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1.
Abstract

Angiogenesis induced by transforming growth factor beta (TGFB) implanted in the rabbit cornea is accorripanied by an influx of inflammatory cells. To determine if the inflammatory cells are the mediators of the neovascularization, they were depleted by local administration of methylprednisolone acetate (MPA). Subconjunctival injections of 16 mg of MPA immediately following implantation of 50 ng of TGFB in the cornea prevented the inflammation and subsequent formation of capillaries. If the injections of MPA were delayed by 48 hr and the inflammatory cells were allowed to enter the cornea, angiogenesis occured, demonstrating that MPA had no adverse effects on the ability of endothelial cells to form capillaries. These results confirm the hypothesis that TGFB induces angiogenesis indirectly by recruiting inflammatory cells capable of stimulating direct angiogenesis.  相似文献   
2.
从金环蛇毒中分离到一个神经毒—组分Ⅸ。该组分阻断小鸡颈二腹肌神经肌肉接头传递;阻断标本对乙酰胆碱的反应,标本对直接电刺激以及对高浓度钾离子的反应性仍然存在;组分Ⅸ使蛙缝匠肌终板电位,微终板电位振幅逐渐减小,最后完全消失;但不影响微终板电位的发放频率,也不影响肌纤维的静息膜电位。实验表明组分Ⅸ是作用于突触后膜的神经毒。  相似文献   
3.
孔健强  吴秀荣 《药学学报》1986,21(6):416-421
从金环蛇毒中分离得到一个作用于突触后膜的神经毒——组分Ⅸ。与通常的蛇毒突触后神经毒不同,组分Ⅸ对蛙腹直肌的乙酰胆碱量效曲线呈现非竞争性抑制。在有新斯的明存在时,高浓度乙酰胆碱使腹直肌产生相反的效应。在实验用浓度下,组分Ⅸ对125Ⅱ标记的眼镜蛇神经毒与电鳐电器官膜碎片的结合无显著影响。应用电压固定技术的研究表明,组分Ⅸ能够抑制终板电流,最后使其完全消失,且能缩短终板电流的半衰期。增加衰减速率常数α值;对终板电流的平衡电位无显著影响.实验提示组分Ⅸ是通过乙酰胆碱受体以外的作用方式产生阻断作用的,作用部位可能在终板离子通道。  相似文献   
4.
金钱白花蛇及其混淆品的鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
从原动物形态、药材性状、显微特征及理化方面对金钱白花蛇(银环蛇Bungarusmulticinctus)及其3种混淆品水赤链游蛇Natrixanmularis,赤链蛇Dinodonrufozonatum,金环蛇B.fas-ciatus进行了对比鉴别。  相似文献   
5.
国内至今研制成功的六种单价抗蛇毒血清中尚无抗眼镜王蛇毒血清。眼镜王蛇伤在所有毒蛇伤中占的比例虽低,但其死亡率极高。本文收集9例危重眼镜王蛇伤患者的治疗并结合部份基础研究,对眼镜王蛇伤患者合用抗眼镜蛇毒血清、抗银环蛇毒血清治疗的疗效作一分析,证实抗眼镜蛇毒血清与抗银环蛇毒血清合用治疗眼镜王蛇伤疗效较佳。  相似文献   
6.
l-Amino acid oxidases (LAAOs) are widely distributed in snake venoms, which contribute to the toxicity of venoms. However, LAAO from Bungarus fasciatus (B. fasciatus) snake venom has not been isolated previously. In the present study, LAAO from B. fasciatus snake venom was purified by SP-Sepharose HP anion exchange chromatography followed by Heparin-Sepharose FF affinity chromatography procedure and the purified enzyme was named BF-LAAO. BF-LAAO presented an estimated molecular weight of 55 kDa in SDS-PAGE and an apparent molecular weight of 70 kDa in size-exclusion chromatography suggesting that BF-LAAO is a monomeric protein. Kinetics studies showed that BF-LAAO was very active against l-Tyr, l-Asp, l-Phe, l-Glu, l-Trp, l-His, l-Gln, l-Ile, l-Met, l-Leu and moderately active against l-Lys, l-Arg, l-Ala and l-Asn. BF-LAAO exhibited a cytotoxic effect on A549 cells and caused up to 41.2% apoptosis of A549 cells following 12 h incubation period. In the mouse peritoneum, BF-LAAO provoked a marked increase in the number of neutrophils, lymphocytes and macrophages following injection. It also induced rabbit platelet aggregation in a dose-dependent manner. At 3 h following injection, BF-LAAO elicited severe inflammation in the gastrocnemius muscles of mice, but failed to induce significant organ damage. In conclusion, the cytotoxic and proinflammatory activities of BF-LAAO could be the main cause of the local inflammation, which helps us to understand the pathogenesis of snakebite.  相似文献   
7.
目的从金环蛇蛇毒中分离纯化名为bungaruskunin 1的一种新型胰蛋白酶抑制剂,并从其毒腺的cDNA文库中克隆出该胰蛋白酶抑制剂的cDNA全序列.方法通过Sephadex G-50, CM-Sephadex C-25, HPLC, RP-HPLC (C4 column)方法分离纯化bungaruskunin 1.样品的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性则是在室温条件下50mmol·L-1 Tris-HCl, pH 7.8的缓冲液中通过对显色底物的水解抑制作用来检测的.金环蛇毒腺RNA用TRIZOL提取,并用SMARTM PCR cDNA synthesis kit (Clontech)建成cDNA文库.根据其信号肽的保守区域合成引物从该文库中扩增出bungaruskunin 1的cDNA全序列,进行胶回收,酶连到pMDl8-T载体中转化测序.结果bungaruskunin 1的前体由83个氨基酸组成,其中信号肽含有24个氨基酸,成熟肽即bungaruskunin 1合有59个氨基酸.bungaruskunin 1的cDNA序列与从红腹伊澳蛇Pseudechis porphyriacus中分离纯化得到的丝氨酸蛋白酶抑制剂blackelin的cDNA序列的相似性高达64%.bungaruskunin 1是一种含有保守Kunitz端的Kuntiz蛋白酶抑制剂家族的一员,从而能够抑制蛋白酶和弹性酶的活性.在cDNA文库中,我们同时还筛选到了2种新的β-bungarotoxin B链的序列.结论这些发现很好地证明了蛇中Kunitz/BPTI胰蛋白酶抑制剂和毒性神经的家族可能起源于共同的祖先.  相似文献   
8.
目的 探讨银环蛇毒素及其若干组分在体外对白血病K562细胞株的凋亡诱导作用。方法 采用阳离子交换层析法分离纯化银环蛇粗毒,应用MTT法、荧光显微镜和流式细胞术等研究毒素对K562细胞株的凋亡作用。结果 除Ⅳ峰毒素外,银环蛇粗毒及分离的部分组分IV峰、Ⅶ峰和Ⅷ峰等毒素的荧光显微图末见特征性的凋亡小体,DNA含量分布组方图中的二倍体峰前末见Gl细胞群。结论 银环蛇毒对K562细胞具有杀伤作用,但并非是细胞凋亡作用,而是致细胞坏死,而粗毒中的某些组分可能具有促K562细胞凋亡作用。  相似文献   
9.
目的 建立一种适用于中药金钱白花蛇蛋白质含量测定的方法。方法 采用紫外分光光度法-Folin-酚试剂法测定金钱白花蛇粉末中蛋白质含量,并进行精密度、重复性、稳定性及加样回收率等方法学考察。采用体外培养肝癌细胞株SMMC7721,MTT法测定白花蛇蛋白类物质对细胞增殖的影响。结果 蛋白浓度在0-164.352 μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为:Y = 0.0036X + 0.005。方法学考察结果显示,精密度RSD为0.01%,表明仪器精密度良好。重复性RSD为0.71%,表明实验重复性良好。蛋白质平均回收率为98.953%,RSD=1.77%。与对照组相比,白花蛇蛋白各个剂量组均可抑制肝癌SMMU7721细胞增殖,且有统计学差异(P<0.05)。结论 该研究所建立的测定中药金钱白花蛇中蛋白质含量的方法简便、快速、准确,可适用于多批次、不同地区金钱白花蛇鉴别和质量控制。同时制备的金钱白花蛇蛋白类物质对肝癌细胞有一定的抑制作用。  相似文献   
10.
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