Weiyi Fang Li Jiang Chengzhi Lu Jincheng Guo Jianjun Zhang Shaoliang Chen Yong Xia Hongchao Zheng Bin Wang Daifu Zhang Liuliu Feng Lijiang Tang Peng Xu Xuebo Liu Ruiyan Zhang 《Journal of Diabetes》2019,11(3):204-213
5.
目的:分析晚期EGFR突变型肺腺癌(LADC)组织中Ki-67表达和其他临床病理特征与EGFR-TKIs客观疗效和生存预后的相关性。方法:回顾性分析2017年05月至2020年05月我院102例晚期EGFR突变型LADC中Ki-67表达情况与其他临床特征,所有患者均接受第一代EGFR-TKIs 6周后进行客观疗效评价,无进展生存期(progression-free survival,PFS)为主要研究终点。结果:Ki-67表达可较为准确地预测EGFR-TKIs的客观缓解率(object response rate,ORR)[AUC=0.7690(0.6705~0.8675),P<0.0001],Ki-67表达与EGFR-TKIs客观疗效呈负性相关(P=0.000),分期(P=0.170)、EGFR-TKIs(P=0.112)、ECOG PS(P=0.551)、EGFR突变(P=0.163)与ORR无明显相关。Ki-67高表达相对低表达,可显著缩短PFS(P<0.0001);单因素分析发现ECOG PS(HR 1.740,P=0.001)、EGFR突变(HR 1.656,P=0.023)、分期(HR 1.487,P=0.005)、Ki-67表达(HR 1.027,P=0.000)为影响PFS的相关因素;多因素分析发现,Ki-67表达(HR 1.040,P=0.000)为影响PFS的独立预后因素。结论:晚期EGFR突变型LADC组织中Ki-67高表达可降低EGFR-TKIs的ORR,缩短PFS,Ki-67表达在晚期EGFR突变LADC中的意义值得进一步探索。 相似文献
6.
目的:探讨GRK5和Ki-67在胶质瘤组织中的表达情况,与胶质瘤临床病理特征之间的关系及GRK5和Ki-67在胶质瘤中的预后价值。方法:本研究收集2014年1月至2017年1月我院手术切除的104例脑胶质瘤患者的组织标本及同期因颅内损伤行颅内减压术手术切除的正常脑组织20例,采用免疫组化SP法检测胶质瘤组织及其正常脑组织中GRK5和Ki-67的表达水平。相关分析采用Spearman等级相关分析法。采用卡方检验分析GRK5和Ki-67在胶质瘤组织中的表达与临床病理特征的相关性。生存分析采用Kaplan-Meier和Log-rank 检验,预后分析采用Cox比例风险模型。结果:通过免疫组化检测结果显示,GRK5在104例胶质瘤组织中阳性表达66例,阳性率为63.5%;在20例正常脑组织中阳性表达2例,阳性率为10.0%。Ki-67在104例胶质瘤组织中阳性表达69例,阳性率为66.3%;在20例正常脑组织中阳性表达率为0.0%。通过Spearman等级相关分析得出,胶质瘤组织中GRK5和Ki-67表达呈正相关(r=0.558,P=0.000)。分析GRK5和Ki-67的表达与胶质瘤患者临床病理特征之间的关系,结果显示GRK5和Ki-67的表达与WHO分级有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤类型无关(P>0.05)。对104例患者进行生存分析,结果显示GRK5阳性表达患者生存率显著低于阴性表达患者(P=0.033);Ki-67阳性表达患者生存率显著低于阴性表达患者(P=0.033)。Cox回归模型分析结果显示,GRK5阳性表达和Ki-67阳性表达均是影响胶质瘤患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:GRK5和Ki-67与胶质瘤的发生发展及细胞增殖有关,GRK5和Ki-67有可能作为胶质瘤患者的预后标志物及临床检测或联合检测的指标,提高临床诊断率。 相似文献
7.
目的 探讨磁共振波谱(MRS)参数联合Ki-67指数在鉴别脑转移瘤(BM)与原发性高级别胶质瘤(HGG)中的作用。方法 回顾性分析2018年1月至2020年8月手术及病理证实的30例原发性HGG(HGG组)和13例BM(BM组)的临床资料。所有病人术前均行MRS检查,术后均行Ki-67检测。MRS参数包括N-乙酰天冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱(Cho),并计算Cho/NAA、Cho/Cr、NAA/Cr比值。结果 HGG组Ki-67指数及Cho/NAA明显低于BM组(P<0.05),但是两组Cho/Cr、NAA/Cr无统计学差异(P>0.05)。ROC曲线分析鉴别BM与HGG的结果显示,Cho/NAA曲线下面积(AUC)为0.809(P<0.05),最佳截断值为3.245,灵敏度为0.615,特异度为0.967;Ki-67指数AUC为0.774(P<0.05),最佳截断值为0.45,敏感度为0.769,特异度为0.633;Cho/NAA联合Ki-67指数的AUC为0.871(P<0.05),敏感度为0.769,特异度为0.933。结论 Cho/NAA和Ki-67指数都有助于鉴别BM和原发性HGG,但Cho/NAA联合Ki-67指数可提高鉴别能力,诊断更加准确。如果病人Cho/NAA≥3.245、Ki-67指数≥0.45,诊断BM更准确。 相似文献
8.
目的分析原癌基因细胞增殖核抗原Ki-67(Ki-67)、肿瘤相关长链非编码RNA 5(CARLo-5)及雷帕霉素不敏感的mTOR伴侣蛋白(Rictor)在子宫内膜癌中的表达及对远期预后生存的影响。方法分析2014年1月至2015年1月本院收治的63例子宫内膜癌患者标本组织(为子宫内膜癌组)及肿瘤旁(距离癌组织5cm以上)的正常组织(为癌旁组织组)。比较2组Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白的表达情况;绘制Kaplan-Meier生存曲线研究Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白对患者预后的影响,并采用多元Logistic回归分析影响子宫内膜癌患者预后生存的危险因素。结果Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白在子宫内膜癌组织中阳性表达率均高于癌旁组织组,差异有统计学意义(P<0.05)。Keplan-meier生存曲线显示:Ki-67阴性组平均生存时间较阳性组长,CARLo-5阴性组平均生存时间较阳性组长,Rictor蛋白阴性组平均生存时间较阳性组长,差异有统计学意义(P<0.05)。临床分期、组织分化程度、预后评分、Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白表达子宫内膜癌患者是影响子宫内膜癌患者预后的单因素(P<0.05);经非条件多因素Logistic回归模型分析可知,低分化组织、预后评分≥7分、存在脉管瘤栓、肌层浸润≥1/2及Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白高表达为影响子宫内膜癌患者预后死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论Ki-67、CARLo-5及Rictor蛋白可作为预测子宫内膜癌患者远期预后的分子标志物和肿瘤治疗的潜在的靶点;对合并高危因素者临床需采取有效措施进行干预,以提高远期生存率。 相似文献
9.
目的分析乳腺癌动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)参数、表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)与病理分子预后标记物的相关性。材料与方法回顾性分析我院106例乳腺癌患者临床资料,分别比较雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、细胞增殖抗原Ki67及雄激素受体(androgen receptor,AR)阳性表达与阴性表达者DCE-MRI参数、ADC差异,并分析DCE-MRI参数、ADC与ER、PR、Ki67、AR表达的相关性。结果经Spearman秩相关检验,发现ER、PR及AR阳性表达与直径、边缘毛刺呈显著负相关(P<0.05),AR表达阳性表达还与达峰时间(time to peak,TTP)、ADC值呈显著正相关(P<0.05);Ki67阳性表达与直径、边缘毛刺呈显著正相关(P<0.05),与TTP、ADC值呈显著负相关(P<0.05)。结论DCE-MRI形态学参数及TTP、ADC值与乳腺癌分子生物学标记物具有一定相关性,对判断乳腺癌预后有利。 相似文献
10.
目的研究人脑胶质瘤的microRNA-128(miR-128)表达水平及IDH1突变型、MGMT、Ki-67蛋白表达与胶质瘤病理分级、预后的关系。方法收集脑胶质瘤手术标本21例,其中病理分级低级别者13例、高级别者8例;脑外伤清除组织6例。采用实时定量PCR法检测胶质瘤标本及胶质瘤细胞株U87、人小胶质细胞株HMC3的miR-128表达水平;用免疫组织化学法检测胶质瘤标本IDH1突变型及MGMT、Ki-67蛋白表达水平。结果miR-128在低级别胶质瘤的表达水平明显高于高级别胶质瘤,在胶质瘤细胞株U87的表达水平明显低于人小胶质细胞株HMC3(P<0.01,P<0.05)。生存曲线分析显示,IDH1突变型、MGMT阴性表达及Ki-67≤10%患者的生存期分别比IDH1野生型、MGMT阳性表达及Ki-67>10%患者明显延长(P<0.05~0.001)。IDH1突变型、MGMT阴性表达及Ki-67≤10%患者的miR-128表达水平分别比野生型、MGMT阴性表达及Ki-67>10%患者明显增高(P<0.05~0.001)。结论miR-128在低级别胶质瘤的表达水平明显高于高级别胶质瘤。IDH1突变型、MGMT阴性表达、Ki-67≤10%胶质瘤的miR-128表达水平更高,也预示患者的预后更好。miR-128可以作为脑胶质瘤诊断和治疗效果及预后预测的生物标志物。 相似文献