右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及依从性的对照研究

目的 评价右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及依从性. 方法 采用随机对照试验方法,纳入保定市第一中心医院自2011年1月至2012年8月门诊收治的失眠症患者220例,按随机数字表法分为研究组110例(给予右佐匹克隆口服,剂量2～3 mg/d,连续4周)和对照组110例(给予劳拉西泮片口服,剂量0.5～2 mg/d,连续4周).在治疗前及治疗后第1、2、4周末分别用阿森斯失眠量表(ASDR)评定2组患者的临床疗效,用药物不良反应量表(TESS)评定患者不良反应,并评定各期间患者治疗的依从性. 结果 (1)2组ASDR评分在治疗后第1周末比较差异有统计学意义(P＜0.05),在治疗后第2、4周末比较差异无统计学意义(P＞0.05).(2)治疗后第4周末时,经秩和检验发现2组间疗效差异无统计学意义(P＞0.05).(3)治疗后第4周末2组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).(4)治疗后第1周时研究组依从性好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 右佐匹克隆治疗失眠症的疗效与劳拉西泮相当,且起效快、不良反应少、依从性高.     

右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效观察

目的 探究右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法 选取本院2014年1月至2015年6月门诊和住院部74例脑卒中后睡眠障碍患者进行本次试验研究,采取随机数字表法将所有患者分为研究组(37例)和对照组(37例),对照组患者予以右佐匹克隆片治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合脑电生物反馈治疗,观察对比两组患者治疗前后改良爱丁堡斯堪的那维亚量表评分(MESSS)情况,并采取匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定两组患者治疗前后睡眠治疗,采用副反应量表(TESS)评定两组患者治疗1、2、4周后副反应发生情况.结果 两组患者治疗前后MESSS评分对比:研究组治疗前MESSS评分为(26.7±2.1)分,治疗后为(15.7±1.5)分,对照组治疗前MESSS评分为(26.4±2.4)分,治疗后评分为(19.7±2.2)分,治疗前两组患者MESSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗前PSQI评分与对照组相近,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组PSQI评分为(6.9±1.6)分,对照组评分为(9.6±2.1)分,研究组评分明显优于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者TESS量表评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),随着治疗的时间的推移,两组副反应作用都在加剧.结论 右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍临床效果良好,可很好改善患者脑卒中症状,改善患者睡眠治疗,副反应较低,安全可靠,具有较高的临床应用以及推广价值.     

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响

目的 探讨右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响。方法 选取2019年1—12月在我院诊断治疗的失眠症患者60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各30例。观察组采用右佐匹克隆治疗,对照组采用艾司唑仑治疗,比较两组治疗前后PSQI、T3、T4、TSH水平及临床疗效。结果 治疗后两组PSQI得分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PSQI得分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组T3、T4均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组T3、T4均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后TSH比较,差异均无统计学意义(P0.05)。观察组痊愈率为50.00%,高于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 右佐匹克隆治疗失眠症具有较好的临床疗效,并且可降低甲状腺激素水平,有利于病情控制。     

右佐匹克隆片与奥氮平联合治疗精神分裂症对其睡眠的影响分析

目的:对精神分裂症患者采用右佐匹克隆片联合奥氮平治疗对患者睡眠质量的影响进行观察。方法:选取2019年1月至2020年1月烟台市心理康复医院收治的精神分裂症患者108例作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组54例,对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组给予右佐匹克隆片+奥氮平治疗,比较2组治疗后的疗效及睡眠质量指标。结果:总有效率比较,观察组为94.44%,高于对照组的74.07%(χ²=9.093,P<0.05);治疗后,观察组总睡眠时间、睡眠潜伏期、深睡眠时间及醒睡时间等指标均优于对照组(P<0.05)。结论:右佐匹克隆片联合奥氮平治疗精神分裂症患者中,疗效显著,值得推广。     

调冲安神汤治疗更年期综合征伴失眠临床研究

目的:观察调冲安神汤治疗更年期综合征伴失眠的临床疗效。方法:选取106例以"睡眠障碍"为主诉的更年期综合征妇女为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各53例。对照组给予右佐匹克隆治疗,研究组在对照组的基础上加用调冲安神汤治疗。观察两组患者临床疗效及治疗前后睡眠质量(PSQI)、生活质量(SF-36)积分变化情况。结果:对照组有效率为75.5%,研究组有效率为94.3%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者在入睡时间、睡眠时间等睡眠质量评分均低于治疗前,研究组患者睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠治疗、催眠药物及及PSQI总分评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),而治疗后两组患者入睡时间、日间功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者生理功能、社会功能等生活质量评分均高于治疗前,且研究组患者在生理功能、情感职能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、活力、总体健康评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),而治疗后两组患者社会功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重不良反应。结论:调冲安神汤联合右佐匹克隆治疗更年期综合征伴失眠疗效显著,能有效改善患者睡眠质量,提高患者生活质量。