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1.
Bladder cancer is common and one of the most costly cancer forms, due to a lack of curative therapies. Recently, clinical safety and efficacy of the alpha1-oleate complex was demonstrated in a placebo-controlled study of nonmuscle invasive bladder cancer. Our study investigated if long-term therapeutic efficacy is improved by repeated treatment cycles and by combining alpha1-oleate with low-dose chemotherapy. Rapidly growing bladder tumors were treated by intravesical instillation of alpha1-oleate, Epirubicin or Mitomycin C alone or in combination. One treatment cycle arrested tumor growth, with a protective effect lasting at least 4 weeks in mice receiving 8.5 mM of alpha1-oleate alone or 1.7 mM of alpha-oleate combined with Epirubicin or Mitomycin C. Repeated treatment cycles extended protection, defined by a lack of bladder pathology and a virtual absence of bladder cancer-specific gene expression. Synergy with Epirubicin was detected at the lower alpha1-oleate concentration and in vitro, alpha1-oleate was shown to enhance the uptake and nuclear translocation of Epirubicin, by tumor cells. Effects at the chromatin level affecting cell proliferation were further suggested by reduced BrdU incorporation. In addition, alpha1-oleate triggered DNA fragmentation, defined by the TUNEL assay. The results suggest that bladder cancer development may be prevented long-term in the murine model, by alpha1-oleate alone or in combination with low-dose Epirubicin. In addition, the combination of alpha1-oleate and Epirubicin reduced the size of established tumors. Exploring these potent preventive and therapeutic effects will be of immediate interest in patients with bladder cancer.  相似文献   
2.
3.
目的 探讨经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)结合表柔比星对浅表性膀胱癌患者生存预后的影响。方法 选取2011年6月至2014年6月在本院行TURBT术的浅表性膀胱癌患者100例,依据随机分配原则分为霉素组和比星组,各50例。霉素组术后给予40 mg丝裂霉素治疗,比星组术后给予30 mg表柔比星治疗。结果 霉素组和比星组治疗后3、6个月血清血管内皮生长因子(VEGF)水平低于治疗前,比星组治疗后3、6个月VEGF水平明显高于霉素组,差异有统计学意义(P<0.05)。霉素组和比星组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。比星组在第1、2、3年累积生存率明显高于霉素组,比星组在第1、2、3年累积复发率明显低于霉素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TURBT术结合表柔比星可有效减少浅表性膀胱癌患者术后复发和改善生存预后,其可能与降低患者血清VEGF水平有关,且具有良好的安全性,值得临床推广。  相似文献   
4.
目的比较表柔比星与吉西他滨膀胱灌注化疗对浅表性膀胱尿路上皮癌术后复发及安全性的影响。方法遴选本院2014年3月至2017年3月收治并接受TURBT治疗的300例浅表性膀胱尿路上皮癌患者作为研究对象,根据术后灌注化疗药物选择随机分为表柔比星组和吉西他滨组各150例,并对患者进行为期2年的随访,观察两组患者术后化疗复发情况及化疗期间不良反应。结果表柔比星组患者术后6、12、24个月的复发例数分别为3、10、14例,总复发率为18.0%;吉西他滨组患者术后6、12、24个月的复发例数分别为3、8、13例,总复发率为16.0%,两组患者总复发率比较差异无统计学意义(χ^2=0.617,P=0.362)。表柔比星组总不良反应发生率为49.33%(53/150),吉西他滨组总不良反应发生率为26.67%(40/150),两组总不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ^2=5.52,P=0.023)。结论表柔比星与吉西他滨膀胱灌注化疗对预防浅表性膀胱尿路上皮癌术后复发的效果相当,但吉西他滨膀胱灌注产生的不良反应少,患者耐受性较好,值得临床推广。  相似文献   
5.
6.
目的 通过体内抗肿瘤试验,研究硒化卡拉胶联合表阿霉素对H22肝癌移植瘤生长的抑制及抗氧化作用。方法 将H22移植性肝癌小鼠随机分为8组,每组10只,治疗期间考察各组小鼠的体重变化及生存状态。停药次日,对脾指数、胸腺指数、抑瘤率进行测定,并检测血清中GSH-Px、SOD、CAT活性及GSH、MDA的含量变化。结果 KSC单独及联合EPI可改善H22小鼠的免疫器官指数,提高抑瘤率;与模型对照组相比,中、高剂量KSC可显著提高GSH-Px、CAT活性及GSH含量(P<0.05),高剂量KSC可显著提高SOD活性(P<0.01),同时各EPI组GSH-Px、SOD、CAT活性均显著降低(P<0.05),而MDA显著增高(P<0.01);中、高剂量KSC联合EPI可使GSH-Px、SOD、CAT活性均显著恢复(P<0.05),而MDA含量显著降低(P<0.01)。结论 硒化卡拉胶具有良好的免疫调节和抗氧化作用,联合用药可显著改善表阿霉素的毒副作用,提高机体抗氧化水平,对治疗小鼠移植性肝癌有显著的增效作用。  相似文献   
7.
目的探讨在经导管动脉化疗栓塞术(TACE)中应用奥沙利铂联合表柔比星治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法 78例晚期肝癌患者被分成两组,39例对照组在行TACE介入时应用奥沙利铂与吉西他滨治疗,39例观察组则应用奥沙利铂联合表柔比星治疗。两组患者均完成4个周期治疗,并于第4周期治疗完成后观察临床疗效。结果观察组治疗有效率为84.62%,明显高于对照组的64.10%(x2=25.19,P0.05)。在治疗4周期后,观察组死亡1例,对照组死亡2例;观察组治疗前血清IL-2、TNF-α和IFN-γ水平分别为(52.9±6.1)μg/ml、(44.2±9.7)U/ml和(15.0±2.2)U/ml,治疗后则升高至(72.0±11.6)μg/ml、(65.6±13.2)U/ml和(26.1±5.9)U/ml(P0.05),对照组患者血清细胞因子水平有类似变化,但治疗后升高不及观察组明显;观察组不良反应发生率为43.59%,明显低于对照组71.79%(x2=26.22,P0.05)。结论相比奥沙利铂联合吉西他滨而言,奥沙利铂联合表柔比星治疗晚期肝癌患者能提高临床疗效,且不良反应少。  相似文献   
8.
目的探究参附注射液联合表柔比星和紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法选择2011年5月—2014年5月在海南省人民医院接受治疗的三阴性乳腺癌患者150例,随机分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组在每个化疗周期的第1天静脉滴注注射用盐酸表柔比星60 mg/m2,1次/d,同时静脉滴注紫杉醇注射液120 mg/m2,1次/d,滴注时间大于3 h。治疗组在每个化疗周期的1~10 d静脉滴注参附注射液50 m L/次,注射用盐酸表柔比星和紫杉醇注射液的用法用量同对照组。21 d为一个化疗疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后肿瘤直径、癌细胞的叉头框蛋白A1(fork box protein A1,FOXA1)、乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)蛋白水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.67%、64.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤直径、FOXA1、BRCA1蛋白均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.67%、13.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合表柔比星和紫杉醇治疗三阴性乳腺癌效果较好,可显著降低患者肿瘤直径,还可降低FOXAl和BRCAl蛋白水平,且不良反应较低,在临床具有一定的推广应用价值。  相似文献   
9.
Mucositis is a serious disorder of the gastrointestinal tract that results from cancer chemotherapy. We investigated the protective effects of silymarin on epirubicin-induced mucosal barrier injury in CD-1 mice. Immunohistochemical activity of both pro-apoptotic Bax and anti-apoptotic Bcl-2 markers, together with p53, cyt-P450 expression and DNA damage analysis on stomach, small intestine and colon were evaluated. Our results indicated stronger expression for cyt P450 in all analyzed gastrointestinal tissues of Epi group, which demonstrate intense drug detoxification. Bax immunopositivity was intense in the absorptive enterocytes and lamina connective cells of the small intestine, surface epithelial cells of the stomach and also in the colonic epithelium and lamina concomitant with a decreased Bcl-2 expression in all analyzed tissues. Epirubicin-induced gastrointestinal damage was verified by a goblet cell count and morphology analysis on histopathological sections stained for mucins. In all analyzed tissues, Bax immunopositivity has been withdrawn by highest dose of silymarin concomitant with reversal of Bcl-2 intensity at a level comparable with control. p53 expression was found in all analyzed tissues and decreased by high dose of silymarin. Also, DNA internucleosomal fragmentation was observed in the Epi groups for all analyzed tissues was almost suppressed at 100?mg/kg Sy co-treatment. Histological aspect and goblet cell count were restored at a highest dose of Sy for both small and large intestine. In conclusion, our findings suggest that silymarin may prevent cellular damage of epirubicin-induced toxicity and was effective in reducing the severity indicators of gastrointestinal mucositis in mice.  相似文献   
10.
目的 比较恩度微量泵入或腹腔注射联合表阿霉素对小鼠乳腺癌的疗效。方法 建立乳腺癌4T1细胞的BALB/c小鼠移植瘤模型,随机分为空白对照组(0.9%NaCl, ip)、标准对照组(EPI, ip)及4个实验组:(1)rhES(ip)+EPI(ip);(2)rhES(pump)+EPI(ip);(3)rhES(ip);(4)rhES(pump)。监测肿瘤大小和小鼠体重,治疗第10天行小动物活体成像,治疗结束后采用免疫组织化学法测定瘤内血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)的表达。结果 恩度单药持续微量泵入(7 mg/(kg.d))疗效显著优于腹腔注射(P=0.01);恩度持续微量泵入联合表阿霉素与双药联合腹腔注射疗效相当(P>0.05),但前者不良反应略低。结论 恩度微量泵入联合表阿霉素治疗小鼠乳腺癌疗效与传统静脉滴注相当,为开展乳腺癌患者携泵回家治疗的可能性提供了实验依据,但还需要进一步的临床试验加以证实。  相似文献   
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