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1.
American Indian and Alaska Native (AIAN) individuals are diverse culturally and geographically but share a high prevalence of chronic illness, largely because of obstacles to high-quality health care. The authors comprehensively examined cancer incidence and mortality among non-Hispanic AIAN individuals, compared with non-Hispanic White individuals for context, using population-based data from the National Cancer Institute, the Centers for Disease Control and Prevention, and the North American Association of Central Cancer Registries. Overall cancer rates among AIAN individuals were 2% higher than among White individuals for incidence (2014 through 2018, confined to Purchased/Referred Care Delivery Area counties to reduce racial misclassification) but 18% higher for mortality (2015 through 2019). However, disparities varied widely by cancer type and geographic region. For example, breast and prostate cancer mortality rates are 8% and 31% higher, respectively, in AIAN individuals than in White individuals despite lower incidence and the availability of early detection tests for these cancers. The burden among AIAN individuals is highest for infection-related cancers (liver, stomach, and cervix), for kidney cancer, and for colorectal cancer among indigenous Alaskans (91.3 vs. 35.5 cases per 100,000 for White Alaskans), who have the highest rates in the world. Steep increases for early onset colorectal cancer, from 18.8 cases per 100,000 Native Alaskans aged 20–49 years during 1998 through 2002 to 34.8 cases per 100,000 during 2014 through 2018, exacerbated this disparity. Death rates for infection-related cancers (liver, stomach, and cervix), as well as kidney cancer, were approximately two-fold higher among AIAN individuals compared with White individuals. These findings highlight the need for more effective strategies to reduce the prevalence of chronic oncogenic infections and improve access to high-quality cancer screening and treatment for AIAN individuals. Mitigating the disparate burden will require expanded financial support of tribal health care as well as increased collaboration and engagement with this marginalized population.  相似文献   
2.
The analysis of mismatch repair proteins in solid tissue is the standard of care (SoC) for the microsatellite instability (MSI) characterization in endometrial cancer (EC). Uterine aspirates (UAs) or circulating-DNA (cfDNA) samples capture the intratumor heterogeneity and provide a more comprehensive and dynamic molecular diagnosis. Thus, MSI analysis by droplet-digital PCR (ddPCR) in UAs and cfDNA can provide a reliable tool to characterize and follow-up the disease. The UAs, paraffin-embedded tumor tissue (FFPE) and longitudinal plasma samples from a cohort of 90 EC patients were analyzed using ddPCR panel and compared to the SoC. A high concordance (96.67%) was obtained between the analysis of MSI markers in UAs and the SoC. Three discordant cases were validated as unstable by ddPCR on FFPE samples. Besides, a good overall concordance (70.27%) was obtained when comparing the performance of the ddPCR assay on UAs and cfDNA in high-risk tumors. Importantly, our results also evidenced the value of MSI analysis to monitor the disease evolution. MSI evaluation in minimally invasive samples shows great accuracy and sensitivity and provides a valuable tool for the molecular characterization and follow-up of endometrial tumors, opening new opportunities for personalized management of EC.  相似文献   
3.
4.
目的 探讨树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGRF-TKI)治疗老年晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变肺癌的临床疗效。 方法 将70例Ⅳ期EGFR突变肺癌患者分为治疗组和对照组。治疗组35例,给予DC-CIK细胞治疗联合吉非替尼或厄洛替尼靶向治疗;对照组35例,给予吉非替尼或厄洛替尼靶向治疗。 结果 治疗组的疾病控制率(DCR)为88.6%,高于对照组的68.6%(P=0.041),治疗组生活质量评分改善率为71.4%,高于对照组的45.7%(P=0.029),差异均有统计学意义。治疗组和对照组的1年、2年和3年总生存(OS)率分别为62.9% vs 57.1%、37.1% vs 31.4%和8.6% vs 2.9%,两组比较差异无统计学意义(P=0.217)。治疗组和对照组的1年、2年和3年无进展生存(PFS)率分别为57.1% vs 31.4%、20.0% vs 5.7%和2.9% vs 0%,两组差异有统计学意义(P=0.005)。多因素分析显示,腺癌(HR=0.178,95%CI:0.061~0.523)及高分化(HR=0.058,95%CI:0.015~0.228)患者OS更长,腺癌(HR=0.271,95%CI:0.094~0.777)及高分化(HR=0.089,95%CI:0.029~0.272)患者PFS也更长。治疗组和对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 DC-CIK细胞联合EGRF-TKI可以提高晚期老年EGFR突变肺癌患者的疾病控制率和生活质量,延长患者的PFS。  相似文献   
5.
目的分析化学发光免疫法检验原发性肝癌肿瘤生物标志物[糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)]的应用价值。方法选择68例原发性肝癌患者作为观察组,另选取68例健康者作为对照组,所有研究人员均实施化学发光免疫法检验。观察比较两组肿瘤生物标志物CA199、AFP、CEA、γ-GT水平以及其阳性检出率,统计观察组肿瘤生物标志物联合阳性检出率。结果观察组患者肿瘤生物标志物CA19-9(53.52±10.37)U/ml、AFP(157.54±137.85)ng/ml、CEA(30.36±6.73)ng/ml、γ-GT(273.67±124.65)U/L均高于对照组的(4.63±0.68)U/ml、(1.67±0.25)ng/ml、(2.46±0.46)ng/ml、(32.58±11.78)U/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的CA19-9、AFP、CEA、γ-GT阳性检出率分别为67.65%、47.06%、58.82%、80.88%,均高于对照组的0、0、0、0,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者肿瘤生物标志物CA19-9、AFP、CEA、γ-GT联合阳性检出61例,阳性检出率为89.71%,高于单独检测的阳性检出率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论原发性肝癌患者采用化学发光免疫法进行检验后能够取得较高的检验效果,可以为患者的后续治疗提供可靠的依据,值得大力推广。  相似文献   
6.
肾脏是人体最重要的排泄器官。肾单元近端小管细胞具有多种药物转运体和代谢酶,在药物及其代谢物处置中发挥关键作用。近端小管细胞中主要转运体包括有机阴离子转运体、有机阳离子转运体、有机阳离子/肉毒碱转运体、多药及毒素外排转运蛋白、P-糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白和多药耐药相关蛋白;主要代谢酶包括细胞色素P450酶,UDP-葡萄糖醛酸基转移酶、磺酸基转移酶、谷胱甘肽S-转移酶。肾脏转运体和/或代谢酶介导药物相互作用(DDIs)是临床关注的重要问题。肾脏转运体和代谢酶存在密切协作关系,在肾脏也存在多种相互作用现象(包括转运-转运相互作用,代谢-代谢相互作用和转运-代谢相互作用),其显著影响药物肾脏处置、临床疗效和肾毒性。本文系统阐述了这些相互作用对药物及其代谢物的肾脏排泄、药动学、DDIs和肾毒性的影响。今后需要进一步阐明肾脏转运-代谢相互作用机制,将有助于研究体内药物肾脏处置和DDIs,促进临床合理用药。  相似文献   
7.
宫颈癌是目前唯一病因明确、可以早期预防和治疗并有望根治的癌症,高危型人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染是导致宫颈癌发生的必要因素。研究表明,WHO先后认可HPV 12个月持续感染、6个月持续感染可作为新HPV疫苗注册临床试验设计的替代终点,这一替代终点属于经过验证的替代终点,可直接用于新HPV疫苗临床试验。本文论证了我国应用这一替代终点加速新HPV疫苗研发上市的限制因素,并提出相应监管建议。  相似文献   
8.
9.
10.
目的探讨经尿道膀胱肿瘤二次电切术(Re-TURBT)在降低Ta和T1期非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)电切术后肿瘤复发率的临床价值。 方法回顾性分析2015年2月至2018年11月我院86例诊断为Ta和T1期的NMIBC患者。患者接受单次经尿道膀胱肿瘤电切术为对照组(40例),接受二次经尿道膀胱肿瘤切除术为观察组(46例),两组患者首次电切术中均联合了吉西他滨即刻膀胱灌注化疗。统计观察组二次电切的阳性率及肿瘤分期分级变化情况,同时比较两组患者术后2年内的肿瘤复发及进展情况。 结果两组患者年龄、性别、吸烟史、肿瘤最大径、肿瘤个数、首次电切病理分期比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组二次电切术后的病理结果显示,11例(23.91%)检出残余癌,5例出现临床分期升级,4例病理分级升级。观察组术后2年总复发率低于对照组(P<0.05)。两组术后2年总进展率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论Re-TURBT可明显降低Ta和T1期NMIBC电切术后肿瘤复发率,同时可获得更准确的肿瘤分期,具有一定的临床价值。  相似文献   
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