首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5756篇
  免费   272篇
  国内免费   39篇
耳鼻咽喉   4篇
儿科学   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   332篇
口腔科学   14篇
临床医学   686篇
内科学   1998篇
皮肤病学   2篇
神经病学   46篇
特种医学   105篇
外科学   193篇
综合类   1052篇
一般理论   1篇
预防医学   401篇
药学   787篇
  8篇
中国医学   408篇
肿瘤学   28篇
  2023年   69篇
  2022年   119篇
  2021年   197篇
  2020年   212篇
  2019年   235篇
  2018年   278篇
  2017年   236篇
  2016年   245篇
  2015年   228篇
  2014年   499篇
  2013年   701篇
  2012年   342篇
  2011年   501篇
  2010年   377篇
  2009年   327篇
  2008年   302篇
  2007年   301篇
  2006年   211篇
  2005年   152篇
  2004年   117篇
  2003年   86篇
  2002年   79篇
  2001年   45篇
  2000年   40篇
  1999年   27篇
  1998年   22篇
  1997年   18篇
  1996年   12篇
  1995年   16篇
  1994年   16篇
  1993年   7篇
  1992年   8篇
  1991年   6篇
  1990年   15篇
  1989年   5篇
  1988年   7篇
  1987年   6篇
  1985年   3篇
排序方式: 共有6067条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨不同时期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清诱饵受体3(DcR3)、凋亡抑制蛋白(Survivin)表达水平及临床意义。方法 选取2018年9月—2019年12月本院收治的92名COPD患者为研究对象,其中稳定型COPD 50例,急性加重期COPD 42例;同期本院健康体检者88例为对照组。测定各组研究对象血清DcR3、Survivin水平及肺功能指标。 与对照组[DcR3(106.54±48.35)pg/mL,Survivin(98.85±26.59)pg/mL]比较,稳定期组和急性加重期组血清DcR3[(395.23±123.85)pg/mL,(1 248.81±213.59)pg/mL]、Survivin [(267.54±84.69)pg/mL,(1 233.95±307.26)pg/mL]水平升高;与稳定期组比较,急性加重期组血清DcR3、Survivin水平升高。与对照组比较,稳定期组和急性加重期组FEV1%、FEV1 /FVC、DLCO%水平降低(P<0.001);与稳定期组比较,急性加重期组FEV1%、FEV1 /FVC、DLCO%水平降低(P<0.001)。随着低氧血症严重程度的增加,COPD患者血清DcR3、Survivin水平逐渐增加(P<0.001)。多因素logistics回归分析显示,高水平DcR3、Survivin、IL-12、hs-CRP为COPD病情的危险因素(P<0.001)。DcR3、Survivin与FEV、FEV1 /FVC呈负相关,与IL-12、TNF-α、hs-CRP呈正相关(P<0.001)。 COPD稳定期、急性加重期患者血清DcR3、Survivin表达水平升高,且DcR3、Survivin与COPD病情严重程度呈正相关。  相似文献   
2.
3.
From the early days of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic, there were concerns that nebulizers used for the treatment of respiratory diseases as aerosol-generating devices could enhance the transmission of SARS-CoV-2. However, given the absence of any compelling data showing that nebulized treatments increase the risk of SARS-CoV-2 infection, it is unnecessary for community-dwelling patients with respiratory diseases to alter their current therapies, including nebulized treatments, to prevent symptom exacerbations. Maintaining current inhaled therapies also minimizes the risk of hospitalization and hospital-acquired infection of SARS-CoV-2.  相似文献   
4.
5.
总结了国内外慢性阻塞性肺疾病(COPD)具备代表性的管理实践,从多学科小组(集团)干预、基层医疗机构职能、疾病自我管理、监测指标维度等角度比较分析了国内外COPD管理的异同。相比国内,国外更侧重于疾病综合管理(IDM)、自我管理教育(SME)、社医融合和专病数字平台实践等。分析我国管理现状及问题,围绕内容、形式及体系,提出了完善COPD监测维度、形成"医院诊疗评价—基层教育随访—患者自我管理"的质量监测评价体系等建议和可行思路。  相似文献   
6.
肺康复是慢性阻塞性肺疾病(COPD)非药物治疗的重要干预手段,提高肺康复的实施率对缓解COPD患者的疾病负担和经济负担具有重要意义。本文主要从肺康复概念和发展概况、COPD肺康复干预实施的时机、场所、评估评价和措施,以及COPD患者肺康复实施的影响因素等进行综述,以期了解肺康复干预的现状,为肺康复的临床护理实践和肺康复护理研究提供指导,以获得COPD肺康复干预的最优方案。  相似文献   
7.
8.
目的 研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法 从TCMSP数据库中获取人参、陈皮的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DrugBank、TTD、GeneCards数据库获取。“药物-化合物-靶点”互作网络可视化由Cytoscape3.6.1软件完成。通过绘制韦恩图得到人参、陈皮和COPD的共有靶点,运用Cytoscape平台获取共有靶点相互作用关系。通过DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析。活性成分和关键靶点的分子对接由autodock vina实现,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果 从人参和陈皮中共筛选得到27个活性成分,800个疾病靶点,药物和疾病共有靶点70个。GO功能富集分析得到GO条目213个(P<0.01),KEGG通路富集筛选得到99条信号通路(P<0.01)。分子对接结果显示,甾醇类成分和黄酮类成分与关键靶点有较高的结合性。体外抗炎活性验证结果表明,川陈皮素、山奈酚、柚皮素、人参皂苷rh2能够减少炎症因子的分泌。结论 人参-陈皮配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果。  相似文献   
9.
Macrophages are the most abundant immune cells in the lung, which play an important role in COPD. The anti-inflammatory and anti-oxidation of ergosterol are well documented. However, the effect of ergosterol on macrophage polarization has not been studied. The objective of this work was to investigate the effect of ergosterol on macrophage polarization in CSE-induced RAW264.7 cells and Sprague-Dawley (SD) rats COPD model. Our results demonstrate that CSE-induced macrophages tend to the M1 polarization via increasing ROS, IL-6 and TNF-α, as well as increasing MMP-9 to destroy the lung construction in both RAW264.7 cells and SD rats. However, treatment of RAW264.7 cells and SD rats with ergosterol inhibited CSE-induced inflammatory by decreasing ROS, IL-6 and TNF-α, and increasing IL-10 and TGF-β, shuffling the dynamic polarization of macrophages from M1 to M2 both in vitro and in vivo. Ergosterol also decreased the expression of M1 marker CD40, while increased that of M2 marker CD163. Moreover, ergosterol improved the lung characters in rats by decreasing MMP-9. Furthermore, ergosterol elevated HDAC3 activation and suppressed P300/CBP and PCAF activation as well as acetyl NF-κB/p65 and IKKβ, demonstrating that HDAC3 deacetylation was involved in the effect of ergosterol on macrophage polarization. These results also provide a proof in immunoregulation of ergosterol for therapeutic effects of cultured C. sinensis on COPD patients.  相似文献   
10.
目的:观察健脾固肾膏对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期炎症因子和多维分级评分(BODE)指数的影响。方法:84例COPD稳定期患者,采用简单随机法,分为膏方组41例,对照组43例。两组均给予吸入噻托溴铵粉吸入剂,口服盐酸氨溴索片,膏方组在此基础上加用健脾固肾膏。两组连续治疗3个月。结果:膏方组总有效率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);膏方组肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)浓度明显低于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);膏方组呼吸困难程度评分,运动能力评分和BODE总分明显低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:健脾固肾膏可以提高COPD稳定期的中医治疗效果,降低TNF-α和IL-6水平,改善BODE指数,提高患者生活质量。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号