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1.
目的:研究Bmi-1、C-myc在子宫内膜癌和不典型增生子宫内膜中的表达。方法:应用免疫组化检测90例子宫内膜样腺癌、40例不典型增生子宫内膜组织中Bmi-1、C-myc的表达。结果:在子宫内膜样腺 癌和不典型增生子宫内膜中Bmi-1、C-myc阳性率分别为83.3%和55%,78.9%和72.5%。子宫内膜样腺癌中,Bmi-1和C-myc均与组织学分级、浸润深度、血管浸润、雌激素和孕激素相关,差异有统计学意义(P<0.05)。Bmi-1和C-myc呈正相关(r=0.029,P=0.006)。结论:在子宫内膜样腺癌的发生发展中,Bmi-1和C-myc可能具有协同作用,联合检测Bmi-1和C-myc对早期子宫内膜样腺癌的诊断和发展具有一定参考价值。  相似文献   
2.
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道重塑模型中原癌(C-myc)基因mRNA及蛋白的表达情况,探讨C-myc基因与气道重塑的关系及苗药对COPD大鼠气道重塑的干预.方法 90只雄性wistar大鼠随机分为正常组、COPD模型组、苗药组方干预组各30只.COPD大鼠气道重塑的模型制作采用熏烟法,并每月2次在气管内注射脂多糖的方法建立;苗药组方干预组大鼠于造模成功后给予灌胃治疗.处死大鼠后,分别运用实时荧光定量法(RT-qPCR)、免疫组化法检测各组大鼠气道及肺组织中原癌基因mRNA及蛋白的表达情况.结果 与正常组相比较,COPD模型组与苗药组方干预组气道及肺组织中原癌基因mRNA含量及蛋白阳性表达率明显增高(P<0.05);与COPD模型组相比,苗药组方干预组原癌基因mRNA及蛋白阳性表达率明显降低(P<0.05).结论 COPD大鼠气道重塑这一病理变化可能受C-myc基因的调控;苗药对COPD大鼠气道重塑模型的建立有一定程度的干预,苗药组方的应用可在一定程度上抑制C-myc基因和蛋白的表达.  相似文献   
3.
4.
目的探讨过表达高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(Golgiα-mannosidaseⅡ,GMⅡ)对人胃癌细胞株BGC-823增殖活性的影响。方法构建真核表达载体EX-E2372-M03,通过脂质体Lipofectamine2000转染至人胃癌细胞株BGC-823,筛选稳定细胞株,用免疫荧光观察转染效率。用RT-PCR法检测转染细胞GMⅡ、c-myc、bcl-2 mRNA的表达,用Western blot法检测转染细胞GMⅡ、c-myc、bcl-2蛋白表达的变化,用MTT法及流式细胞仪检测过表达GMⅡ后对细胞增殖活性的影响。结果 GMⅡ真核表达质粒构建成功并成功转染,MTT结果示过表达GMⅡ后胃癌细胞增殖活性明显高于对照组(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,与对照组相比较,GMⅡ过表达组胃癌细胞G1期细胞明显减少,S期细胞比例明显增加。转染后胃癌细胞GMⅡmRNA和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05),且可明显上调胃癌细胞BGC-823中c-myc的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),但对bcl-2的调节作用不明显。结论过表达GMⅡ能促进胃癌细胞增殖,可能与上调c-myc的表达有关。  相似文献   
5.
目的 研究同步热放化疗对宫颈癌患者基因C-myc及热休克蛋白(HSP70)蛋白表达水平的影响.方法 选取我院2011年2月至2012年9月收治的84例Ⅱ~Ⅲ期宫颈癌患者,采用随机数表分为对照组和观察组各42例.对照组采用医学常用的同步放化疗治疗,观察组采用热疗联合放化疗同步治疗.结合有效随访3年结果,观察两组宫颈癌患者治疗对近远期C-myc及HSP70蛋白表达水平的影响.结果 观察组近期C-myc、HSP70蛋白阳性表达率33.33%、35.71%均明显较对照组57.14%、59.52%低,差异有统计学意义(P<0.05).有效随访3年,观察组远期C-myc、HSP70蛋白阳性表达率38.10%、40.48%均明显较对照组73.81%、69.05%低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 同步热放化疗治疗宫颈癌可有效降低C-myc、HSP70蛋白阳性表达率,且稳定性较好,这对改善临床治疗和预后具有重要意义.  相似文献   
6.
AIM: To investigate C-myc, Ki-67, pan-cytokeratin, and vimentin immunohistochemical features of carcinoma ex pleomorphic adenoma (Ca-ex-PA) and pleomorphic adenoma (PA) in the lacrimal gland in order to find some clues in the differential diagnosis between them. METHODS: We reviewed microscopic slides and clinical records of 64 cases of PA and 15 cases of Ca-ex-PA in the lacrimal gland. Immunohistochemical antibodies for C-myc, Ki-67, pan-cytokeratin, and vimentin were employed. RESULTS: Median age of PA was 43.2y (from 21 to 75). The 35 patients (54.7%) were male and 29 patients (45.3%) were female. For the PAs, the average positivity of C-myc was 4.6%; the average proliferation index of Ki-67 was 3.2%; pan-cytokeratin was positive in ductal cells, and vimentin was positive in myoepithelial cells. Median age of Ca-ex-PA was 54.3y (from 26 to 76). There were 7 male patients (46.7%) and 8 female patients (53.3%). Among 15 Ca-ex-PAs, there were 6 myoepithelial carcinomas, 4 adenocarcinomas, 3 epithelial-myoepithelial carcinomas, and 2 squamous cell carcinomas. For the Ca-ex-PAs, the average positivity of C-myc was 36.4%; the average proliferation index of Ki-67 was 29.2%; pan-cytokeratin was positive in all cases, and vimentin was positive in myoepithelial carcinomas. CONCLUSION: PA has a lower positivity of C-myc and Ki-67, while Ca-ex-PA had a higher positivity of these two biomarkers. These four biomarkers as a set could provide valuable clues in the differential diagnosis between Ca-ex-PA and PA. Our results indicate that the activation of C-myc could play an important role in the pathogenesis of Ca-ex-PA and PA.  相似文献   
7.
Purpose: FBP1, one of the far-upstream element binding proteins(FBPs), is a distal upstream binding protein of c-myc, which is highly expressed in tumor tissues. This study aimed to investigate FBP1 expression in human hypertrophic scars and to determine the effects of FBP1 on fibroblasts. Materials and methods: Human normal skin and scar specimens were collected during clinical surgery. One portion of each tissue specimen was embedded in paraffin and sliced to observe differences in histological features and FBP1 expression by immunohistochemistry and western blotting. The other portion of each tissue specimen was cultured to obtain fibroblasts. Fibroblasts from the second to the sixth passage were used for the experiments, which were divided into the following two groups: an experimental group, whose cells were transfected with an siRNA targeting FBP1, and a control group, whose cells where not transfected. MTT and TUNEL assays were performed, respectively, to assess fibroblast proliferation and apoptosis, and western blotting was performed to assess protein expression. Results: We obtained fibroblasts by primary tissue culture and found that FBP1 was highly expressed in hypertrophic scars. MTT assay showed that an siRNA targeting FBP1 significantly reduced fibroblast proliferation in siRNA-treated cells compared to control cells. TUNEL assay showed that there was no difference in apoptosis between the two groups; however, western blotting showed that collagen I, collagen III, c-myc, caspase-3, and caspase-9 expression levels were all decreased in the experimental group. Conclusion: FBP1 is highly expressed in human hypertrophic scars and increases fibroblast proliferation, apoptosis and collagen expression.  相似文献   
8.
目的:应用siRNA干扰肾上腺皮质癌SW-13细胞c-myc基因的表达,探讨siRNA沉默c-myc对肾上腺皮质癌细胞增殖的影响。方法将siRNA-c-myc转染入SW-13细胞中,采用荧光定量PCR和Wes-tern blot检测转染后c-myc的表达,MTT分析SW-13细胞的增殖,荧光定量PCR检测转染后FHIT在SW-13细胞中的表达。结果 c-myc mRNA在转染48 h后明显下降,c-myc蛋白在转染72 h后明显下降。 SW-13细胞增殖能力在转染24 h后开始下降,48 h和72 h后受到明显抑制。沉默c-myc基因后,FHIT在SW-13细胞的表达有所升高。结论 siRNA沉默c-myc使肾上腺皮质癌细胞增殖受到抑制。 siRNA沉默c-myc基因为肾上腺皮质癌的靶向治疗提供新的理论依据。  相似文献   
9.
目的:检测肺鳞癌组织中miRNA-21和癌基因C-myc的表达,探讨两者的相关性及其临床意义.方法:采用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)和免疫印迹检测25例肺鳞癌组织及其相应癌旁正常组织中miRNA-21及C-myc蛋白的表达水平,分析两者与临床病理指标的关系.结果:肺鳞癌组织中miRNA-21的表达及C-myc的表达均高于癌旁正常组织,在低分化肺鳞癌组织中的表达水平与高分化肺鳞癌组织相比,差异无统计学意义.miRNA-21及C-myc在转移癌组织中表达水平显著高于非转移癌组织.肺鳞癌组织中miRNA-21表达量与C-myc阳性表达存在正相关.结论:miRNA-21和C-myc在肺鳞癌中表达上调,可能与肺癌的发生与演进相关.  相似文献   
10.
干细胞相关因子在大肠癌组织及SW620细胞株的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景:肿瘤细胞有多种干细胞标记的表达,深入研究其表达规律有助于揭示肿瘤发病机制、完善肿瘤干细胞理论。目的:检测大肠癌实体组织中干细胞相关分子标记CD133、CD166、Oct4、Sox2、C-myc、Klf4、Bmi-1与癌旁组织的表达差异,以及CD133免疫磁珠分选阳性与阴性SW620细胞中上述基因的表达差异。方法:选临床病理诊断清楚的29例大肠癌组织标本提取RNA,RT-PCR检测CD133、CD166、Oct4、Sox2、C-myc、Klf4、Bmi-1在大肠癌组织与癌旁对照组织中的表达。CD133免疫磁珠分选SW620,提取CD133细胞与CD133阴性细胞RNA,RT-PCR检测分选后上述基因的表达差异。结果与结论:29例标本均诊断为低、中分化腺癌或黏液腺癌,干细胞相关分子标记癌组织与癌旁组织表达灰度相对值癌组织表达均高于癌旁组织(P<0.05)。RT-PCR检测分选后CD133+细胞CD133,CD166,Oct4,Sox2,C-myc,Klf4,Bmi-1表达,结果均高于CD133-细胞。提示,CD133、CD166、Oct4、Sox2、C-myc、Klf4、Bmi-1相关干细胞标记可作为大肠癌肿瘤干细胞标记并有望用于诊断检测。  相似文献   
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