全文获取类型
收费全文 | 9938篇 |
免费 | 363篇 |
国内免费 | 446篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 47篇 |
儿科学 | 64篇 |
妇产科学 | 58篇 |
基础医学 | 1160篇 |
口腔科学 | 218篇 |
临床医学 | 1581篇 |
内科学 | 721篇 |
皮肤病学 | 123篇 |
神经病学 | 178篇 |
特种医学 | 219篇 |
外国民族医学 | 21篇 |
外科学 | 509篇 |
综合类 | 3379篇 |
预防医学 | 508篇 |
眼科学 | 280篇 |
药学 | 877篇 |
7篇 | |
中国医学 | 313篇 |
肿瘤学 | 484篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 82篇 |
2022年 | 109篇 |
2021年 | 134篇 |
2020年 | 177篇 |
2019年 | 173篇 |
2018年 | 90篇 |
2017年 | 133篇 |
2016年 | 170篇 |
2015年 | 206篇 |
2014年 | 394篇 |
2013年 | 386篇 |
2012年 | 550篇 |
2011年 | 594篇 |
2010年 | 553篇 |
2009年 | 485篇 |
2008年 | 829篇 |
2007年 | 605篇 |
2006年 | 475篇 |
2005年 | 827篇 |
2004年 | 448篇 |
2003年 | 446篇 |
2002年 | 367篇 |
2001年 | 309篇 |
2000年 | 218篇 |
1999年 | 183篇 |
1998年 | 175篇 |
1997年 | 207篇 |
1996年 | 206篇 |
1995年 | 199篇 |
1994年 | 244篇 |
1993年 | 182篇 |
1992年 | 117篇 |
1991年 | 127篇 |
1990年 | 89篇 |
1989年 | 110篇 |
1988年 | 43篇 |
1987年 | 37篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
患者男,73岁,弥漫性红色丘疹、斑块10个月。躯干、上肢弥漫性鲜红色丘疹,大部分丘疹融合成斑块,边缘隆起,排列成环状,部分融合成网状。皮损组织病理示:表皮轻度角化过度,真皮浅层见栅栏状肉芽肿形成,并见多核巨细胞形成,血管及附属器周围见散在淋巴细胞浸润;阿新蓝染色阴性。诊断:环状肉芽肿。给予口服阿维A胶囊、维生素E软胶囊,外用卤米松乳膏等治疗后明显好转。 相似文献
2.
《中西医结合肝病杂志》编辑部 《中西医结合肝病杂志》2022,(1)
2018年6期《肝纤维化几种病理染色方法及意义归纳》一文插页彩图中“正常组”应为“模型组”,“模型组”应为“正常组”,特此更正。 相似文献
3.
4.
目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)和程序性死亡受体配体1(PD-L1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及临床意义。方法选择150例NSCLC患者的NSCLC组织及其癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测两种组织中PD-1 mRNA和PD-L1 mRNA的相对表达量。采用免疫组织化学染色法检测NSCLC组织中PD-1和PD-L1的表达情况,分析PD-1和PD-L1表达情况与患者临床特征的关系。采用流式细胞术检测NSCLC组织和癌旁组织中CD4^+-PD-1、CD8^+-PD-1、CD14^+-PD-L1、CD68^+-PD-L1的表达水平。结果NSCLC组织中PD-1 mRNA和PD-L1 mRNA的相对表达量分别为(5.03±1.92)和(4.95±1.09),分别高于癌旁组织的(1.72±0.81)和(1.25±0.24),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移、有远处转移的NSCLC患者NSCLC组织中PD-1和PD-L1的高表达率均明显高于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、高+中分化、无淋巴结转移、无远处转移的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。NSCLC组织中CD4^+-PD-1、CD8^+-PD-1、CD14^+-PD-L1、CD68^+-PD-L1的表达水平均明显高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论PD-1和PD-L1在NSCLC组织中高表达,可能成为一种新的生物标志物,PD-1/PD-L1信号通路可能参与了NSCLC的免疫逃逸过程,对其逃逸机制进行研究可以为NSCLC患者的临床治疗提供新靶点。 相似文献
5.
目的 探讨细胞黏附分子CD99在人髓母细胞瘤组织中的表达特点及其临床意义。方法 采用免疫组化法检测107例髓母细胞瘤及15例瘤旁正常脑组织标本中CD99的表达。所有病人均随访至死亡或截止至2013年12月,随访时间为12~80个月,利用Kaplan-Meier生存曲线进行生存分析。结果 髓母细胞瘤CD99阳性表达率(57.94%,62/107)明显高于瘤周正常脑组织(0%,0/15;P<0.05)。CD99的表达水平与病人性别、年龄、肿瘤的病理组织学分型和分子亚型均无明显相关性(P>0.05)。CD99的高表达与髓母细胞瘤病人的预后呈显著负相关(P<0.05)。结论 CD99高表达与髓母细胞瘤预后显著相关,可作为预后判断的指标及治疗髓母细胞瘤潜在的新靶点。 相似文献
6.
《中国药理学通报》2019,(9)
目的探讨板桥党参(BCP)对冈田酸(OA)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠认知功能的保护作用及其可能机制。方法将SD大鼠随机分为DMSO组﹑OA组﹑BCP低、中、高治疗组,每组分1周和2周组灌胃。水迷宫训练5 d,训练结束24 h后造模,DMSO组大鼠双侧脑海马各注射10%DMSO 1.5μL,OA组和BCP治疗组同位置注射OA(0.392 mmol·L~(-1))1.5μL。造模后,水迷宫测试观察大鼠空间学习能力;Western blot检测各组海马PP2A活性、Tau蛋白磷酸化水平及突触蛋白表达情况;尼氏染色观察大鼠海马CA1﹑CA3区尼氏小体变化情况。结果水迷宫实验发现,BCP能改善AD大鼠空间记忆障碍;Western blot结果显示,BCP能提高PP2A活性,增加突触蛋白表达量,同时减少Tau蛋白磷酸化水平。尼氏染色提示,BCP治疗组尼氏小体数量增加。结论 BCP能上调PP2A活性,降低Tau蛋白的磷酸化水平,同时提高突触相关蛋白表达水平,修复受损神经元。 相似文献
8.
Evans综合征是指同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少症,依据病因可分为原发性和继发性两种,其中血液系统恶性肿瘤是较为常见的继发因素。现报道1例特发性Evans综合征病例,首次起病时排除了可能的继发因素,经利妥昔单克隆抗体联合硼替佐米治疗后病情改善,1年后再次发病并最终确诊为小B淋巴细胞淋巴瘤,提示对于复发或难治性Evans综合征,应仔细筛查相关继发因素。本文通过分析此患者疾病复发过程、实验室检查结果、诊治经过,以期为临床医师诊治该类疾病提供帮助。 相似文献
9.
《中国医药指南》2019,(11)
目的探讨HE染色方法在临床病理诊断中的作用。方法选取2016年6月至2017年6月期间在我院治疗的患者中选取5000例作为本次研究的主要对象,并对病例标本制作的过程中利用HE染色方法的效果进行分析和研究,对出现问题的病例标本的主要原因进行详细的分析。结果 5000例病例标本经过详细的研究和评定后有4872例标本具有满意的结果,满意率达到了97.44%;128例标本中染色出现不均匀现象的有58例占(45.31%),染色出现不清晰现象的占30例占(23.43%),在染色的过程中出现组织切片脱落情况的有21例占(16.40%),总计为85.14%,与其他的原因进行比较差异具有一定的统计学意义(P<0.05)。结论 HF染色方法能够对病例检查的准确性能够产生直接的影响,在使用的过程中对操作工作人员的技术水平要求较高,并要遵循一定的操作规范,为临床患者的病例诊断和治疗提供了可靠数据资料,值得在临床上进行推广使用。 相似文献